Samenvatting
Multipel myeloom (MM), ook wel de ziekte van Kahler genoemd, behoort tezamen met de monoklonale gammopathie van onbekende betekenis (monoclonal gammopathy of undetermined significance – MGUS) tot de plasmacelaandoeningen. Deze worden in het algemeen gekenmerkt door productie van een monoclonaal immunoglobuline (M-proteïne). Bij de ziekte van Waldenström is er ook sprake van productie van een monoclonaal M-proteïne, hiervoor zijn echter mature B-cellen in plaats van plasmacellen verantwoordelijk. In de WHO-classificatie spreekt men van een lymfoplasmocytoïd lymfoom. Bij al deze aandoeningen kan depositie van monoklonale lichte immunoglobulineketens (AL-amyloïd) plaatsvinden. Deze ketens kunnen neerslaan in diverse organen, waaronder de tractus digestivus, de nieren en het hart.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Editor information
Rights and permissions
Copyright information
© 2015 Bohn Stafleu van Loghum, onderdeel van Springer Media BV
About this chapter
Cite this chapter
Zweegman, S., Kersten, M. (2015). Multipel myeloom en lymfoplasmocytoïd lymfoom. In: van der Hoeven, J., Lubbers, E. (eds) Het oncologie formularium. Bohn Stafleu van Loghum, Houten. https://doi.org/10.1007/978-90-368-0626-8_18
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-368-0626-8_18
Publisher Name: Bohn Stafleu van Loghum, Houten
Print ISBN: 978-90-368-0625-1
Online ISBN: 978-90-368-0626-8
eBook Packages: Dutch language eBook collection