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Erratum to: Umwandlung und Katalyse

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Handbuch Der Katalyse

Zusammenfassung

Es ist in diesem Handbuch an anderer Stelle beschrieben worden, wie man sich die Wirkung eines Katalysators auf das reagierende Substrat vorstellt. Dabei wurde die grundsätzliche Bedeutung der Art und Ausbildungsweise der Oberfläche auseinandergesetzt und die spezifischen Eigenschaften von Oberflächen- und Grenzschichtenvorgängen beleuchtet. Daraus erhellt die Beziehung zwischen Oberflächencharakter und Katalysatorwirkung. Diese Abhängigkeit kann sich1 auf eine mehr oder weniger stark hervortretende Abstimmung von Katalysator und Substrat erstrecken, so daß eine Selektivität auch in bezug auf den qualitativen Ablauf des katalytischen Vorgangs besteht.

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Hinweise

  1. Siehe z. B. Schwab: Katalyse vom Standpunkt der chemischen Kinetik, S. 173÷176. Springer, 1931.

    Google Scholar 

  2. Wie gerade in diesem Kapitel gezeigt wird, rufen derartige „rein physikalische“ Umwandlungen änderungen im chemischen Charakter der betreffenden Substanz hervor, so daß man sie vielleicht trotz konstanter chemischer Zusammensetzung als besonders einfache chemische Reaktionen und die getroffene Abgrenzung daher als willkürlich bezeichnen könnte. Wir wollen aber an der Kennzeichnung der hier in Betracht kommenden Umwandlungen als physikalische festhalten, entsprechend der im Sprachgebrauch üblichen Unterscheidung zwischen physikalischen und chemischen Vorgängen.

    Google Scholar 

  3. Zusammenfassende Darstellung von W. Jost: Diffusion und chemische Reaktion, in festen Stoffen. Dresden, 1937.

    Google Scholar 

  4. Vgl. P. Debte: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 174.

    Google Scholar 

  5. O. Maass: Chem. Reviews 23 (1938), 17.

    Article  CAS  Google Scholar 

  6. R. Fricke: Vgl. z. B. Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 254.

    CAS  Google Scholar 

  7. R. Fricke: Ber. dtsch. chem. Ges. 72 (1939), 1568.

    Article  Google Scholar 

  8. J. A. Hedvall: Vgl. Reaktionsfähigkeit fester Stoffe. Leipzig, 1938.

    Google Scholar 

  9. G. F. Hüttig: Vgl. z. B. Z. anorg. allg. Chem. 237 (1938), 209.

    Article  Google Scholar 

  10. W. Jander: Z. B. Z. anorg. allg. Chem. 239 (1938), 95.

    Article  CAS  Google Scholar 

  11. W. Jander: Z. B. Z. anorg. allg. Chem. 241 (1939), 57.

    Article  CAS  Google Scholar 

  12. H. S. Taylor: Vgl. bei Schwab: Katalyse vom Standpunkt der chemischen Kinetik. Springer, 1931.

    Google Scholar 

  13. Die Frage, in welchem Ausmaß der Zustand der Oberflächenpartikeln eines Krystalls sich bei einer Umwandlung im Gitterinnern mitändert, ist noch ungeklärt. Hüttig [G. F. Hüttig, K. Kosterhon: Kolloid-Z. 89 (1939), 202] hat auf Grund z. B. der Lösbarkeits-und Sorptionsverhältnisse bei einigen Substanzen im Umwandlungsgebiet die Ansicht ausgesprochen, daß eine Gitterumwandlung bei monotropen Umwandlungen von der Oberfläche aus einsetzen könnte. Für die katalytisch wirksamen Oberflächenstellen braucht dies aber nicht zu gelten, da sie überhaupt keiner symmetrischen Anordnung anzugehören brauchen. Aufschlüsse über diese Fragen könnten elektronographische und elektronenmikroskopische Untersuchungen geben (vgl. M. von Ardenne: Das Elektronenmikroskop. Berlin, 1940).

    Article  Google Scholar 

  14. J. A. Hedvall: Angew. Chem. 54 (1941), 405; Chalmers Tekn. Högsk. Handl. (Göteborg) 1942, Nr. 15.

    Article  Google Scholar 

  15. K. Wirtz: Metallwirtsch., Metallwiss., Metalltechn. 18 (1939), 843.

    CAS  Google Scholar 

  16. M. Volmer: Kinetik der Phasenbildung. Dresden, 1939.

    Google Scholar 

  17. A. Eucken: Naturwiss. 25 (1937), 209.

    Article  CAS  Google Scholar 

  18. E. Cohen u. Mitarbeiter: Z. physik. Chem. 85 (1913), 419.

    Google Scholar 

  19. E. Cohen u. Mitarbeiter: Z. physik. Chem. 87 (1914), 409.

    CAS  Google Scholar 

  20. E. Cohen u. Mitarbeiter: Z. physik. Chem. 89 (1915), 638.

    CAS  Google Scholar 

  21. Dies ließe sich z. B. durch Messung der Selbstdiffusion in einem durch Temperaturwechslungen im Umwandlungszustand erhaltenen Kristall feststellen.

    Google Scholar 

  22. C. V. Raman, T. M. K. Nedungadi: Nature 145 (1940), 147.

    Article  CAS  Google Scholar 

  23. H. S. Allen: Nature 145 (1940), 360.

    Article  Google Scholar 

  24. Vgl. A. Eucken: Lehrbuch der chemischen Physik, S. 252. Leipzig, 1930.

    Google Scholar 

  25. B. Fricke, W. Dürr: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 254.

    CAS  Google Scholar 

  26. B. Fricke, W. Dürr: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 46 (1940), 90, 491.

    CAS  Google Scholar 

  27. B. Fricke, W. Dürr: Ber. 72 (1939), 1573.

    Google Scholar 

  28. J. D. Bernal: Trans. Faraday Soc. 34 (1938), 834.

    Article  CAS  Google Scholar 

  29. H. Shôji: Z. Kristallogr. 77 (1931), 381.

    Google Scholar 

  30. W. G. Burgers: Physica 1 (1939), 561.

    Article  Google Scholar 

  31. G. Tammann, W. Boehme: Z. anorg. allg. Chem. 223 (1935), 365.

    Article  CAS  Google Scholar 

  32. J. D. Bernal: Trans. Faraday Soc. 34 (1938), 834.

    Article  CAS  Google Scholar 

  33. G. F. Hüttig und G. Markus: Kolloid-Z. 88 (1939), 279, haben im Falle des Üb ergangs γ-α-Al2O3 gefunden, daß die Umwandlung bei der Temperatur einsetzt, bei der die Platzwechselvorgänge in der sich bildenden Phase merklich beginnen.

    Article  Google Scholar 

  34. Von dem trivialen Effekt, daß zufolge der Kornverfeinerung bei einer Umwandlung die reaktive Oberfläche vergrößert wird, sehen wir hier ab.

    Google Scholar 

  35. Vgl. J. A. Hedvall: Reaktionsfähigkeit fester Stoffe, S. 142ff. Leipzig, 1938 und spätere Veröff. in Angew. Chem.; Z. anorg. allg. Chem.; Z. Elektrochem. angew. physik. Chem.

    Google Scholar 

  36. J. Eckell: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 39 (1933), 423.

    CAS  Google Scholar 

  37. H. G. Grimm, E. Schwamberger: Rev. Intern. Chim. phys., S. 214. Paris, 1928.

    Google Scholar 

  38. E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. A 144 (1929), 231.

    CAS  Google Scholar 

  39. A. A. Balandin: Z. physik. Chem., Abt. B 2 (1929), 289.

    CAS  Google Scholar 

  40. A. A. Balandin: Abt. B 3 (1929), 167.

    CAS  Google Scholar 

  41. zus. mit J. J. Brussow: Z. physik. Chem., Abt. B 34 (1936), 96.

    Google Scholar 

  42. H. R. Thirsk, E. J. Whitmore: Trans. Faraday Soc. 36 (1940), 565, 862.

    Article  CAS  Google Scholar 

  43. Über den Zusammenhang zwischen Katalysatorwirkung und energetischem Zustand liegen Untersuchungen von Fricke und seinen Mitarbeitern vor.

    Google Scholar 

  44. vgl. z. B. Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 47 (1941), 487.

    Google Scholar 

  45. vgl. z. B. Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 48 (1942), 87.

    Google Scholar 

  46. Vgl. W. Jost: Diffusion und Reaktion in festen Stoffen, S. 213. Dresden, 1937.

    Google Scholar 

  47. Vgl. J. A. Hedvall, G. Cohn: Kolloid-Z. 88 (1939), 224.

    Article  CAS  Google Scholar 

  48. J. A. Hedvall: Angew. Chem. 54 (1941), 405.

    Article  Google Scholar 

  49. Chalmers Tekn. Högsk. Handl. (Göteborg) 1942, Nr. 15; vgl. auch N. Riehl, K. G. Zimmer: Naturwiss. 30 (1942), 708.

    Article  CAS  Google Scholar 

  50. C. Wagner: unveröffentlicht, laut brieflicher Äußerung.

    Google Scholar 

  51. J. A. Hedvall: Reaktionsfähigkeit fester Stoffe, S. 128f. Leipzig, 1938.

    Google Scholar 

  52. J. A. Hedvall: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 41 (1935), 445.

    CAS  Google Scholar 

  53. R. Fricke: Naturwiss. 26 (1938), 500.

    Article  CAS  Google Scholar 

  54. Vgl. bei F. C. Frank, K. Wirtz: Naturwiss. 26 (1928), 687, 697

    Article  Google Scholar 

  55. U. Dehxinger: Physik. Z. 42 (1941), 197.

    Google Scholar 

  56. Vgl. hierüber die Lehrbücher der Metallographie, z. B. G. Tammann: Lehrbuch der Metallkunde, 4. Aufl., S. 283ff. Leipzig, 1932.

    Google Scholar 

  57. A. Westgren, T. G. Phragmén: Z. anorg. allg. Chem. 175 (1928), 80.

    Article  CAS  Google Scholar 

  58. O. Bauer, O. Vollenbruck: Z. Metallkunde 15 (1923), 191.

    Google Scholar 

  59. J. A. Hedvall: Reaktionsfähigkeit fester Stoffe, S. 131. Leipzig, 1938.

    Google Scholar 

  60. Als Sekundäreffekt tritt allerdings nicht selten eine Gitteränderung bei der Umwandlung auf, z. B. bei CuAu [U. Dehlinger, L. Graf: Z. Physik 64 (1930), 359], von der wir in diesem Zusammenhang absehen wollen.

    Google Scholar 

  61. Vgl. die Übersicht von G. Borelius: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 16.

    CAS  Google Scholar 

  62. von F. C. Nix, W. Shockley: Rev. mod. Physics 10 (1938), 1.

    Article  CAS  Google Scholar 

  63. J. A. A. Ketelaar: Z. physik. Chem., Abt. B 26 (1934), 327.

    Google Scholar 

  64. J. A. A. Ketelaar: Z. physik. Chem., Abt. B 30 (1935), 53.

    Google Scholar 

  65. J. A. A. Ketelaar: Trans. Faraday Soc. 34 (1938), 874.

    Article  CAS  Google Scholar 

  66. Über diese Art Übergänge sei auf die Darstellung von F. Laves: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 2 hingewiesen.

    CAS  Google Scholar 

  67. Vgl. die von G. Borelius (l. c.), F. C. Nix, W. Shockley (l. c.) angegebene Literatur sowie F. C. Frank, K. Wirtz: Naturwiss. 26 (1938), 687, 697.

    Article  Google Scholar 

  68. W. Köster: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 30.

    Google Scholar 

  69. J. A. A. Ketelaar: Trans. Faraday Soc. 34 (1938), 874.

    Article  CAS  Google Scholar 

  70. G. Borelius, C. H. Johansson, J. O. Linde: Ann. Physik 86 (1928), 291.

    Article  CAS  Google Scholar 

  71. Bei metallischen Systemen lassen sich meist katalytische Messungen bei relativ tiefen Temperaturen ausführen, so daß die Erhaltung der untersuchten Phase gewährleistet ist.

    Google Scholar 

  72. Vgl. die Übersicht von A. Eucken: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 126.

    CAS  Google Scholar 

  73. weiter K. Schaefer: Z. physik. Chem., Abt. B 44 (1939), 127.

    Google Scholar 

  74. A. Kruis, R. Kaischew: Z. physik. Chem., Abt. B 41 (1938), 427.

    Google Scholar 

  75. P. A. Thiessen, E. Ehrlich: Z. physik. Chem., Abt. B 19 (1932), 299.

    Google Scholar 

  76. P. A. Thiessen, E. Ehrlich: Abt. A 165 (1933), 453, 464.

    Google Scholar 

  77. vgl. vor allem die Übersicht von R. Kohlhaas: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 46 (1940), 501.

    CAS  Google Scholar 

  78. P. A. Thiessen, J. von Klenck: Z. physik. Chem., Abt. A 174 (1935), 335.

    Google Scholar 

  79. E. Cohen u. Mitarbeiter: Z. physik. Chem. 85 (1913), 419.

    Google Scholar 

  80. E. Cohen u. Mitarbeiter: Z. physik. Chem. 87 (1914), 409.

    CAS  Google Scholar 

  81. E. Cohen u. Mitarbeiter: Z. physik. Chem. 89 (1915), 638.

    CAS  Google Scholar 

  82. A. Goetz, R. B. Jacobs: Physic. Rev. 51 (1937), 151, 159.

    Article  CAS  Google Scholar 

  83. Als selbständige Phase dürfte der Zustand zwischen — 15° und +75° nicht zu bezeichnen sein.

    Google Scholar 

  84. Einen besonderen Fall stellen die Heuslerlegierungen Cu2MnAl und Ni3Mn dar, die im geordneten Zustand Ferromagnetismus besitzen und diesen beim Übergang zur Unordnung einbüßen.

    Google Scholar 

  85. Vgl. W. Gerlach: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 151.

    CAS  Google Scholar 

  86. Vgl. W. Döring: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939)

    Google Scholar 

  87. Der Temperaturkoeffizient katalysierter Reaktionen läßt auch häufig Messungen nur in einem beschränkten Temperaturintervall zu.

    Google Scholar 

  88. D. Beischer, A. Winkel: Naturwiss. 25 (1937), 420.

    Article  CAS  Google Scholar 

  89. Vgl. die Zusammenstellung von P. Scherrer: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 171.

    CAS  Google Scholar 

  90. Unklar ist allerdings, warum die einmal eingetretene Ausrichtung der Dipole beim Abkühlen unter die untere Curietemperatur wieder zerstört wird.

    Google Scholar 

  91. H. Staub: Physik. Z. 34 (1937), 292.

    Google Scholar 

  92. Dies sei aber nicht als Bildung einer neuen Phase angesehen.

    Google Scholar 

  93. Wir erörtern nur die bei Anregung durch Lichtabsorption auftretenden Verhältnisse. Für die Anregung durch Elektronenstoß, radioaktive Strahlung gelten natürlich ganz entsprechende Konsequenzen.

    Google Scholar 

  94. Vgl. z. B. J. H. de Boer: Elektronenemission und Adsorptionserscheinungen. Leipzig, 1937. — F. Seitz, R. P. Johnston: J. appl. Physics 8 (1937), 84, 186, 246.

    Google Scholar 

  95. F. Möglich und R. Rompe: Z. Physik 115 (1940), 717, haben angegeben, daß im oberen Band eines Isolators durch Einstrahlung Elektronenkonzentrationen von 1016 bis 1018 auftreten können.

    Article  Google Scholar 

  96. J. Frenkel: Physik. Z. Sowjetunion 9 (1935), 158.

    Google Scholar 

  97. Über Gitteranregung und Energiewanderung vgl. A. Smekal: Handbuch der Physik Bd. XXIV/2, S. 838ff., 857. Berlin, 1933. — F. Möglich, M. Schön: Naturwiss. 26 (1938)

    Article  Google Scholar 

  98. C. F. Goodeve, J. A. Kitchener: Trans. Faraday Soc. 34 (1938), 902.

    Article  CAS  Google Scholar 

  99. N. Riehl: Physik und techn. Anwendungen der Lumineszenz. Berlin, 1941.

    Google Scholar 

  100. Siehe hierüber J. A. Hedvall, G. Borgström, G. Cohn: Kolloid-Z. 94 (1940), 57.

    Article  Google Scholar 

  101. Als Umwandlungskatalysatoren kommen auch Gase in Betracht [G. F. Hüttig, G. Markus: Kolloid-Z. 88 (1939), 274.

    Article  Google Scholar 

  102. G. F. Hüttig: Angew. Chem. 53 (1940), 35.

    Article  Google Scholar 

  103. J. A. Hedvall, Kaj Olsson: Z. anorg. allg. Chem. 243 (1940), 237].

    Article  CAS  Google Scholar 

  104. J. A. Hedvall: Z. anorg. allg. Chem. 96 (1916), 67.

    Google Scholar 

  105. J. A. Hedvall: Z. anorg. allg. Chem. 98 (1916), 57.

    Article  CAS  Google Scholar 

  106. J. A. Hedvall: Z. anorg. allg. Chem. 135 (1924), 69.

    Google Scholar 

  107. Vgl. P. Goerens: Einführung in die Metallographie, S. 196ff. Halle, 1932.

    Google Scholar 

  108. A. Kruis, R. Kaischew: Z. physik. Chem., Abt. B 41 (1938), 427.

    Google Scholar 

  109. Vgl. G. Borelius: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 46 (1939), 16.

    Google Scholar 

  110. Z. B. G. Hettner, E. Hettner, R. Pohlmann: Z. Physik 108 (1938), 45.

    Article  Google Scholar 

  111. Vgl. G. Grube, O. Winkler: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 41 (1935), 52, die eine für diese Zwecke sehr brauchbare Apparatur beschrieben haben.

    CAS  Google Scholar 

  112. J. H. van der Veen, L. S. Ornstein: Physica 6 (1939), 439.

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  113. Z. B. O. Hahn: Naturwiss. 17 (1929), 296.

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  114. R. Jagitsch: Z. physik. Chem., Abt. A 174 (1935), 49.

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  115. S.-B. Akad. Wiss. Wien 145 (1936), 221.

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  116. K. E. Zimens: Z. physik. Chem., Abt. B 37 (1937), 231, 241.

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  117. J. A. Hedvall, R. Hedin, E. Andersson: Z. anorg. allg. Chem. 212 (1933), 84.

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  118. K. Fischbeck, L. Neundeubel, F. Salzer: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 40 (1934), 517.

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  119. K. Fischbeck, F. Salzer: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 41 (1935), 158.

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  120. J. A. Hedvall: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 41 (1935), 445.

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  121. G.-M. Schwab, H. H. Martin: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 44 (1938), 724

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  122. G.-M. Schwab, H. H. Martin: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 43 (1937), 610.

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  123. R. Fricke, W. Dürr: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 254.

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  124. R. Fricke: Vgl. z. B. Ber. 72 (1939), 1568.

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  125. G. F. Hüttig: Vgl. z. B. Z. anorg. allg. Chem. 231 (1937), 249.

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  126. H. W. Kohlschütter: Vgl.z. B. Z. anorg. allg. Chem. 240 (1939), 232.

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  127. A. Krause: Ber. 69 (1936), 2708.

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  128. G.-M. Schwab, H. Nakamura: Ber. dtsch. chem. Ges. 71 (1938), 1755.

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  129. G. F. Hüttig, K. Kosterhon: Kolloid-Z. 89 (1939), 202.

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  130. G. F. Hüttig, G. Markus: Kolloid-Z. 88 (1939), 274.

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  131. J. A. Hedvall: Reaktionsfähigkeit fester Stoffe, S. 144. Leipzig, 1938.

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  132. J. A. Hedvall, K. Olsson: Z. anorg. allg. Chem. 243 (1940), 237.

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  133. G. F. Hüttig: Zusammenfassend in Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 47 (1941), 282. — Vgl. Artikel Hüttig im vorliegenden Bande des Handbuchs.

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  134. J. A. Hedvall, O. Runehagen: Naturwiss. 28 (1940), 429. — J. A. Hedvall und Mitarbeiter: Iva Mitt. (Stockholm) 1942, Heft 1.

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  135. J. A. Hedvall und Mitarbeiter: Glastechn. Ber. 20 (1942), 34.

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  136. J. A. Hedvall, W. Andersson: Z. anorg. allg. Chem. 193 (1930), 29.

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  137. J. A. Hedvall, G. Cohn, S. Kristenson: Vorher unveröffentlicht.

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  138. A. Westgren, H. Åstrand: Z. anorg. allg. Chem. 175 (1928), 91.

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  139. J. A. Hedvall, L. Wikdahl: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 46 (1940), 455.

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  140. Die überhaupt häufige Erscheinung einer unregelmäßigen Aktivität im Anfangwar in diesem Fall vorauszusehen, da eine Behandlung von Quarz bei diesen Temperaturen sowohl mit SO2, SO3 und O2 allein als auch mit einem Gemisch von SO2 und O2 einen deutlichen und jeweils spezifischen Einfluß auf die Reaktionsfähigkeit, z. B. in bezug auf die Silicatbildung mit CaO ausübt [vgl. J. A. Hedvall, O. Runehagen: Naturwiss. 28 (1940), 429]. Erst nach Beendigung dieser Einwirkung konnte die Oberfläche eine reproduzierbare Aktivität besit

    Article  CAS  Google Scholar 

  141. Ohne Abzug der Blindwerte, die sich im leeren Katalysatorgefäß aus Silber zu 0,4 % bei 585° ergeben hatten.

    Google Scholar 

  142. G. M. Schwab, H. H. Martin: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 43 (1937), 616.

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  143. G. M. Schwab, H. H. Martin: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 44 (1938), 724.

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  144. Betreffs der Umwandlung siehe die Literaturangaben bei Schwab und Martin.

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  146. J. A. Hedvall, K. Andersson: Sci. Pap. Inst. physic. chem. Res. Tokyo, 1941.

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  147. G. F. Hüttig, K. Kosterhon: Kolloid-Z. 89 (1939), 205.

    Article  Google Scholar 

  148. J. A. Hedvall, S. O. Sandberg: Z. anorg. allg. Chem. 240 (1938), 19.

    Google Scholar 

  149. Vgl. R. Fricke, H. J. Bückmann: Ber. 72 (1939), 1199.

    Google Scholar 

  150. J. A. Hedvall, S. O. Sandberg: l. c. S. 17÷19.

    Google Scholar 

  151. W. Schröder: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 46 (1940), 680.

    Google Scholar 

  152. J. A. Hedvall, L. Leffler: Vgl. J. A. Hedvall: Reaktionsfähigkeit fester Stoffe, S. 191.

    Google Scholar 

  153. Vgl. z. B. W. C. Hansen, L. T. Brownmiller: Amer. J. med. Sci. 15 (1928), 225.

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  154. R. Jagitsch: Z. physik. Chem., Abt. A 174 (1935), 49.

    Google Scholar 

  155. K. E. Zimens: Svensk kern. Tidskr. 52 (1940), 205.

    CAS  Google Scholar 

  156. J. A. Hedvall u. Mitarbeiter: Tekn. Tidskr., Abt. Kemi. Jan., Febr. u. März. 1941; Chalmers Tekn. Högsk. Handl. (Göteborg) 1942, Nr. 2.

    Google Scholar 

  157. J. A. Hedvall, G. Schiller: Vgl. J. A. Hedvall: Reaktionsfähigkeit fester Stoffe, S. 132. Leipzig, 1938.

    Google Scholar 

  158. J. A. Hedvall, P. Sjöman in J. A. Hedvall: Reaktionsfähigkeit fester Stoffe, S. 212. Leipzig, 1938.

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  159. G. Nordström: Jernkontorets Ann. (Stockholm) 117 (1933), 575.

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  160. W. M. Cohn, S. Tolksdorf: Z. physik. Chem., Abt. B 8 (1930), 331.

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  161. W. G. Burgers: Metallwirtsch., Metallwiss., Metalltechn. 13 (1934), 785.

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  162. A. E. Dodd: Trans. ceram. Soc. 35 (1936), 223, 233, 237.

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  164. J. A. Hedvall, N. Wiberg, N. Åberg: Tekn. Tidskr. 1942, Heft 7.

    Google Scholar 

  165. 6J. A. Hedvall: Chalmers Tekn. Högsk. Handl. (Göteborg) 1942, Nr. 15.

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  166. J. H. de Boer: Elektronenemission und Adsorptionserscheinungen, S. 103, 111, 117. Leipzig, 1937.

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  167. W. Jander: Z. anorg. allg. Chem. 190 (1930), 397.

    Article  CAS  Google Scholar 

  168. W. Jander: Z. anorg. allg. Chem. 191 (1930), 171.

    Article  CAS  Google Scholar 

  169. W. Jander: Z. anorg. allg. Chem. 192 (1930), 295.

    Article  CAS  Google Scholar 

  170. M. Volmer: Kinetik der Phasenbildung. Dresden u, Leipzig, 1939.

    Google Scholar 

  171. Vgl. z. B. C.Wagner: Tekn. Samfund. Handl. (Göteborg) 1939, 199.

    Google Scholar 

  172. J. A. Hedvall, J. Heuberger: Z. anorg. allg. Chem. 128 (1923), 1.

    Article  CAS  Google Scholar 

  173. J. A. Hedvall, J. Heuberger: Z. anorg. allg. Chem. 135 (1924), 49.

    Article  CAS  Google Scholar 

  174. J. A. Hedvall: Reaktionsfähigkeit fester Stoffe, S. 67÷76. Leipzig, 1938.

    Google Scholar 

  175. R. Jagitsch: Kgl. Vet. Akad. (Stockholm). Ark. Kern., Mineral. Geol., Abt. A, 15 (1942), Nr. 17.

    Google Scholar 

  176. J. H. de Boer: Elektronenemission, S. 103. — M. Volmer: Kinetik der Phasenbildung, S. 54ff. Dresden u. Leipzig, 1939.

    Google Scholar 

  177. J. A. Hedvall: Chalmers Tekn. Högsk. Handl. (Göteborg) 1942, Nr. 15.

    Google Scholar 

  178. J. A. Hedvall, A. Laesson: Kautschuk 13 (1937), 189.

    Google Scholar 

  179. J. A. Hedvall, N. Lindekrantz: Z. anorg. allg. Chem. 197 (1931), 415, 417.

    Article  Google Scholar 

  180. J. A. Hedvall, U. Rosen: Z. anorg. allg. Chem. 229 (1936), 416.

    Article  Google Scholar 

  181. A. Smits: Z. physik. Chem., Abt. B 39 (1938), 50, 52, 56.

    Google Scholar 

  182. G. Wassermann: Z. Metallkunde 30 (1938), 62, 64.

    CAS  Google Scholar 

  183. S. Tamaru, N. Andô: Z. anorg. allg. Chem. 184 (1929), 385.

    Article  CAS  Google Scholar 

  184. S. Tamaru, N. Andô: Z. anorg. allg. Chem. 195 (1931), 309.

    Article  CAS  Google Scholar 

  185. vgl. auch S. Tamaru, H. Saktjrai: Z. anorg. allg. Chem. 195 (1931), 24.

    Article  CAS  Google Scholar 

  186. R. Schenck, H. Wesselkock: Z. anorg. allg. Chem. 184 (1929), 39.

    Article  CAS  Google Scholar 

  187. vgl. auch R. Schenck u. Mitarbeiter: Z. anorg. allg. Chem. 166 (1927), 113.

    Article  CAS  Google Scholar 

  188. vgl. auch R. Schenck u. Mitarbeiter: Z. anorg. allg. Chem. 206 (1932), 29.

    Google Scholar 

  189. Vgl. hier F. C. Frank, K. Wirtz: Naturwiss. 26 (1938), 693, 702ff.

    Google Scholar 

  190. Vgl. z. B. W. O. Baker, C. P. Smyth: J. Amer. chem. Soc. 60 (1938), 1929.

    Google Scholar 

  191. A. Müller: Proc. Roy. Soc, (London), Ser. A 158 (1937), 403.

    Article  Google Scholar 

  192. A. Müller: Proc. Roy. Soc, (London), Ser. A 166 (1938), 316.

    Article  Google Scholar 

  193. J. A. Hedvall, F. Ilander: Z. anorg. allg. Chem. 203 (1932), 373.

    Article  CAS  Google Scholar 

  194. G.-M. Schwab, H. H. Martin: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 43 (1937), 610.

    CAS  Google Scholar 

  195. G. Tammann: Z. anorg. allg. Chem. 157 (1926), 321.

    Article  CAS  Google Scholar 

  196. G.-M. Schwab, E. Schwab-Agallidis: Z. physik. Chem. im Druck.

    Google Scholar 

  197. G. Rienäcker: Z. anorg. allg. Chem. 227 (1936), 353 und spätere Arbeiten.

    Article  Google Scholar 

  198. G. Rienäcker, G. Wessing, G. Trautmann: Z. anorg. allg. Chem. 236 (1938), 252.

    Article  Google Scholar 

  199. Bei Cu3Pd mußte allerdings nicht die stöchiometrisch zusammengesetzte, sondern eine Legierung mit 17 Atom-% Pd verwandt werden, um die Umwandlung zu erzielen.

    Google Scholar 

  200. G. Rienäcker, E. A. Bommer: Z. anorg. allg. Chem. 242 (1939), 302.

    Article  Google Scholar 

  201. G.-M. Schwab, H. Schultes: Z. physik. Chem., Abt. B 25 (1934), 411.

    Google Scholar 

  202. K. Yoshikawa: Bull. chem. Soc. Japan 7 (1932), 201.

    Article  CAS  Google Scholar 

  203. A. Schneider: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 727.

    CAS  Google Scholar 

  204. A. Schneider: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 46 (1940), 321.

    CAS  Google Scholar 

  205. A. Schneider: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 46 (1940), 321.

    CAS  Google Scholar 

  206. J. A. Hedvall: Z. anorg. allg. Chem. 154 (1926), 1ff.

    Article  CAS  Google Scholar 

  207. J. A. Hedvall, E. Brazee, R. Jagitsch: Ing. Vetensk. Akad. (Stockholm) Medd. 1939, Nr. 4.

    Google Scholar 

  208. J. A. Hedvall, H. Berlin: unveröffentlicht.

    Google Scholar 

  209. J. A. Hedvall, R. Hedin, E. Anderson bei Hedvall: Reaktionsfähigkeit fester Stoffe, S. 136. Leipzig, 1938.

    Google Scholar 

  210. J. A. Hedvall, N. Boström: Z. anorg. allg. Chem. 243 (1940), 233.

    Google Scholar 

  211. J. A. Hedvall, B. Colliander: Z. anorg. allg. Chem. 243 (1940), 234.

    Google Scholar 

  212. J. A. Hedvall, E. Gustavson: Svensk. kern. Tidskr. 46 (1934), 64 und spätere Veröffentlichungen in Z. physik. Chem.

    CAS  Google Scholar 

  213. J. A. Hedvall, R. Hedin, O. Persson: Z. physik. Chem., Abt. B 27 (1934), 196.

    Google Scholar 

  214. Sämtliche Rohrleitungen zwischen Katalysator und Analysator sind so eng wie möglich, um sofortiges Ansprechen auf während der Katalyse geänderte Gaszusammensetzung zu erreichen.

    Google Scholar 

  215. J. A. Hedvall, R. Hedin, O. Persson: Z. physik. Chem., Abt. B 27 (1934), 196. — J. A. Hedvall: Reaktionsfähigkeit fester Stoffe, S. 162÷170. Leipzig, 1938.

    Google Scholar 

  216. J. A. Hedvall, F. Sandford: Z. physik. Chem., Abt. B 29 (1935), 455.

    Google Scholar 

  217. J. A. Hedvall, R. Hedin: Z. physik. Chem., Abt. B 30 (1935), 280.

    Google Scholar 

  218. S. Aoyama, J. Matsuzawa, T. Takahashi: Sci. Pap. Inst. physic. chem. Res. Tokyo 34 (1938), 957.

    CAS  Google Scholar 

  219. J. A. Hedvall, R. Hedin: Z. physik. Chem., Abt. B 30 (1935), 285.

    Google Scholar 

  220. J. A. Hedvall, A. Berg: Z. physik. Chem., Abt. B 41 (1938), 388.

    Google Scholar 

  221. H. Forestier, R Lille: C. R. hebd. Séances Acad. Sci. (Paris) 204 (1937), 265, 3254.

    CAS  Google Scholar 

  222. H. Forestier, R Lille: C. R. hebd. Séances Acad. Sci. (Paris) 209 (1939), 164.

    CAS  Google Scholar 

  223. J. A. Hedvall, A. Berg: Z. physik. Chem., Abt. B 41 (1938), 388.

    Google Scholar 

  224. J. A. Hedvall, H. Byström: Z. physik. Chem., Abt. B 41 (1938), 163.

    Google Scholar 

  225. G.-M. Schwab, E. Schwab-Agallidis: Z. physik. Chem. im Druck.

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  226. W. Schmidt, W. Köster: Ergebn. techn. Röntgenkunde 3 (1933), 194.

    CAS  Google Scholar 

  227. W. Schmidt, W. Köster: Arch. Eisenhüttenwes. 8 (1934), 25. — H. Esser, G. Müller: Mitt. Inst. Eisenkunde, Ber. Nr. 239.

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  229. D. Beischer, A. Winkel: Naturwiss. 25 (1937), 420.

    Article  CAS  Google Scholar 

  230. U. Dehlinger: Z.B. Z. Metallkunde 28 (1936), 116.

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  231. W. Gerlach: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 151.

    CAS  Google Scholar 

  232. G. Cohn: Svensk. kern. Tidskr. 52 (1940), 30.

    Google Scholar 

  233. Die Korrektur würde auch weniger ausgemacht haben als die Unterschiede zwischen den einzelnen Versuchen.

    Google Scholar 

  234. Vgl. G. Rienäcker: Z. anorg. allg. Chem. 227 (1936), 358.

    Article  Google Scholar 

  235. H. C. Raine u. C. N. Hinshelwood: J. chem. Soc. 1939, 1378, haben diese auffallende Zusammengehörigkeit von kleinen Aktivierungsenergien und geringeren Konzentrationen von hochaktiven Zentren diskutiert und einen Zusammenhang zwischen Aktivierungsenergie, Schwingungsfrequenz und Kontaktdauer der adsorbierten Moleküle angenommen.

    Google Scholar 

  236. J. A. Hedvall, W. Pauly: Z. physik. Chem., Abt. B 29 (1935), 225.

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  238. K. L. Wolff: Congr. X internat. Roma (1938) II, 268.

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  239. J. A. Hedvall, I. Afzelius: Svensk kern. Tidskr. 47 (1935), 156.

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  240. J. A. Hedvall, Th. Lindstrand, E. Svenander: Z. physik. Chem., Abt. B 32 (1936), 383.

    Google Scholar 

  241. Von hier ab sind nur Mittelwerte angegeben.

    Google Scholar 

  242. Frei von ultraviolettem Licht. Entfernung der Lichtquelle = 16 cm.

    Google Scholar 

  243. Frei von sichtbarem Licht. Entfernung der Lichtquelle = 5 cm.

    Google Scholar 

  244. Vgl. G. Schultz: Farbstofftabellen, Bd. 1, S. 109. Leipzig, 1931.

    Google Scholar 

  245. J. A. Hedvall, G. Cohn: Nature 193 (1932), 330.

    Google Scholar 

  246. G. Cohn, J. A. Hedvall: Svensk kern. Tidskr. 51 (1939), 163.

    Google Scholar 

  247. J. A. Hedvall, G. Borgström, G. Cohn: Kolloid-Z. 94 (1941), 57.

    Article  CAS  Google Scholar 

  248. Vgl. die Diskussion bei Hedvall, Borgström, Cohn: l. c.

    Google Scholar 

  249. J. A. Hedvall, P. Wallgren, S. Mansson: Trans. Faraday Soc. 36 (1940), 697.

    Article  CAS  Google Scholar 

  250. G. Cohn, J. A. Hedvall: Z. anorg. allg. Chem. 239 (1938), 113, dort weitere Literaturangaben.

    Article  CAS  Google Scholar 

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Authors and Affiliations

  1. Göteborg, Schweden

    J. A. Hedvall

Authors
  1. J. A. Hedvall
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  1. Athen, Griechenland

    G.-M. Schwab

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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

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Hedvall, J.A. (1943). Erratum to: Umwandlung und Katalyse. In: Schwab, GM. (eds) Handbuch Der Katalyse. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-7994-9_10

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