Zusammenfassung
Die Xanthogranulomatöse Pyelonephritis ist eine seltene Erkrankung, die vorwiegend bei Frauen in der 5. und 6. Lebensdekade auftritt [1]. Bei Kindern wurde diese Erkrankung in etwas mehr als 100 Fällen beobachtet, wobei jedoch Knaben und Mädchen gleich häufig betroffen sind [2]. Es handelt sich um einen entzündhchen Prozeß mit Destruktion des normalen Nierenparenchyms. Zurück bleiben Lipid-beladene Histiozyten und Makrophagen. Bei einem diffusen Verlauf ist die gesamte Niere betroffen ausgehend von den Calyces und dem Nierenbecken mit Fortschreiten in Richtung auf Medulla und Cortex. Bei einem segmentalen Verlauf ist nur ein Nierenpol betroffen. Beide Formen gehen mit einer Nephrolithiasis einher.
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Literatur
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Feickert, H.J., Hoyer, P.F., Mildenberger, H., Brodehl, J. (1990). Xanthogranulomatöse Pyelonephritis bei einem Kleinkind. In: Gebhardt, J., Hackelöer, BJ., von Klinggräff, G., Seitz, K. (eds) Ultraschall-diagnostik ’89. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-93467-4_107
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