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Stressbedingte Alteration der Harnzusammensetzungen

Untersuchung von idiopathischen CaOx-Steinbildnern, Patienten mit chronisch entzündlicher Darmerkrankung und gesunden Probanden

Stress-related alteration of urine compositions

Idiopathic CaOx stone formers, patients with chronic inflammatory bowel disease (CIBD) and healthy controls

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Zusammenfassung

Hintergrund

Zunehmender „Stress“ im Alltag verändert Lebensweise und Stoffwechsel von Menschen in Industrienationen. Gleichzeitig steigen Inzidenz und Prävalenz der Urolithiasis. Besteht möglicherweise ein pathogenetisch relevanter Zusammenhang zwischen chronischer Stressbelastung und dauerhaft veränderter Urinzusammensetzung?

Patienten und Methode

Der Einfluss chronischer Stressbelastung auf die Urinzusammensetzung und das CaOx-Kristallisationsrisiko wurde in dieser Studie erstmals umfassend an 29 Gesunden (CG), 29 idiopathischen CaOx-Steinbildnern (SF) und 28 Patienten mit chronisch entzündlicher Darmerkrankung (CIBD) untersucht. Nach 4 Tagen standardisierter Ernährung wurde ein 24-h-Urin gesammelt, ausführliche Urinanalytik durchgeführt und der APCaOx-Index berechnet. Die subjektiven Stresslevel wurden mit dem Fragebogen „Trierer Inventar zur Beurteilung von chronischem Stress“ (TICS) erfasst und anschließend die Harnkonzentrationswerte mit den Stressscores korreliert.

Ergebnisse

Die mittleren APCaOx-Indizes betrugen 0,8±0,3 bei CG, bei SF 1,2±0,7 und bei CIBD 1,9±1,2. Der erhöhte APCaOx der SF ergibt sich hauptsächlich durch erhöhte Ca- und Oxalatausscheidungen, bei CIBD hingegen auch als Folge erniedrigter Citrat- und Mg-Ausscheidungen sowie Harnvolumina. Die Berechnungen der Korrelationskoeffizienten zwischen den Stressmerkmalen und den Urinparametern bzw. APCaOx ergeben nur Werte <0,6. Trotzdem sind einige dieser Korrelationen statistisch hoch signifikant. Bei SF konnte nur eine Kombination mit Ca, bei CIBD hingegen eine Vielzahl von Kombinationen, insbesondere mit Na, festgestellt werden. Bei CG steigt mit wachsenden Stressgesamtscore auch Citrat sowie Mg und damit das inhibitorische Potenzial des Urins.

Schlussfolgerung

Zwischen Ausmaß der Stressbelastung und CaOx-Steinbildungsrisiko bestehen in den jeweiligen Gruppen unterschiedlich komplexe Beziehungen, jedoch keine einfachen physikochemischen Gesetzmäßigkeiten. Bei einigen Menschen kann Stress mit einer stark lithogen veränderten Urinzusammensetzung assoziiert sein. Die CIBD-Ergebnisse ermöglichen erstmals eine schlüssige Verknüpfung zwischen Stress und entzündlicher Aktivität einerseits und entzündlicher Aktivität und metabolischer Risikokonstellation andererseits.

Abstract

Background

Increased emotional stress in everyday life influences the way of living and metabolism of people living in developed countries. Contemporaneously, the incidence and prevalence of urolithiasis rises. Does a pathogenetically relevant relationship exist between chronic stress burden and permanently altered urinary composition?

Patients and methods

The influence of chronic stress burden on urine composition and risk of urinary calcium oxalate (CaOx) stone formation was, for the first time, comprehensively investigated in 29 healthy controls (CG), 29 idiopathic CaOx stone formers (SF) and 28 patients suffering from chronic inflammatory bowel disease (CIBD). After 4 days with standardized nutrition, 24-h urine was collected. Extensive urinalysis was performed and APCaOx index calculated. Evaluation of subjective stress level was carried out by using the standardized and well-established questionnaire Trierer Inventar zur Beurteilung von chronischem Stress (TICS). The concentration values of the urinary parameters as well as the APCaOx values were linearly correlated with the stress scores obtained from the different items of the TICS. A significance level p≤0.05 was considered to indicate statistical significance.

Results

The mean APCaOx indices amounted to 0.8±0.3 in CG, 1.2±0.7 in SF and 1.9±1.2 in CIBD. The increased APCaOx in SF mainly results from relatively increased Ca and oxalate excretions, whereas in CIBD this also results from reduced urinary excretions of citrate and Mg as well as reduced 24-h urinary volumes. The calculation of linear correlation coefficients between a TICS stress dimension and a concentration value of a urinary parameter or APCaOx results in r values not exceeding 0.600. However, some of these correlations are statistically highly significant. In SF only one combination with Ca was observed, while in CIBD in contrast a number of combinations, in particular including Na, was obtained. In CG direct statistical relationships between stress burden and citrate as well as Mg exist. In this group, increased stress burden is associated with increased inhibitory potential to prevent CaOx stone formation.

Conclusion

In the investigated study groups, differently complex relationships between amount of stress burden and risk of CaOx stone formation were observed, however, without obvious physicochemical principle(s). In some individuals, stress can be associated with a significantly stress-related alteration of urinary composition towards increased CaOx stone formation risk. The results obtained from the CIBD group allow for the first time a conclusive link between emotional stress and inflammatory activity on the one hand and inflammatory activity and metabolic risk constellation of CaOx stone formation on the other hand.

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Literatur

  1. Atkinson RL, Atkinson RC, Smith EE et al (2001) Hilgards Einführung in die Psychologie. Spektrum Akademischer, Heidelberg, S 262–271

  2. AWMF-Leitlinien-Register Nr. 041/004 (2008) Interdisziplinäre S 3-Leitlinie „Definition, Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie des Fibromyalgiesyndroms“. Schmerz 22

  3. Berg W, Schanz H, Eisenwinter B et al (1992) Häufigkeitsverteilung und Trendentwicklung von Harnsteinsubstanzen, Auswertung von 210.000 Harnsteinanalysedaten. Urologe A 31:98–102

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  4. Brodzinski RC, Rancitelli LA, Haller WA et al (1981) Calcium, potassium and iron loss by Apollo 7, 9, 10 and 11 astronauts. Aerosp Med X:621–627

    Google Scholar 

  5. Brundig P (1987) Das stressinduzierte Bildungsrisiko der Calciumoxalat-Harnsteine. Habilitation, Friedrich-Schiller-Universität Jena

  6. Brundig P, Berg W, Schneider HJ (1981) Stress und Harnsteinbildungsrisiko. II: Der Einfluss von Stress auf litholytische Harnsubstanzen. Urol Int 36:265–273

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  7. Brundig P, Berg W, Schneider HJ (1981) Stress und Harnsteinbildungsrisiko. I. Der Einfluss von Stress auf lithogene Harnsubstanzen. Urol Int 36:199–207

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  8. Brundig P, Börner RH, Haerting R et al (1990) Glucoseaminoglycane excretion and concentration in the urine of patinets with frequently recurrent calcium-oxalate lithiasis prior to and following Diclofenac-Na therapy. Urol Res 18:21–24

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  9. Chrousos GP, Gold PW (1998) Editorial: A healthy body in a healthy mind – and vice versa – The damaging power of „uncontrollable“ stress. J Clin Endocrinol Metab 83:1842–1845

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  10. Danese S (2011) What’s hot in inflammatory bowel disease in 2011? World J Gastroenterol 17:545–546

    Article  PubMed  Google Scholar 

  11. Badura B, Schröder H, Klose J et al (Hrsg) (2010) Fehlzeiten-Report 2009, Schwerpunktthema: Arbeit und Psyche: Belastungen reduzieren – Wohlbefinden fördern. Springer Medizin, Berlin Heidelberg New York

  12. Ferrari P (2003) Cortisol and the renal handling of electrolytes. Role in glucocorticoid-induced hypertension and bone disease. Best Pract Res Endocrinol Metab 17:575–589

    Article  CAS  Google Scholar 

  13. Flett GL, Baricza C, Gupta A et al (2011) Perfectionism, psychosocial impact and coping with irritable bowel disease: A study of patients with Crohn’s disease and ulcerative colitis. J Health Psychol. (Epub ahead of print)

  14. Goldsmith RS (1972) Calcium metabolism under stress and in response. Life Sci Space Res 10:87–101

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  15. Huisstede BM, Miedema HS, Verhagen AP et al (2007) Multidisciplinary consensus on the terminology and classification of complaints of the arm, neck and/or shoulder. Occup Environ Med 64:313–319

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  16. Kalia M (2002) Assessing the economic impact of stress – The modern day hidden epidemic. Metabolism 51:49–53

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  17. Khan SR, Kok DJ (2004) Modulators of urinary stone formation. Front Biosci 9:1450–1482

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  18. Knoll T, Schubert AB, Fahlenkamp D et al (2011) Urolithiasis through the ages: Data on more than 200,000 urinary stone analyses. J Urol 185:1304–1311

    Article  PubMed  Google Scholar 

  19. Kyrou I, Tsigos C (2007) Stress mechanisms and metabolic complications. Horm Metab Res 39:430–438

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  20. Lazarus RS (1966) Psychological stress and the coping process. McGraw-Hill, New York

  21. Manganiotis AN, Banner MP, Malkowicz SB (2001) Urologic complications of Crohn’s disease. Surg Clin North Am 81:197–215

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  22. Schmucki O, Asper R (1977) Qualitative und quantitative Urin-/Serumuntersuchungen unter Extrembedingungen. In: Gasser G, Vahlensiek W (Hrsg) Pathogenese und Klinik der Harnsteine V. Steinkopff, Darmstadt

  23. Schulz P, Schlotz W (1999) Trierer Inventar zur Erfassung von chronischem Stress (TICS): Skalenkonstruktion, teststatistische Überprüfung und Validierung der Skala Arbeitsüberlastung. Diagnostica 45:8–19

    Article  Google Scholar 

  24. Selye H (1975) Confusion and controversy in the stress field. J Human Stress 1:37–44

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  25. Taché Y, Brunnhuber S (2008) From Hans Selye’s discovery of biological stress to the identification of corticotropin-releasing factor signaling pathways: implication in stress-related functional bowel diseases. Ann N Y Acad Sci 1148:29–41

    Article  PubMed  Google Scholar 

  26. Tiselius HG (1997) Risk formulas in calcium oxalate urolithiasis. World J Urol 15:176–185

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  27. Tsatsoulis A, Fountoulakis S (2006) The protective role of exercise on stress system dysregulation and comorbidities. Ann N Y Acad Sci 1083:196–213

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  28. Vitaliano PP, Scanlan JM, Krenz C et al (1996) Psychological distress, caregiving, and metabolic variables. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci 51:290–299

    Article  Google Scholar 

  29. Worcester EM (2002) Stones from bowel disease. Endocrinol Metab Clin North Am 31:979–999

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  30. World Health Organization (2009) Global health risks: mortality and burden of disease attributable to selected major risks. WHO Library Cataloguing-in-Publication Data

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Der korrespondierende Autor gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

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Dem Nestor der Jenaer Harnsteinforschung, Herrn Prof. Dr. med. habil. Hans-Joachim Schneider, Bad Vilbel, zum 80. Geburtstag gewidmet.

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Berg, W., Uhlemann, C., Meißner, A. et al. Stressbedingte Alteration der Harnzusammensetzungen. Urologe 50, 1606–1613 (2011). https://doi.org/10.1007/s00120-011-2706-4

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