Zusammenfassung
Stellen Sie sich drei klassische Beratungssituationen der klinischen Genetik vor: Eine Person weiß von einer erblich bedingten Krankheit in der Familie und will wissen, mit welcher Wahrscheinlichkeit sie selbst betroffen bzw. Anlageträger/in ist. Eine Person weiß, dass sie eine bestimmte, krankheitsassoziierte Mutation in sich trägt und will wissen, mit welcher Wahrscheinlichkeit die Krankheit tatsächlich bei ihr ausbrechen wird. Ein ratsuchendes Paar hat ein Kind mit einer erblichen Krankheit und will wissen, wie hoch das Wiederholungsrisiko für zukünftige Schwangerschaften ist. Dreimal die Frage nach der Wahrscheinlichkeit, mit der ein Ereignis eintritt. Drei Fragen, die womöglich über individuelle oder gemeinsame Lebenskonzepte entscheiden. In diesem Kapitel werden die unterschiedlichen Möglichkeiten der Berechnung dargelegt.
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Zschocke, J. (2018). Wahrscheinlichkeitsberechnung. In: Basiswissen Humangenetik. Springer-Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-56147-8_14
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