Zusammenfassung
Sehr seltene, todlich verlaufende, X-chromosomal vererbbare Glykogenspeicherkrankheit. Die maligne Erkrankung ist gekennzeichnet durch einen oc-Galaktosidase-A-Mangel und Ablagerungen von Trihexosylceramid in den Korperzellen.
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Much, T. (1994). Maligne Blutgefäßgeschwülste. In: Leitfaden der praktischen Dermatologie. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-9357-0_39
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