Zusammenfassung
Ein hoher Anteil von Krankheiten der Haut und ihrer Anhangsgebilde folgt der Mendelschen Vererbung. Da sie der Betrachtung leicht zugänglich sind, kann eine Dokumentation auch leichter als bei den meisten anderen Krankheiten erstellt werden. Hautkrankheiten verlaufen selten tödlich und wirken sich auch verhältnismäßig wenig auf die Reproduktion aus. Infolgedessen läßt sich der Erbmodus meist eindeutig identifizieren. Das trifft auch bei Unkenntnis der genauen Pathologie oder Ätiologie des Krankheitsbildes zu. Es muß daran erinnert werden, daß Hautläsionen äußere Marker für ernstere innere oder generalisierte Krankheiten sein können. Ihre kosmetischen Effekte haben für den Patienten oft mehr Bedeutung als für den Arzt.
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Literatur
Anderson, D. E.: Clinical characteristics of the genetic variety of cutaneous melanoma in man. Cancer 28 (1971): 721–725.
Bergsma, D. (Ed.): The Clinical Delineation of Birth Defects, Part XII. Skin, hair and nails. Williams a. Wilkins, Baltimore 1972.
Eady, R. A. J., Gunnar, D. B., Rodeck, C. H., et al.: J. Invest. Dermatol. 80 (1983): 210–212.
Finlay, A. Y., and Marks, R.: Familial Kaposi’s sarcoma. Br. J. Dermatol. 100 (1979): 323–326.
Gedde-Dahl, T.: Epidermolysis Bullosa. A Clinical, Genetic and Epidemiological Study. Johns Hopkins University Press, Baltimore 1971.
Gorlin, R. J., and Sedano, H. O.: The multiple basal cell carcinoma syndrome revisited. In: Bergsma, D. (Ed.): The Clinical Delineation of Birth Defects, Part XII, pp. 140–148. Williams a. Wilkins, Baltimore 1971.
Harper, P. S., Harper, R. M. J., and Howel-Evans, A. W.: Carcinoma of the oesophagus with tylosis. Q. J. Med. 39 (1970): 317–333.
Harper, P. S., Harper, R. M. J., and Howel-Evans, A. W.: Genetic heterogeneity in the ichthyosis. In: Marks, R., and Dykes, P. J. (Eds.): The Ichthyoses. pp. 127–136. MTP, Lancaster 1978.
Kaloustian, V. M., and Kurban, A. K.: Genetic Diseases of the Skin. Springer, Berlin 1979.
Marks, R., and Dykes, P. J. (Eds.): The Ichthyoses. MTP, Lancaster 1978.
Reed, S. C.: Counseling in Medical Genetics. Saunders, Philadelphia 1955.
Regan, J. D., Setlow, R. B., Kaback, M. M., et al.: Xeroderma pigmentosum: a rapid sensitive method for prenatal diagnosis. Science 174 (1971): 147–150.
Robbins, J. H., Kraemer, K. H., Lutzer, M. A., et al.: Xeroderma pigmentosum. An inherited disease with sun sensitivity, multiple cutaneous neoplasm, and abnormal DNA repair. Ann. Intern. Med. 80 (1974): 221–248.
Rodeck, C. H., Eady, R. A. J., and Gosden, C. M.: Prenatal diagnosis of epidermolysis bullosa letalis. Lancet I (1980): 949–952.
Schnyder, V. W. (Hrsg.): Die trockene Haut bei Neurodermitis atopica. Schweiz. Rdsch. Mediz. Praxis, Sonderheft 75,8 (1986).
Shapiro, L. J., Weiss, R., Webster, D., and France, J. T.: X-linked ichthyosis due to steroid sulphatase deficiency. Lancet I (1978): 70–72.
Trevor-Roper, P. D.: Marriage of two complete albinos with normally pigmented offspring. Proc. R. Soc. Med. 56 (1963): 21–24.
Vogel, Fr., und Dorn, H.: Krankheiten der Haut und ihrer Anhangsgebilde. In: Becker, P. E. (Hrsg.): Humangenetik. Bd. IV, S. 346–535. Thieme, Stuttgart 1964.
Watson, W., Cann, H. M., Farber, E. M., et al.: The genetics of psoriasis. Arch. Derm. 105 (1972): 197–207.
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© 1988 VEB Gustav Fischer Verlag Jena
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Harper, P.S. (1988). Haut. In: Zernahle, K., Freye, HA. (eds) Humangenetische Beratung. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-8973-3_14
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