Zusammenfassung
Liposarkome stellen neben den malignen fibrösen Histiozytomen/NOS-Sarkomen die häufigste Gruppe der Weichgewebssarkome im Erwachsenenalter dar. Es wurden 167 Patienten mit Liposarkomen der Extremitäten (79 Primärtumoren, 88 Rezidivtumoren) operativ behandelt. In 50 Fällen handelte es sich um einen G1-Tumor, 76 Patienten stellten sich mit einem G2-Tumor vor und in 41 Fällen handelte es sich um einen G3-Tumor. In insgesamt 158 Fällen konnte eine R0-Resektion erreicht werden. Bei 5 Patienten war eine Majoramputation erforderlich. Postoperativ wurde bei allen Patienten mit G2/G3-Tumoren eine Bestrahlung durchgeführt. Im Nachuntersuchungszeitraum von median 36 Monaten kam es in insgesamt 37 Fällen zu einem Rezidiv. Die 5-Jahres-Überlebensrate betrug für alle Patienten 79%. Signifikante Unterschiede zeigen sich auch hier für die Gruppe der Primär- (5-JÜLR: 90%, p<0,05) und Rezidivtumoren (5-JÜLR: 69%, p<0,05).
Die weite Resektion (R0) gilt als wichtigster Parameter in Bezug auf Rezidivquoten und Gesamtüberleben. Eine suffiziente Therapie von Weichgewebssarkomen kann nur in Kooperation im Tumorboard erfolgen.
Abstract
Liposarcoma is the second most common malignant soft-tissue tumor in adults. Between 1991 and 2002, 167 patients with extremity liposarcomas were treated in our center. Fifty tumors were classified as G1 liposarcomas (30%), 76 as G2 liposarcomas (45.5%), and 41 as G3 liposarcomas (24.5%). In 158 patients, (93.5%) wide tumor excision was performed. Major amputation was necessary in five patients. After a median follow-up of 36 months, 37 patients had developed local recurrence. The 5-year overall survival rate was 79%. The 5-year survival rate in primary tumors was 71/79 (90%, P<0.05) whereas 61/88 of recurrences relapsed locally (69%, P<0.05). Multidisciplinary cooperation in a tumor board is a precondition for adequate treatment.
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Lehnhardt, M., Kuhnen, C., Drücke, D. et al. Liposarkome der Extremitäten . Chirurg 75, 1182–1190 (2004). https://doi.org/10.1007/s00104-004-0900-2
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