Zusammenfassung
Der Begriff der Arzneimittelinteraktion kann unterschiedlich definiert werden. Eine Interaktion zwischen Herzglykosiden und anderen Pharmaka ist grundsätzlich auf dreierlei Weise möglich:
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1.
Interaktion am Zielort der Glykoside, d. h. an der Herzmuskelzelle bzw. ihrem kontraktilen Apparat: durch eine mehr oder weniger spezifische Interaktion können zahlreiche Pharmaka die positiv inotrope Wirkung und/oder die elektrophysiologischen Effekte eines Herzglykosides modifizieren.
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2.
Interaktion bei Absorption, Verteilung, Bindung an Plasmaeiweißkörper, Stoffwechsel und Ausscheidung der Herzglykoside. Hierbei handelt es sich um eine Interaktion im Bereich der Pharmakokinetik.
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3.
Eine indirekte bzw. sekundäre Interaktion von Arzneimitteln und Herzglykosiden kann unter Zwischenschaltung des Elektrolytstoffwechsels erfolgen.
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Lydtin, H. (1975). Interaktion zwischen Herzglykosiden, β-Rezeptorenblockern und anderen Arzneimitteln. In: Jahrmärker, H. (eds) Digitalistherapie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-66099-3_9
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