Zusammenfassung
Angeborene Herzfehler bestehen nach den verschiedenen Statistiken bei 0,22 bis 1,02% aller Lebendgeborenen (Gardiner und Keith, McKeown, MacMahon und Parsons; Carlgren; Richards and Merritt; LundströM; Shapiro). Diese Zahlen stellen Annäherungswerte dar, da jeder Erhebung erhebliche Unsicherheitsfaktoren anhaften. Einerseits können unbedeutende Herzgeräusche überbewertet werden, andererseits entgeht je nach der Erfassungsmethode (Zeit der Nachbeobachtung usw.) ein Teil der Herzfehler in der frühen Kindheit der Diagnose. Die tatsächliche Häufigkeit dürfte wahrscheinlich zwischen den genannten Extremwerten liegen. Eine sehr eingehende Untersuchung von Carlgren ergab für Gothenburg eine Häufigkeit von 0,64%. Bis zum 10. Lebensjahr sinkt die relative Häufigkeit auf 0,1% nach MacMahon u. Mitarb. bzw. nach Sampson auf 0,14% im Schulalter.
Kinderklinik der Freien Universität Berlin (Kaiserin Auguste Victoria Haus) (Direktor: Professor Dr. A. Loeschke).
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Literatur
Abbott, M. E.: Atlas of congenital cardiac disease. American Heart Association. New York 1936.
Adams, J. M., H. D. Heath, D. T. Imagawa, M. H. Jones and H. H. Shear: Viral infections in the embryo. Amer. J. Dis. Child 92, 109 (1956).
Albright, F., P. H. Smith and R. Fräser: A syndrom characterized by primary ovarian insufficiency and decreased stature; report of eleven cases with digression on hormonal control of axillary and public hair. Amer. J. med. Sei. 204, 625 (1942).
Ancel, P.: La chimioteratogenese chez les vertebres. Paris: Doin (zit. nach Lerner).
Alzamora, V., A. Rotta, G. Battilana, G. Abugattas, C. Rubio, J. Bouroncle, C. Zapata, E. Santa maria, T. Binder, R. Subiria, D. Paredes, B. Pando and G. Graham: On the possible influence of great altitudes on the determination of certain cardiovascular anomalies. Pediatrics 12, 259 (1953).
Anderson, D. H.: Incidence of congenital diaphragmatic hernia in the young of rats bred on a diet deficient in vitamin A. Amer. J. Dis. Child. 62 888 (1941) abst.
Anderson, D. H.: Effect of diet during pregnancy upon the incidence of congenital diaphragmatic hernia in the rat. Amer. J. Path. 25, 163 (1949).
Anderson, R. C.: Causative factors underlying congenital heart malformations. I. Patent ductus arteriosus. Pediatrics 14, 143 (1954).
Anderson, W. J. R., D. Baird and A. M. Thomson; Epidemiology of stillbirth and infant deaths due to congenital malformation. Lancet 1958 I, 1304.
Baird, C. D. C., M. M. Nelson, I. W. Monie and H. M. Evans: Congenital cardiovascular anomalies induced by pteroylglutamic acid deficiency during gestation in the rat. Circulat. Res. 2, 544 (1954).
H. V. Wright and H. M. Evans: Congenital cardiovascular anomalies produced with the riboflavin antimetabolite, galactoflavin, in the rat. Fed. Proc. 14 428 (1955) abst.
Bamatter, F.: Toxoplasmosis mit besonderer Berücksichtigung der Embryopathia toxo- plasmotica. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. NF 3, 652 (1952).
Barthel, H.: Mißbildungen des menschlichen Herzens. Stuttgart: Georg Thieme Verlag 1960.
Bell, J.: A determination of the consanguinity rate in the general hospital population of England and Wales. Ann. Eugen. (Lond.) 10, 370 (1940).
Bickenbach, W.: Exogene Ursachen angeborener Mißbildungen. Arch. Gynäk. 186, 370 (1955).
Blattner, R. J.: Viral disease and congenital malformations. Vortrag auf dem IX. Internat. Congress of Paediatrics, Montreal, 1959.
Böök, J. A.: Heredity and heart disease. Amer. J. publ. Hlth. 50, 1 (1960).
Böök, J. A.: Mongolism and other conditions associated with chromosomal variations. Upsala Medical Society, Symposium, Jan. 1960, briefl. Mitt. Acta. Soc. Med. upsalien. 65, 1 (1960).
Böök, J. A.:, B. Santesson and P. Zetterqvist: Association between congenital heart malformation and chromosomal variations. Ata peadiat. (Uppsala) 50, 217 (1961).
Borgherini, A.: Cardiopatie familiari. Gazz. Osp. (Milano) 1415 (1900), zit. nach Gänslen,
Lambrecht und Werner, Band 4, S. 209. Born, G. V. R., G. S. Dawes, B. R. Rennick and J. C. Mott: The constriction of the ductus arteriosus caused by oxygen and by asphyxia in newborn lambs. J. Physiol. (Lond.) 132, 304 (1956).
Bourquin, J. B.: Les malformations du nouveau-né causées par des viroses de la grossesse, et plus particulièrement par la rubéole. Thèse, Genève 1948.
Breakey, V. K. St. G.: Persönl. Mitt., zit. nach M. Campbell (1949).
Brent, L. B., A. A. Gurano, D. L. Fisher, Th. J. Moran, J. D. Myers and W. J. Taylor: Familial muscular subaortic stenosis. Circulation 21, 167 (1960).
Brinsmade, A., F. Büchner u. H. Rübsaamen: Mißbildungen am Kaninchenembryo durch Insulininjektion beim Muttertier. Naturwissenschaften 43, 259 (1956).
H. Rübsaamen: Mißbildungen am Kaninchenembryo durch unspezifisches Fieber beim Muttertier. Naturwissenschaften 43, 259 (1956).
Zur teratogenetischen Wirkung von unspezifischem Fieber auf den sich entwickelnden Kaninchenembryo. Beitr. path. Anat. 117, 154 (1957).
Broemser, K.: Zwei Fälle von kong. Defekt im Septum ventriculorum des Herzens bei Geschwistern. Inaug. Diss. München (1898), zit. nach Gänsslen, Lambrecht u. Werner. Brown, J. W.: Congenital heart disease, 2nd edition, Staples, London 1950, zit. nach Carleton.
Brücke, F. von: Schädigung der Frucht durch Arzneimittelgebrauch der Mutter. Münch. med. Wschr. 100, 560 (1958).
Büchner, F., J. Maurath u. H. J. Rehn: Experimentelle Mißbildungen des Zentralnervensystems durch allgemeinen Sauerstoffmangel. Klin. Wschr. 24/25, 137 (1946).
Büchner, F., J. Maurath u. H. J. Rehn: Experimentelle Entwicklungsstörungen durch allgemeinen Sauerstoffmangel. Klin. Wschr. 20, 38 (1948).
Büchner, F., J. Maurath u. H. J. Rehn, H. Rübsaamen u. G. Rothweiler: Reproduktion fundamentaler menschlicher Mißbildungen am Hühnchenkeim durch Sauerstoffmangel. Naturwissenschaften 38, 142 (1951).
Büchner, F., J. Maurath u. H. J. Rehn: u. G. Schellong: Angeborene Herzfehler beim Hühnchen nach kurzfristigem Sauerstoffmangel. Naturwissenschaften 40, 628 (1953).
Büchner, F., J. Maurath u. H. J. Rehn: Von den Ursachen der Mißbildungen und Mißbildungskrankheiten. Münch, med. Wschr. 1955, 1673.
Büchner, F., J. Maurath u. H. J. Rehn: Die angeborenen Mißbildungen des Menschen in der Sicht der modernen Pathologie. Dtsch. med. Wschr. 81, 3141 (1956).
Bühler, U.: Beitrag zur Morphologie und Ätiologie der congenitalen Herzvitien. Ann. paediat. (Basel) 192, 257 (1959)
Callensee, W.: Statistische Untersuchungen über angeborene Angiocardiopathien. Mschr. Kinderheilk. 106, 1 (1958).
Campbell, M.: Genetic and environmental factors in congenital heart disease. Quart. J. Med. N. S. 18, 379 (1949).
Campbell, M.: The genetics of congenital heart disease and situs inversus in sibs. Brit. Heart J. 21, 65 (1959).
Carleton, R. A., W. H. Abelman and E. M. Hancock: Familial occurence of congenital heart disease. New. Engl. J. Med. 259, 1237 (1958).
Carlgren, L. E.: The incidence of congenital heart disease in children born in Gothenburg 1941–1950. Brit. Heart J. 21, 40 (1959).
Carter, T. C.: The genetics of luxate mice. IV. Embryolog. J. Genet. 52, 1 (1954).
Chang, M. C.: Arteficial production of monstrosities in the rabbit. Nature (Lond.) 154, 150 (1944).
Cheng, D. W., and B. H. Thomas: Relationship of time of therapy to teratogeny in maternal avitaminosis E. Proc. Iowa Acad. Sci. 60,290 (1953), zit. nach Kalter u. Warkany (1959).
Histological changes in the abnormal rat fetuses induced by maternal Vit. E. deficiency. Anat. Ree. 121 274 (1955) abst.
Chomette, G.: Entwicklungsstörungen nach Insulinschock beim trächtigen Kaninchen. Beitr. path. Anat. 115, 439 (1955).
Clark, K. H.: Histological investigation of cortisone induced cleft palate in mice. Genetics 41 637 (1956) abst.
Coblentz, B., et A. Mathivat: Sténose pulmonaire congénitale chez deux soeurs. Arch. mal. Coeur. 45, 490 (1952).
Cockayne, E. A.: The genetics of transposition of the viscera. Quart. J. Med. 7 479 (1938). Cooper u. Englenot: zit. n. Gänslen, Lambrecht u. Werner.
Courrier, R., et M. Marois: Retard de la nidation et du développement foetal chez la rate
en hypothermie. Ann. Endoer. (Paris) 15, 738 (1954).
Courter, S. R., B. Felson and Me Guire, J.: Familial interventricular septal defect. Amer. J. med. Sci. 216, 501 (1948).
Crow, J. F.: Some possibilities for measuring selection intensities in man. Human biol. 30, 1 (1958).
Dareste, C.: Recherches sur la production artificielle des monstruosités. Paris 1891, zit. nach Töndury. Naturwissenschaften 42, 312 (1955).
Davidsen, H. G.: Atrial septal defect in a mother and her children. Acta med. scand. 160, 447 (1958).
Davies, L. G.: A familial heart disease. Brit. Heart J. 14, 206 (1952).
Degenhardt, K. H.: Durch 02-Mangel induzierte Fehlbildungen der Axialgradienten bei Kaninchen. Z. Naturforsch. (Tübingen) 9B, 530 (1954).
Dobzhansky, Th., and 0. Paylovsky: How stable is balanced polymorphism? Proc. hat. Acad. Sei. 46, 41 (1960).
Doerr, W.: Die formale Entstehung der wichtigsten Mißbildungen des arteriellen Herzendes. Beitr. path. Anat. 115, 1 (1955).
Doerr, W.: Kyematopathien und perinatale Krankheiten. Ärztl. Wschr. 12, 721 (1957).
Doerr, W., V. Becker u. Kl. Goerttler: Über den Schädigungsstoffwechsel. Dtsch. med. Wschr. 84, 317 (1959).
döraler, R.: Über die Häufigkeit hepatitischer Embryopathien. Ärztl. Wschr. 13, 779 (1958).
Dogramaci, I., and H. Green: Factors in the etiology of congenital heart anomalies. J. Pediat. 30, 295 (1947).
Duckworth: zit. nach Weitz.
Durand-Wever, A.: Empfängnisverhütung nicht Ursache von Mißbildungen. Ärztl. Mitt. (Köln) 35, 1230 (1959).
Düsing, K.: Pflügers Arch. ges. Physiol. 33, 67 (1884), zit. nach Rübsaamen, Naturwissenschaften 1954.
Düspiva, F.: Zur Biochemie der normalen Wirbeltierentwicklung. Naturwissenschaften 42, 305 (1955).
Edwards, J. H., D. G. Harnden, A. H. Cameron, V. M. Crosse and O. H. Wolff: A new trisomie syndrome. Lancet 1960 I, 787.
Eichmann, E., u. H. Gesenius: Die Mißbildungszunahme in Berlin und Umgebung in den Nachkriegsjahren. Arch. Gynäk. 181, 168 (1952).
Ekström, G.: Acta chir. scand. 1952 Supp. 169, zit. nach Record u. McKeown 1953.
Elshove, P.: Cong, defects of the heart in four cases in one family. Ned. T. Geneesk. 95, 2768 (1951), zit. nach Carleton.
Evans, H. M., M. M. Nelson and C. W. Asling: Multiple congenital abnormalities resulting from acute folic acid deficiency during gestation. Science 114, 479 (1951).
C. D. C. Baird and H. V. Wright: Multiple congenital abnormalities from pantothenic acid deficiency in the rat. Fed. Proc. 15, 549 (1956) abst.
Farqhar, J. W.: The child of the diabetic woman. Arch. Dis. Childh. 34, 76 (1959).
Federico, F.: Clin. med. ital. 41, 348 (1902), zit. nach Gänsslen, Lambrecht u. Werner.
Feldman, H. A.: Congenital and acquired Toxoplasmosis. Pediatrics 22, 559 (1958).
Finney, D. J.: The truncated binomial distribution. Ann. Eugen. (Lond.) 14 319 (1947/49), zit. nach Kaelin.
Fisher, R. A.: The design of experiments. Oliver and Boyd, Ltd., Edinburgh (1953), zit. nach Mainland.
Flipse, M. E.: Persönl. Mitt. 1960.
Fox, M. H., and C. M. Goss: Experimental production of a syndrome of congenital cardiovascular defects in rats. Anat. Ree. 124, 189 (1956).
Experimentally produced malformations of the heart and the great vessels in rat fetuses.
Atrial and caval abnormalities. Anat. Ree. 129, 309 (1957).
Foxon, G. E. H.: Some possible causes of congenital heart malformation. Brit. Heart J. 21, 51 (1959).
Fraser, F. C., and T. D. Feinstat: Production of congenital defects in offspring of pregnant mice treated with cortisone. Pediatrics 8, 527 (1951).
Fraser, F. C., and T. D. Feinstat, B. E. Walker and D. G. Trasler: Experimental production of congenital cleft palate: Genetic and environmental factors. Pediatrics 19, 782 (Suppl. 1957 ).
Fraser, F. C., and T. D. Feinstat Recent advances in genetics in relation to pediatrics. J. Pediat. 52, 734 (1958).
Fraser, F. C., and T. D. Feinstat Causes of congenital malformations in human beings. J. chron. Dis. 10 97 (1959 a).
Fraser, F. C., and T. D. Feinstat Antenatal factors in congenital defects. Problems and pitfalls. N. Y. St. J. Med. 59, 1597 (1959b).
Friedberg, H.: Die angeborenen Krankheiten des Herzens und der großen Gefäße des Menschen. Leipzig: Wilhelm Engelmann 1844; zit. nach Gänsslen, Lambrecht und Werner.
Froud, M. D.: Persistence of the left systemic aortic arch in the chick. J. Genet. 52, 456 (1954).
Fuhrmann, W.: Diskordantes Auftreten angeborener Angiokardiopathien bei eineiigen Zwillingen. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre. 34, 563 (1958).
Führmann W.: Genetische und exogene Faktoren in der Ätiologie der angeborenen Angiokardiopathien. Habilitationsschrift, Berlin-West 1961.
Führmann W.: Untersuchungen zur Ätiologie der angeborenen Angiokardiopathien. Acta genet. (Basel), 11, 1961, im Druck.
Gabka, J.: Tierexperimentelle Untersuchungen zur Erzeugung von Phänokopien durch Toxo- plasmeninfektion. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre. 34, 38 (1957).
Gabka, J.: Tierexperimenteller Beitrag zur Frage der Entstehung primärer Mißbildungen durch die Toxoplasmose. Zbl. allg. Path. path. Anat. 96, 135 (1957).
Gänsslen, M., K. Lambrecht u. M. Werner: Die kongenitalen Mißbildungen des Herzens, in Handbuch der Erbbiologie des Menschen. Herausgegeb. v. G. Just, Bd. 4. Berlin: Springer 1940.
Gard, S., J. H. Magnusson, F. Wahlgreen and G. Gille: Congenital toxoplasmosis. Pediatrics 4, 432 (1949); zit. nach Genz.
Gardiner, J. H., and J. D. Keith: Heart disease in Toronto children. Pediatrics 7, 713 (1951).
Gasul, M. B., R. F. Dillon and V. Vrla: The natural transformation of ventricular septal defects into ventricular septal defects with pulmonary stenosis and or into tetralogy of Fallot: clinical and physiological findings. Amer. J. Dis. Childr. 94, 424 (1957).
Genz, H.: Die sozialhygienische Bedeutung der Toxoplasmose. Habilitationsschrift, Berlin- West 1959 und Schriftenreihe des öffentlichen Gesundheitsdienstes. Stuttgart: Verlag Georg Thieme 1960.
Gesenius, H.: Empfängnisverhütung. München-Berlin: Verlag Urban u. Schwarzenberg 1959.
Gibson, St., and K. C. Lewis: Congenital heart disease following maternal rubella during pregnancy. Amer. J. Dis. Child. 83, 317 (1952).
Giroud, A., et J. Lefevers: Anomalies provoquées chez le foetus en l’absence d’acide folique. Arch, franç. Pédiat. 8, 648 (1951).
R. Dtjpuis: Répercussions sur l’embryon de la carence en acide folique. Internat.
Z. Vitaminforsch. 24, 420 (1952).
Gerlach, L., u. H. Koch: Biol. Zbl. 2,681 (1883); zit. nach Rübsaamen: Naturwissenschaften 42, 319 (1955).
Gloor, F.: Beitrag zur Frage der Mißbildungskorrelationen am menschlichen Herzen. Ann. paediat. (Basel) 181, 99 (1953).
Gluecksohn-Waelsch, Salome: Trends in mammalian teratology. Pediatrics 19, 777 (1957) Suppl.
Goerttler, K.: Normale und pathologische Entwicklung des menschlichen Herzens Zwangslose Abhandlungen aus dem Gebiet der normalen und pathologischen Anatomie. Herausgegeben von W. Bargmann u. W. Doerr, Heft 3. Stuttgart: Georg Thieme Verlag 1958a.
Goerttler, K.: Entwicklungsstörung als Krankheit des werdenden Menschen. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 50 (1958b).
Götz, F.: Zur Frage der Fehlbildungen. Med. Klin. 55, 577 (1960).
Greenberg, M. W., and J. S. Beilly: Congenital defects in the infant following mumps during pregnancy. Amer. J. Obstest. Gynec. 57, 804 (1949).
Greenberg, M. W., and J. S. Beilly, A. Yankauer, S. Kraugman, J. J. Osborn, R. S. Ward and J. Danois: The effect of small pox vaccination during pregnancy on the incidence of congenital malformations. Pediatrics 3, 456 (1949).
Greenberg, M., O. Pelliteri and J. Barton: Frequency of defects in infants whose mothers had rubella during pregnancy. J. Amer. med. Ass. 165, 675 (1957).
Gregg, M.: Congenital cataracts following german measles in the mother. Trans Ophthal. Soc. Aust. 3, 35 (1941).
Grosse-Brockhoff, F., F. Loogen u. A. Schaede: Angeborene Herz- und Gefäßmißbildungen. In Handbuch der inneren Medizin, Band IX, 3. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1960.
Gunberg, D. L.: Some effects of exogenous hydrocortisone on pregnancy in the rat. Anat. Ree. 129, 133 (1957).
Gutheil, H.: Familiäre Häufung von angeborenen Herzfehlern. Wissensch. Ausstell. 58. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kinderheilkunde, München 1959.
Hagedorn, H.: Zum Problem der Mißbildungen durch bewußte Keim- und Fruchtschädigung. Med. Klin. 48, 1190, 1953.
Haggenmiller, W., J. Engers u. O. Ell: Eigene Beobachtungen über 5 Fälle von intrakardialer Defektbildung in einer Familie. Z. Kreisl.-Forsch. 48, 658 (1959).
Hale, F.: Pig born without eyeballs. J. Hered. 24,105 ( 1933 ). Zit. n. Kalteru.Warkany 1959.
Hale, F.: Relation of vitamin A to anophthalmos in pigs. Amer. J. Opthal. 18, 1087 (1935); zit. n. Kalter u. Warkany, 1959.
Hamburger, V., and K. Habel: Teratogenic and lethal effects of influenza-A and mumps viruses on early chick embryos. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.) 66, 608 (1948).
Haring, O. M.: The genesis of cardiac malformations. A new theory. J. int. Coll. Surg. 26, 681 (1956).
Haring, O. M., and J. F. Polli: Experimental production of cardiac malformation. Arch. Path. (Chicago) 64, 290 (1957).
Heck, W.: Über koordinierte Fehlbildungen bei congenitalen Angiocardiopathien. Z. Kinder - heilk. 76, 542 (1955).
Hellbrügge, T., u. E. Dahme: Experimentelle Toxoplasmose. Klin. Wschr. 1953, 789.
Hellbrügge, T., E. Dahme u. F. K. hellbrügge: Tierexperimentelle Beobachtungen zur diaplazentaren Infektion d. Toxoplasmose. Z. Tropenmed. Parasit. 4, 312 (1953).
Herndon, C. N.: Cardiovascular system. In “Clinical Genetics”, ed. A. Sorsby. London: Butterworth & Co. Ltd. 1953.
Hicks, S. P.: Developmental malformations produced by radiation. Amer. J. Roentgenol. 69, 272 (1953).
Hoet, J. P., u. K. Kloos: Schwangerschaftsendokrinopathien. Dtsch. med. J. 10, 541 (1959).
Hsu, C.-Y.: Influence of temperature on development of rat embryos. Anat. Ree. 100, 79 (1948).
Ingalls, T. H.,F. J. Curley and R. A. Prindle: Experimental production of congenital anomalies. New. Engl. J. Med. 247, 758 (1952).
Ingalls, T. H.,F. J. Curley and R. A. Prindle, F. R. Avis, C. F. Curley and H. M. Temin: Genetic determinants of hypoxia induced congenital anomalies J. Hered. 44, 185 (1953).
Ingalls, T. H.,F. J. Curley and R. A. Prindle, F. R. Avis, C. F. Curley and H. M. Temin Causes and prevention of developmental defects. J. Amer. med. Ass. 161, 1047 (1956).
Ivemark, B.: Heinz-Körperchen bei Asplenie. Acta paediat. (Uppsala) 44, Suppl. 104 (1955).
Jones, C. C., S. O. Brown, L. R. Richardson and J. G. Sinclair: Tissue abnormalities in newborn rats from vitamin B12 deficient mothers. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.) 90, 135 (1955).
Joyce, J. C., and S. P. 0’Toole: Congenital heart disease: report on unusually high incidence in one family. Brit. med. J. 19541, 1241.
Kaelin, A.: Statistische Prüf- und Schätzverfahren für die relative Häufigkeit von Merkmalsträgern in Geschwisterreihen bei einem der Auslese unterworfenen Material mit Anwendung auf das Retinagliom. Arch. Klaus-Stift. Vererb.-Forsch. 30, 263 (1956).
Kalter, H.: The genetics and physiology of susceptibility to the teratogenic effects of cortisone in mice. Montreal: Ph. D. Thesis McGill Univ. 1953.
Kalter, H.: Inheritance of susceptibility to the teratogenic action of cortisone in mice. Genetics 39, 185 (1954).
Kalter, H.:, and J. Warkany: Congenital malformations in inbred strains of mice induced by ribo- fiavin-deficient, galactoflavin-containing diets. J. exper. Zool. 136, 531 (1957).
Experimental production of congenital malformation in mammals by metabolic procedure. Physiol. Rev. 39, 69 (1959).
Kaplan, I. I.: Genetic effects in children and grandchildren of women treated for infertility and sterility by roentgen therapy. Radiology 72, 518 (1959).
Kaufmann, C., M. Weber u. J. Zander: Das Problem der hormonalen Behandlung drohender Fehlgeburten. Dtsch. med. Wschr. 84, 347 (1959).
Kelly, E.: Transact, path. Soc. (London) 22 92 (1871), zit. nach Gänsslen, Lambrecht u. Werner.
Kennedy, J. A., and S. L. Clark: Observations on ductus arteriosus of guinea pig in relation to its method of closure. Anat. Ree. 79, 349 (1941).
Kennedy, J. A., and S. L. Clark: New concept of cause of patency of ductus arteriosus. Amer. J. med. Sei. 204, 570 (1942).
Kjaergaard, H.: Patent ductus Botalli in three sisters. Acta med. scand. 125, 339 (1946).
Kjellberg, S. R., E. Mannheimer, U. Rudhe u. B. Johnson: Diagnosis of congenital heart disease. The Year Book Publishers. Chicago 1955; zit. nach Carleton.
Klebanow, D.: Hunger und psychische Erregungen als Ovar- und Keimschädigung. Geburtsh. u. Frauenheilk. 12, 812 (1948).
Klebanow, D.: Die Gefahr der Keimschädigung bei Rückbildungsvorgängen in den weiblichen Gonaden. Dtsch. med. Wschr. 1949, 606.
Klebanow, D.:, u. H. Hegnauer: Zur Frage der causalen Genese von angeborenen Mißbildungen. Med. Klin. 1950, 1198 u. 1233.
Kleine, H. O.: Toxoplasmose als Ursache congenitaler Herzfehler. Ärztl. Forsch. 11, 373 (1957).
Kleine, H. O.: Ätiologie der kongenitalen Herzfehler. Z. Geburtsh. Gynäk., Beilageheft zu Bd. 151 (1958).
Knörr, K.: Mißbildungen und Entwicklungsstörungen nach Blutungen in der Frühschwangerschaft. Geburtsh. u. Frauenheilk. 18, 414 (1958).
Knörr, K.: Der Einfluß von Blutungen in der Frühschwangerschaft auf die Entwicklung der Frucht und das Auftreten von Mißbildungen. Int. J. prophyl. Med. 2, 47 (1958).
Knox, G.: The numbers of aunts and uncles of normal and congenital abnormal children. Ann. hum. Genet. 28, 251 (1959).
Köhn, K.: Entwicklungsgeschichte und pathologische Anatomie der angeborenen Herzfehler. Medizinische 1956, 1069.
Kreshover, S. J., u. 0. W. Clough: Prenatal influences on tooth development. II. Arte- ficially induced fever in rats. J. dent. Res. 32, 565 (1953).
Kunstmann, A. H.: Erblichkeit von Anomalien des Herzens und der großen Gefäße. Inaug.- Diss. München 1954.
Lamy, M., and O. Schweisgitth: Enquete familiale dans 156 cas de cardiopathies congénitales. Acta pediat. (Uppsala) 86, 689 (1947).
Lamy, M., and O. Schweisgitth: Etiologie des malformations du coeur. Ann. paediat. (Basel) 171, 245 (1948).
Lamy, M., and O. Schweisgitth: Enquête étiologique sur 304 malformations cardiaques congénitales. Ann. paediat. (Basel) 174, 65 (1950).
Lamy, M., and O. Schweisgitth, et M. E. Seror: Resultats d’une enquête sur les embryopathies d’origine rubéolique. Bull. Acad. nat. M.d. Nr. 11 u. 12, 196 (1956).
Lamy, M., and O. Schweisgitth, J. de Grouchy and O. Schweisgtjth: Genetic and nongenetic factors in the étiology of congenital heart disease; a study of 1188 cases. Amer. J. hum. Genet. 9, 17 (1957).
Landauer, W.: Rumplessness of chicken embryos produced by the injection of insulin and other chemicals. J. exp. Zool. 98, 1 (1945).
Landauer, W.: Insulin-induced abnormalities of beak, extremities and eyes in chickens. J. exp. Zool. 105, 145 (1947).
Landauer, W.: The phenotypic modification of hereditary polydactylism of fowl by selection and by insulin. Genetics 38, 133 (1948).
Landauer, W.: Hereditary abnormalities and their chemically induced phenocopies. Growth 12, 171 (1948).
Landauer, W.: The genetic control of normal development in the chicken embryo. Ann. N. Y. Acad. Sei. 55, 172 (1952).
Landauer, W.: Malformations of chicken embryos produced by boric acid and the probable role of riboflavin in their origin. J. exp. Zool. 120, 469 (1952).
Landauer, W., and M. B. Rhodes: Further observations on the teratogenic nature of insulin and its modification by supplementary treatment. J. exp. Zool. 119, 221 (1952).
Landauer, W.: Genetic and environmental factors in the teratogenic effects of boric acid on chicken embryos. Genetics 38, 216 (1953).
Landauer, W.: On the chemical production of developmental abnormalities and of phenocopies in chicken embryos. J. cell. comp. Physiol. 43, 261, Suppl. 1 (1954).
Landauer, W.: Phenocopies and genotype, with special reference to sporadically-occuring developmental variants. Amer. Naturalist 91, 79 (1957).
Landing, B. H.: Immune mechanisms in the genesis of congenital malformations. Vortrag auf dem IX. Internat. Congr. of Paediatr., Conference on Congenital Abnormalities, Montreal 1959.
Larsson, Y., and G. Sterky: Possible teratogenic effect of tolbutamide in a pregnant predia- betic. Lancet 1960 II, 1424.
Lenz, W.: Die Abhängigkeit der Mißbildungen vom Alter der Eltern. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 74 (1959).
Lenz, W.: Der Einfluß des Alters der Eltern und der Geburtennummer auf angeborene pathologische Zustände beim Kind. Acta genet. (Basel) 9, 169, 249 (1959).
Lerner, I. M.: Genetic Homeostasis. Edinburgh-London: Oliver and Boyd 1954.
Lewis, T.: Material relating to coarctation of the aorta of the adult type. Heart 16,205 (1933), zit. nach Taussig.
Linder, F.: Persönliche Mitteilung.
Llusia, B.: Über die Ursachen der Fehlgeburt. Berl. Med. 9, 131 (1958).
Lundström, R.: (1958), persönliche Mitt.; zit. nach Carlgren.
Lundström, R.: Changes in foetuses damaged by rubella. Vortrag a. d. IX. Internat. Congr. Paediatr., Montreal 1959.
McAleese, J. J.: A survey of congenital heart disease in a children’s hospital. Amer. J. Surg. 83, 755 (1952).
Mac Farlane, W. V., P. R. Pennycuik and E. Thrift: Resorption and loss of foetuses in rats living at 35° C. J. Physiol. (Lond.) 135, 451 (1957).
Mac Mahon, B.: Association of congenital malformation of the heart with birth rank and maternal age. Brit. J. social. Med. 6, 178 (1952).
Mac Mahon, B., Th. McKeown and R. G. Record: The incidence and life expectation of children with congenital heart disease. Brit. Heart J. 15, 121 (1953).
McDonald, A. D.: Maternal health and congenital defect. A prospective investigation. New Engl. J. Med. 258, 767 (1958).
McKeown, T., B. MacMahon and C. G. Parsons: The familial incidence of congenital mal- formation of the heart. Brit. Heart J. 15, 273 (1953).
McKeown, T., and E. G. Record: Maternal age and birth order as indices of environmental influence. Amer. J. hum. Genet. 8, 8 (1956).
McKusick, V. A.: Genetic factors in cardiovascular diseases. Mod. Cone, cardiov. Dis. 28, 535 (1959).
Mainland, D.: Notes on the planning and evaluation of research with examples from cardiovascular investigations. Amer. Heart J. 55, 644, 824, 838 (1958).
Mainland, D., L. Herrera, M. I. Sutcliffe and E. Street: Notes from a laboratory of medical statistics. Dept. of Med. Statistics, N. Y., University College of Medicine 1959.
Medvei, C. V., u. H. Rösler: Zur Erbbiologie angeborener Herzfehler. Z. klin. Med. 119, 527 (1932).
Mey, R.: Hyperemesis gravidarum als mögliche exogene Ursache angeborener Mißbildungen. Zbl. Gynäk. 80, 1785 (1958).
Mey, R.: Über Geburtsverlauf und kindliche Mißbildungen nach drohender Fehlgeburt. Med. Klin. 54, 54 (1959).
Mildenberger, K.: Über abnorme Einmündung der Pulmonalvenen in das Herz und über das familiäre Auftreten angeborener Herzfehler. Inaug.-Diss. Frankfurt 1937.
Mohr, W.: Verh. dtsch. Ges. Kreisl.-Forsch. 17. Tg., 241 (1951).
Mohr, W.: Toxoplasmose. Handbuch d. Inn. Med. I, 2, S. 730. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1952.
Monie, I. W., C. D. C. Baird, M. M. Nelson and H. M. Evans: Cardiovascular malformations in rat fetuses from mothers suffering pteroylglutamic acid deficiency during pregnancy. Anat. Reg. 121, 409 (1955).
M. M. Nelson, C. D. C. Baird and H. M. Evans: Pathogenesis of cardiovascular abnormalities in fetal rats following transitory maternal pteroyl glutamic acid deficiency. Circulation 12, 750 (1955).
H. M. Evans: Persistent right umbilical vein as a result of vitamin deficiency during gestation. Circulat. Res. 5, 187 (1957).
H. M. Evans: Abnormalities of pulmonary blood vessels in rat fetuses resulting from transitory pteroylglutamic acid deficiency. Anat. Ree. 127, 337 (1957).
Morison, J. E.: Congenital malformations in one of monocygotic twins. Arch. Dis. Childh. 24, 214 (1949).
Müller, F.: Die Virämie, — ihre pathogenetische und klinische Bedeutung bei menschlichen Virusinfektionen. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. N. F. 9, 87 (1958).
Müller, W. H., jr., S. W. Smith, J. F. Dammann, jr., F. H. Adams and M. L. Darsie: Considerations and Physiologie studies in the closure of intraauricular septal defects. Surgery 37, 1 (1955).
Murakami, U., and Y. Kameyama: Effects of low-dose X-radiation on the mouse embryo. Amer. J. Dis. Child. 96, 272 (1958).
Murphy, D. P.: Intervals between pregnancies of mothers giving birth to congenitally malformed children. Surg. Gynec. Obstet. 63 593 (1936), zit. nach Polani u. Campbell.
Murphy, D. P.: Congenital malformations. A study of parental characteristics with special reference to the reproductive precess. 2nd Ed. Philadelphia, Pa.: Lippincott 1947.
Nachtsheim, H.: Für und wider die Sterilisierung aus eugenischer Indikation. Stuttgart: Georg Thieme 1952.
Nachtsheim, H.: Frequency and distribution of pathologic genes in human populations. Eugen. Quart. 2, 9 (1955).
Nachtsheim, H.: Mutation und Phänokopie bei Säugetier und Mensch. Experientia (Basel) 13, 57 (1957).
Nachtsheim, H.: Die Bedeutung genetischer Faktoren für die Entstehung von Mißbildungen und Miß- bildungskrankheiten. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64. Kongreß, S. 33–50, (1958).
Nad as, A. S.: Pediatric cardiology. Philadelphia: Saunders 1957.
Navratil, L., R. Wenger u. Th. Kaindl: Zur Ätiology der angeborenen Herzfehler. Arch. Kreisl.-Forsch. 22, 225 (1955a).
Navratil, L., R.: Zur Ätiologie der angeborenen Herzfehler. Münch, med. Wschr. 97, 782 (1955b).
Neel, J. V.: Genetics and human congenital malformations. Pediatrics 19, 749, Suppl. (1957).
Neel, J. V.: A study of major congenital defects in Japanese infants. Amer. J. hum. Genet. 10, 398 (1958).
Nelson, M. M., C. W. Asling and H. M. Evans: Production of multiple congenital abnormalities in young by maternal ptercylglutamic acid deficiency during gestation. J. Nutr. 48, 61 (1952).
H. V. Wright, C. W. Asling and H. M. Evans: Multiple congenital abnormalities resulting from transitory deficiency of pteroylglutamic acid during gestation in the rat. J. Nutr. 56, 349 (1955).
C. D. C. Baird, H. V. Wright and H. M. Evans: Multiple congenital abnormalities in the rat resulting from riboflavin deficiency induced by the antimetabolite galactoflavin. J. Nutr. 58, 125 (1956).
Nelson, M. M., H. V. Wright, C. D. C. Baird and H. M. Evans: Teratogenic effects of pantothenic acid deficiency in the rat. J. Nutr. 62, 395 (1957).
Nelson, M. M., H. V. Wright, C. D. C. Baird and H. M. Evans: Effect of a 36-hour period of pteroylglutamic acid deficiency on fetal development in the rat. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.) 92, 554 (1956).
Nelson, M. M., H. V. Wright, C. D. C. Baird and H. M. Evans: Production of congenital anomalies in mammals by maternal dietary deficiencies. Pediatrics 19, 764, Suppl. (1957).
Nevinny-Stickel, H.: Die Menstruation, ihre Störungen und deren Behandlung. Sammlung von Abhandlungen aus dem Gebiet der Frauenheilkunde und Geburtshilfe, herausg. v. W. Stoeckel. Halle: Arbeitsgemeinschaft med. Verlage GmbH, Carl Marhold 1951. Ongley: Persönliche Mitteilung, zit. nach P. D. White.
Patau, K., E. Thermal, D. W. Smith, S. L. Inhorn and H. P. Wagner: Multiple congenital anomaly caused by an extra autosome. Lancet 1960, 790.
Patten, B. M.: Varying developmental mechanisms in teratology. Pediatrics 19, 734, Suppl. (1957).
Philipp, E.: Darf man orale Antidiabetica in der Schwangerschaft geben ? Med. Klin. 39, 1808 (1959). Plinius d. Ält.: zit nach Warkany 1959.
Polani, P. E., and M. Campbell: An aetiological study of congenital heart disease. Ann. hum. Genet. 19, 209 (1955).
Prem, K. A.: Vortrag vor der 2. Internationalen Konferenz über die orale Poliomyelitisvaccine in Washington, 1960. ( Persönliche Mitt. )
Price, B.: Primary biases in twin studies: a review of prenatal and natal difference-producing factors in monozygotic pairs. Amer. J. hum. Genet. 2, 293 (1950).
Rageth, S.: Welche Medikamente sollen in der Schwangerschaft nicht verabreicht werden? Gynaecologia (Basel) 148, 376 (1959).
Rageth, S.: Medikamentöse Fruchtschäden in der Schwangerschaft. Therap. Umsch. 16, 1 (1959). Record, R. G., and Th. McKeown: Congenital malformations of the central nervous system. Brit. J. soc. Med. 4, 183 (1949).
Rageth, S.: Observations relating to the aetiology of patent ductus arteriosus. Brit. Heart. J. 15, 367 (1953).
Richards, M. R., K. K. Merritt, M. H. Samuels and A. G. Langmann: Congenital malformations of the cardiovascular system in a series of 6053 infants. Pediatrics 15, 12 (1955a).
Frequency and significance of cardiac murmurs in the first year of life. Pediatrics 15, 169 (1955b).
Richman, S. M., W. A. Thomas and N. Konikow: Survival of rats with induced congenital cardiovascular anomalies. Arch. Path. (Chicago) 63, 43 (1957).
Roessle, R.: Die pathologische Anatomie der Familie. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1940.
Rofall, D.: Zur Frage der Ätiologie angeborener Fehlbildungen am Herzen und an den Gefäßen. Inaug. Diss. Bonn 1955.
Rubin, A., and D. P. Murphy: Studies in human reproduction. III. The frequency of congenital malformation in the offspring of nondiabetic and diabetic individuals. J. Pediat. 53, 579 (1958).
Rübsaamen, H.: Mißbildungen durch Sauerstoffmangel im Experiment und in der menschlichen Pathologie. Naturwissenschaften 42, 319 (1955).
Rübsaamen, H.: Menschliche Herz- und Gefäßmißbildungen durch Eibettstörungen in der Frühschwangerschaft. Verh. dtsch. Ges. Kreislauf.-Forsch. 28, 288 (1957).
Rübsaamen, H.: Kann die emetische Behandlung einer Gravida den Fetus schädigen ? Dtsch. med. Wschr. 83, 1335 (1958).
Runner, M. N.: Inheritance of susceptibility to congenital deformity-embryonic instability. J. nat. Cancer Inst. 15, 637 (1954).
Russell, L. B., and W. L. Russell: An analysis of the changing radiation response of the developing mouse embryo. J. cell. comp. Physiol. 43, 103, Suppl. I (1954).
Rutstein, D. D., R. J. Nickerson and F. P. Heald: Seasonal incidence of patent ductus arteriosus and maternal rubella. Amer. J. Dis. Child. 84, 199 (1952).
Saint Hilaire, G. J. sen.: Histoire générale et particulière des anomalies. Bd. 3, Paris: I. B. Baillière 1836, zit. nach Wilson 1959.
Sampson, J. J., A. Christie and J. C. Geiger: Incidence and type of heart disease in San Francisco school children. Amer. Heart J. 15, 661 (1938).
Sauerbrei, H. U.: Mikrozephalie durch Unterdruckbehandlung einer Graviden. Kinderärztl. Prax. 25, 490 (1957).
Sawin, P. B.: Genetic background of transformation of aortic arches in rabbit. Anat. Ree. 100, 708 (1948).
Schaede, A.: Die kongenitalen Mißbildungen am venösen Teil des Herzens. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. N. F. 4, 519 (1953).
Schellong, G.: Herz- und Gefäßmißbildungen beim Hühnchen durch kurzfristigen Sauerstoffmangel. Beitr. path. Anat. 114, 212 (1954a).
Schellong, G.: Herzmißbildungen am Hühnchen durch experimentellen Sauerstoffmangel. Klin. Wschr. 1023 (1954b).
Schoenmackers, J., u. G. Adebahr: Die Morphologie der Herzklappen bei angeborenen Herz- und Gefäßfehlern und die Bedeutung einer serösen Endocarditis für Form und Entstehung spezieller Herz- und Gefäßfehler. Arch. Kreisl.-Forsch. 23, 193 (1955).
Schull, W. J.: Empirical risks in consanguineous marriages. Sex. ratio, malformation and viability. Amer. J. hum. Genet. 10, 294 (1958).
Schultze, 0.: Verh. phys.-med. Ges. Würzb. N. F. 32,191 (1898); zit. nach Rübsaamen 1955.
Schwann, Th.: Inaug.-Diss. Berlin 1834, zit. nach Rübsaamen, Naturwissenschaften 1955.
Schweisguth, O.: Enquête sur l’étiologie de 500 malformations cardiaques congénitales. Ree. Inst. nat. Hyg. (Paris) 2, T. I V, (1952).
Shapiro, R. N., W. Eddy, J. Fitzgibbon and G. O’Brien: The incidence of congenital anomalies discovered in the neonatal period. Amer. J. Surg. 96, 396 (1958).
Siegel, M.: IX. Internat. Congr. Pediatr., Montreal, 1959.
Siegel, M., and M. Greenberg: Virus diseases in pregnancy and their effects on the fetus. Preliminary Report of a controlled prospective study. Amer. J. Obstet. Gynec. 77, 620 (1959).
Siller, W. G.: Ventricular septal defects in the fowl. J. Path. Bact. 76, 431 (1958).
Smith, G. E.: Fetal athyrosis. J. biol. Chem. 29, 215 (1917), zit. nach Kalter u. Warkany 1959.
Smith, A. U.: The effects on foetal development of freezing pregnant hamsters (Mesocricetus auratus). J. Embryol. exp. Morph. 5, 311 (1957).
Sorenson, H. R.: Familial occurance of congenital heart disease. Nord. med. Ark. 46, 1402 (1951).
Speert, H. and A. F. Guttmacher: Frequency and significance of bleeding in early pregnancy. J. Amer. med. Ass. 155, 712 (1954).
Stefanelli,A.: Arch. Sei. biol. (Bologna) 24,412 (1938), zit. nach Rübsaamen, Naturwissenschaften 1955.
Stein, I., and D. J. Barber: Congenital heart disease. Case report on three members of a family. Amer. Heart J. 30, 118 (1945).
Steinlein: Beitrag zur Ätiologie der angeborenen Herzmißbildungen auf Grund von Zwillingsuntersuchungen. Mschr. Kinderheilk. 100, 139 (1952).
Stern, C.: Grundlagen der menschlichen Erblehre. Göttingen-Berlin-Frankfurt: Musterschmidt 1955.
Stieve, H.: Der Einfluß des Nervensystems auf Bau und Leistungen der weiblichen Geschlechtsorgane des Menschen. Leipzig: Akad. Verlag 1942.
Stockard, Ch. R.: Developmental rate and structural expression: An experimental study of twins, “double monsters” and single deformities, and the interaction among embryonic organs during their origin and development. Amer. J. Anat. 28, 115 (1921).
Strean, L. P.: Über die Beziehungen von pränatalen Faktoren zu angeborenen Mißbildungen. Ärztl. Wschr. 18, 110 (1958).
Strean, L. P., and L. A. Peer: Die seelische Komponente in der Ätiologie von Mißbildungen. Plastic und Reconstructive Surg. 1956, réf. in Internat. J. prophyl. Med. 2, 76 (1958).
Strehler: Med. Korrespond.-Bl. bayr. Ärzte 311 (1849), zit. nach Gänsslen, Lambrecht u. Werner.
Stuckey, D.: Congenital heart defects following maternal rubella during pregnancy. Brit. Heart J. 18, 519 (1956).
Swan, C.: Congenital defects in infants following infectious diseases during pregnancy, with special reference to relationship between German measles and cataract, deafmutism,heart disease and microcephaly, and to period of pregnancy in which recurrence of rubella is followed by congenital anomalies. Med. J. Aust. 2, 207 (1943).
Takala, M. E.: Studies on the seminal fluid of fathers of congenitally malformed children. Acta obstet, gynec. scand. 36, 29 (1957).
Takala, M. E.: Paternal and maternal factors in the etiology of congenital malformations. Ann. Chir. Gynaec. Fenn. Suppl. 77, zu Band 47 (1958).
Taussig, H. B.: Congenital malformations of the heart. New York: The Commonwealth Fund 1947.
Thalhammer, O.: Über die Diskrepanz zwischen der Häufigkeit von mütterlichen Toxoplas- moseinfektionen und der Zahl der angeborenen Toxoplasmoseerkrankungen. Wien. klin. Wschr. 67, 697 (1955).
Thiersch, J. B.: Therapeutic abortions with a folic acid antagonist, 4-aminopteroylglutamic acid administered by oral route. Amer. J. Obstet. Gynec. 63, 1298 (1952).
Tiburtius, H. F.: Beitrag zum Syndrom der großen Vorhoflücke. Inaug.-Diss. Berlin-West 1955,
Töndury, G.: Entwicklungsstörungen durch chemische Faktoren und Viren. Naturwissenschaften 42, 312 (1955).
Töndury, G.: Entwicklungsmechanik des Herzens. Verh. dtsch. Ges. Kreisl.-Forsch. 23. Tagung, 177 (1957).
Torgersen, J.: Genie factors in visceral asymmetry and in the development and pathologic changes of lungs, heart, and abdominal organs. Arch. Path. (Chicago) 47, 566 (1949).
Trasler, D. G.: Genetic and other factors influencing the pathogenesis of cleft palate in mice.
Ph. D. Thesis, McGill Univ., Montreal 1958.
B. E. Walker and F. C. Fraser: Congenital malformations produced by amniotic-sac puncture. Science 124, 439 (1956).
Trautmann, J.: Zur Frage der Keimschädigung durch ionisierte Strahlen. Berl. Med. 11, 183 (1960).
Tucker, A. W., and T. D. Kinney: Interventricular septal defect (Roger’s disease) occurring in a mother and her six-month fetus. Amer. Heart J. 30, 54 (1945).
Uchida, I. A., and R. D. Rowe: Discordant heart anomalies in twins. Amer. J. hum. Genet. 9, 133 (1957).
Uhlig, H.: Mißbildungen unerwünschter Kinder. Ärztl. Wschr. 12, 61 (1957).
Ullner, W., u. H. Wendt: Tierexperimentelle Untersuchungen zur Frage der Keimschädigung durch chemische Antikonzipientien. Medizinische 1958, 404.
Verschuer, O. Frh. v.: Genetik des Menschen. Berlin: Urban & Schwarzenberg, München 1959.
Waddington, C. H.: Canalization of development and the inheritance of acquired characters. Nature (Lond.) 150, 563 (1942).
Waddington, C. H.: Polygenes and oligogenes. Nature (Lond.) 151, 394 (1943).
Waddington, C. H.: The concept of equilibrium in embryology. Folia biotheor. 3127 (1948), zit. nach Lerner.
Waddington, C. H.: Selection of the genetic basis for an acquired character. Nature (Lond) 169, 278 (1952).
Waddington, C. H.:, and T. C. Carter: A note on abnormalities induced in mouse embryos by trypan blue. J. Embryonal exp. Morph. 1, 167 (1953).
Walker, B. E., and F. C. Fraser: Closure of the secondary palate in three strains of mice. J. Embryol. exp. Morph. 4, 176 (1956).
Embryology of cortisone-induced cleft palate. J. Embryol. exp. Morph. 5, 201 (1957).
Walker, G. C., and L. B. Ellis: The familial occurrence of congenital cardiac anomalies. Proc. New. Engl. Heart Ass. 41, 26 (1940); zit. nach Herndon.
Walker, W. C.: Coarctation of the aorta in father and son, zit. nach Kunstmann. Wallace, B., and Th. Dobzhansky: Radiation, genes, and man. New. York: Henry Holt 1959.
Warkany, J., R. C. Nelson and E. Schraffenberger: Congenital malformations induced in rate by maternal nutritional deficiency. Amer. J. Dis. Child. 64, 860 (1942).
Warkany, J., R. C. Nelson and E. Schraffenberger: Congenital malformations induced in rats by maternal nutritional deficiency. J. Nutr. 23, 321 (1942); 27, 477 (1944).
Warkany, J., R. C. Nelson and E. Schraffenberger: Congenital malformations induced by maternal nutritional deficiency. J. Pediat. 25, 476 (1944).
Warkany, J., R. C. Nelson and E. Schraffenberger: Etiology of congenital malformations. Advanc. Pediat. 2, 1 (1947).
Warkany, J., R. C. Nelson and E. Schraffenberger:, and C. B. Roth: Congenital malformations induced in rats by maternal vitamin A deficiency. J. Nutr. 35, 1 (1948).
Warkany, J., R. C. Nelson and E. Schraffenberger: Can the origin of congenital malformat ons be dated by their morphological characteristics ? Amer. J. Dis. Child. 94, 434 (1957).
Warkany, J., R. C. Nelson and E. Schraffenberger: Congenital malformations in the past. J. chron. Dis. 10, 83 (1959).
Warkany, J., R. C. Nelson and E. Schraffenberger:, P. H. Beaudry and St. Hornstein: Attempted abortion with aminopterin (4-Amino-
pteroylglutamic acid) malformation of the child. Amer. J. Dis. Child. 97, 274 (1959).
Weitz, W.: Die Vererbung innerer Krankheiten. Hamburg: H. H. Nölke 1949.
Werner, H.: Über den placentaren Übergang von Protozoenerkrankungen. Bundesgesundheitsblatt 1, 70 (1958).
P. Seidlitz: Experimenteller Beitrag zur connatalen Toxoplasmose. I. Mitt. Zbl. Bakt. I. Abt. Orig. 178, 250 (1960a); II. Mitt. 178, 393 (1960b); III. Mitt. 180, 118 (1960c).
P. Seidlitz: Zur Frage der Übertragung von Toxoplasma Gondii auf dem Geschlechtsweg. I. Mitt. Z. Tropenmed. Parasit. 11, 12 (1960d).
Werner, M.: Zur Vererbung angeborener Herzfehler. Verh. dtsch. Ges. Kreisl.-Forsch. 17, 239 (1951).
Werthemann, A., M. Reiniger u. H. Thoelen: Untersuchungen über den 02-Mangel auf die foetale Entwicklung von Säugetieren. Schweiz. Z. Path. 13, 756 (1950).
Über Augenentwicklungsstörungen bei Rattenembryonen durch Sauerstoffmangel in der Frühschwangerschaft. Acta anat. (Basel) 11, 329 (1950).
White, F. D.: Gene, the heart, and destiny. New Engl. J. Med. 256, 965 (1957).
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Fuhrmann, W. (1962). Genetische und peristatische Ursachen angeborener Angiokardiopathien. In: Heilmeyer, L., de Rudder, B., Schoen, R. (eds) Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde. Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde, vol 18. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94842-8_2
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