Samenvatting
Veel geneesmiddeleninteracties ontstaan door remming of inductie van een of meer iso-enzymen van cytochroom P450 (CYP), zie ook: hoofdstuk Geneesmiddeleninteracties via cytochroom P450 (CYP). Dit enzymsysteem is een belangrijk onderdeel van het fase-I metabolisme, maar is niet de enige bron van farmacokinetische interacties tussen geneesmiddelen.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatuur
Anoniem. Geneesmiddeleninteracties en de rol van P-glycoproteı¨ne. Geneesmiddelenbulletin 2014;48:120–124.
Ko¨nig J, Mu¨ ller F, Fromm MF. Transporters and drug-drug interactions: important determinants of drug disposition and effects. Pharmacol Rev 2013;65:944-966. (http://dx.doi.org/10.1124/pr.113.007518)
Editor information
Rights and permissions
Copyright information
© 2015 Bohn Stafleu van Loghum, onderdeel van Springer Media
About this chapter
Cite this chapter
Sitsen, J., Vasbinder, E., Abdullah-Koolmees, H. (2015). Transporteiwitten en metabole enzymen betrokken bij farmacokinetische interacties tussen geneesmiddelen. In: Sitsen, J., Vasbinder, E., Abdullah-Koolmees, H. (eds) Geneeskundig jaarboek 2016. Bohn Stafleu van Loghum, Houten. https://doi.org/10.1007/978-90-368-0993-1_10
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-368-0993-1_10
Publisher Name: Bohn Stafleu van Loghum, Houten
Print ISBN: 978-90-368-0992-4
Online ISBN: 978-90-368-0993-1
eBook Packages: Dutch language eBook collection