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Deutsches Kinderkrebsregister

Aufbau und ausgewählte Ergebnisse

The German childhood cancer registry

Construction and selected results

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Der Onkologe Aims and scope

Zusammenfassung

Hintergrund und Ziele

Bevölkerungsbezogene Krebsregister liefern wichtige Beiträge zur Gesundheitsberichtserstattung und Versorgungsforschung, zur Entdeckung von Risikofaktoren, zur Einschätzung therapeutischer Maßnahmen und zur Prävention. Bei der Verfolgung dieser Ziele kann das Deutsche Kinderkrebsregister (DKKR) auf mehr als 30 Jahre erfolgreicher Arbeit zurückblicken.

Material und Methoden

Das DKKR erfasst flächendeckend epidemiologische und klinische Daten von Kindern und Jugendlichen, die in Deutschland an Krebs erkranken, und führt eine systematische Nachbeobachtung der Überlebenden durch. Es ist mit mehr als 20 deutschlandweiten Therapieoptimierungsstudien eng verbunden. Auf der Basis des DKKR wurden mehrere ökologische und Fall-Kontroll-Studien durchgeführt, in letzter Zeit auch zunehmend im Rahmen internationaler Kooperationen.

Ergebnisse

Bisher wurden mehr als 55.000 Neuerkrankungen im DKKR erfasst, und mehr als 30.000 ehemalige Patienten stehen in der Langzeitbeobachtung. Es werden ausgewählte Ergebnisse zur Analyse von Risikofaktoren (unter anderem ionisierende und nichtionisierende Strahlung, Pestizide, Einflüsse auf das Immunsystem), von Spätfolgen (unter anderem Zweittumoren, Fertilität, Lebensqualität) sowie von präventiven Maßnahmen (Neuroblastomscreening) dargestellt.

Abstract

Context and objectives

Population-based cancer registries provide basic data for public health research, the detection of risk factors and for the assessment of therapeutic and preventive measures. The German Childhood Cancer Registry (GCCR) has made major contributions to these objectives during the last 30 years.

Material and methods

The GCCR collects epidemiological and clinical data on all incident cases of malignancies in childhood and adolescence in the Federal Republic of Germany and also performs follow-up of survivors. More than 20 nationwide clinical trials are closely linked to the GCCR. Based on the GCCR both ecological studies and case control studies have been carried out. International co-operation of the GCCR in such studies is steadily increasing.

Results

Up to now more than 55,000 incident cases have been reported to the GCCR and more than 30,000 survivors are subject to long-term follow-up. Selected results of previous studies on risk factors (e.g. ionizing and non-ionizing radiation, pesticides and factors related to the immune system), late effects (e.g. second malignancies, fertility and quality of life) and preventive measures (e.g. neuroblastoma screening) are presented.

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Abb. 1
Abb. 2

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Danksagung

Die Arbeit des Registers wurde ermöglicht durch die hervorragende Kooperation mit den behandelnden Ärzten und ihren Fachgesellschaften, zuerst der GPO und der DAL, später vereinigt zur GPOH, sowie durch die Finanzierung von der Stiftung Volkswagenwerk, später vom Bund und den Ländern.

Interessenkonflikt

J. Michaelis und P. Kaatsch geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

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Michaelis, J., Kaatsch, P. Deutsches Kinderkrebsregister. Onkologe 19, 1058–1064 (2013). https://doi.org/10.1007/s00761-013-2520-2

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