Zusammenfassung
Zu den „natürlichen“ Veilchenriechstoffen zählt man die wohlriechenden Bestandteile der Veilchenblüten und -blätter, sowie das Iron, den Geruchsträger der Iriswurzelstöcke, welche wegen ihres veilchenartigen Geruchs, botanisch aber unkorrekt, auch „Veilchenwurzeln“ genannt werden.
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Literaturverzeichnis
Arens, J. F. and D. A. van Dorp: A New Method for the Synthesis of α,β-Unsaturated Aldehydes. Preparation of β-Methylcinnamic Aldehyde, Citral and β-Ionylidene-acetaldehyde. Recueil Trav. chim. Pays-Bas 67, 973 (1948).
Aschan, O.: Hypothetisches bezüglich der biologischen Entstehung der Harzsäuren. Chemiker-Ztg. 49, 689 (1925).
Bächli, P.: Doppelbindungs- und Stereo-Isomerie bei den Ironen. Dissert. Eidgen. Techn. Hochschule Zürich. 1950.
Bächli, P., C. F. Seidel, H. Schinz u. L. Ruzicka: Veilchenriechstoffe. 31. Mitt. Weitere Versuche mit natürlichem Iron. Helv. chim. Acta 32, 1744 (1949).
Barbier, H.: Extension de cycles dans la série hydroaromatique. I. Essais avec la 1,1,3-trimethyl-cyclohexyl-méthylamine-5 (dihydro-isophoryl-méthyl-amine). Helv. chim. Acta 23, 519 (1940).
Barbier, H.: Extension de cycles dans la série hydroaromatique. II. Essais avec la 1,1,3-triméthyl-cyclohexyl-méthylamine-2 (dihydro-cyclogéranyl-méthylamine). Helv. chim. Acta 23, 524 (1940).
Barbier, H.: Les produits d’oxydation du 1,1,4-triméthyl-cycloheptène. Helv. chim. Acta 23, 1477 (1940).
Beckett, Ch. W., K. S. Pitzer and R. Spritzer: The Thermodynamic Properties and Molecular Structure of Cyclohexane, Methylcyclohexane, Ethylcyclohexane and the Seven Dimethylcyclohexanes. J. Amer. chem. Soc. 69, 2488 (1947).
Beets, M. G. J.: Contribution to the Chemistry of Ionones. II. A Convenient Laboratory Synthesis of the Isomethylionones. Recueil Trav. chim. Pays-Bas 69, 307 (1950).
Bielig, H. J. u. A. Hayosida: Über das Verhalten des β-Jonons im Tierkörper. Biochemische Hydrierungen VIII. Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 266, 99 (1940).
Bogert, M. T.: The Structure of Vitamine A and the Synthesis of Ionenes. Science (New York) 76, 475 (1932).
Bogert, M. T. and P. M. Apfelbaum: The Synthesis of 1,1,2,6-Tetramethyltetralin and the Constitution of Irene. J. Amer. chem. Soc. 60, 930 (1938).
Bosshard, A.: Synthetische Arbeiten auf dem Gebiete der Veilchenriechstoffe. Dissert. Eidgen. Techn. Hochschule Zürich. 1946.
Büchi, G., K. Seitz u. O. Jeger: Veilchenriechstoffe. 29. Mitt. Über die Dehydrierung von ß- und α-jonon. Helv. chim. Acta 32, 39 (1949).
Caroll, M. F.: Addition of α,β-Unsaturated Alcohols to the Active Methylene Group. I. The Action of Ethyl-aceto-acetate on Linalool and Geraniol. J. chem. Soc. (London) 1940, 704.
Cherbuliez, E. et H. Hegar: Sur la synthèse de méthyl-pseudo-ionones de structure définie. Helv. chim. Acta 15, 191 (1932).
Colombi, L.: Stereoisomeria dei metilchetoni α,β-non saturi e sintesi del biciclosesquilavandulolo. Dissert. Eidgen. Techn. Hochschule Zürich. 1949.
Crocker, E. C. and L. F. Henderson: Analysis and Classification of Odors. An Effort to Develop a Workable Method. Amer. Perfumer 22, 325 (1927).
Crombie, L. and St. H. Harper: “Leaf Alcohol” and the Stereochemistry of the cis- and the trans-n-Hex-3-en-1-ols and n-Pent-3-en-1-ols. J. chem. Soc. (London) 1950, 873.
Diels, Q.: Bedeutung der Diensynthese für Bildung, Aufbau und Erforschung von Naturstoffen. Fortschr. Chem. organ. Naturstoffe 3, 1 (1039).
Diels, O. u. K. Alder: Synthesen in der Hydroaromatischen Reihe. I. Anlagerung von „Dien“-Kohlenwasserstoffen. Liebigs Ann. Chem. 460, 98 (1927).
Diels, O. u. K. Alder: Synthesn in der Hydromatischen Reihe. III Synthese von Terpenen, Camphern, hydroaromatischen und heterocyclischen Systemen. Liebigs Ann. Chem. 470, 62 (1929).
Emde, H.: Mitteilungen zur Biosynthese (VI, VII, VIII). Helv. chim. Acta 14, 881 (1931).
Favorsky, A. E. et A. J. Lebedeva: Synthèses dans le domaine des terpènes en partant de l’acétylène. Bull. Soc. chim. France [5] 6, 1347 (1939).
Favre, H.: Synthèse d’une d,l-γ-Irone. Thèse, École Polytechn. Fed. Zürich, (à paraître).
Firmenich, G.: Recherches synthétiques dans le domaine de l’irone. Synthèse du géranyl-géraniol. Thèse, École Polytechn. Féd. Zürich. 1940.
Gilman, H. et J. H. M. McGlymphy: La préparation indépendante des bromures d’allylmagnésium. Bull. Soc. chim. France [4] 43, 1322 (1928).
Grédy, B.: Effet Raman et Chimie organique. Comparaison des spectres Raman de quelques alcools éthyléniques et de plusieurs de leurs dérivés »cts« et »trans«. Bull. Soc. chim. France [5] 3, 1101 (1936).
Grütter, H.: I. Zur Bildung der Allo-cycloterpene. II. Eine neue Synthese des Lavandulols. III. Eine neue Synthese des Irons. Dissert. Eidgen. Techn. Hochschule Zürich. 1950.
Guillot, M.: Physiologie des sensations. Anosmies partielles et odeurs fondamentales. C. R. hebd. Séances Acad. Sci. 226, 1307 (1948).
Günthard, H. u. L. Ruzicka: Veilchenriechstoffe. 27. Mitt. Infrarotspektren in der Iron- und Jononreihe. Helv. chim. Acta 31, 642 (1948).
Veilchenriechstoffe. 33. Mitt. Infrarot- und Raman-Spektren in der Ironreihe. Helv. chim. Acta 32, 2125 (1949).
Günthard, H., L. Ruzicka, H. Schinz u. C. F. Seidel: Veilchenriechstoffe. 34. Mitt. Über das Mengenverhältnis von γ- und α-Iron im Irisöl. Helv. chim. Acta 32, 2198 (1949)-
Haagen-Smit, A. J.: The Chemistry, Origin and Function of Essential Oil in Plant Life. The Essential Oils I, 17 (Günther, E.). New York. 1948.
Haarmann & Reimer, Holzminden: Verfahren zur Darstellung von Jonon. D. R. P. 129027; Friedländer, Fortschr. der Teerfarbenfabrikation, Bd. VI, S. 1246.
Hall, J. A.: Relationships in Phytochemistry: Condensation of Sugar Derivatives. Chem. Reviews 202, 305 (1937).
Henbest, H. B.: Synthesis of Dehydro-ß-ionone. Nature (London) 161, 481 (1948).
Henning, H.: Der Geruch. Frankfurt. 1916.
Hesse, G., H. Eilbracht u. F. Reicheneder: Das krystallisierte Caliotropis-Harz. III. Mitt. über afrikanische Pfeilgifte. Liebigs Ann. Chem. 546, 233 (1941).
Hibbert, H. and L. T. Cannon: Condensation of Citral With Ketones and Synthesis of Some New Ionones. J. Amer. chem. Soc. 46, 119 (1924).
Hunsdiecker, H.: Eine neue Synthese eines Nonadien-(2,6)-ols-(1) und Nonadien-(2,6)-als-(1). Ber. dtsch. chem. Ges. 80, 137 (1947).
Jeger, O., O. Dürst u. L. Ruzicka: Zur Kenntnis der Triterpene. 117. Mitt. Die Konstitution des Ambreïns. Helv. chim. Acta 30, 1859 (1947).
Kandel, J.: Hydrogénation catalytique de la β-ionone: dihydro-β-ionone, dihydro-β-ionol; quelques dérivés de l’α et du β-ionol. C. R. hebd. Séances Acad. Sci. 205, 994 (1937).
Karrer, P. u. J. Benz: Anlagerung von Acetylen an β-Jonon. Helv. chim. Acta 31, 390 (1948).
Karrer, P. u. P. Ochsner: Dehydrierungen von ß- (und α)-Jonon mittels Bromsuccinimid. Helv. chim. Acta 31, 2093 (1948).
Karrer, P. u. H. Stürzinger: Mono- und Diepoxyde des α- und β-Jonons und Umwandlungsprodukte dieser Verbindungen. Helv. chim. Acta 29, 1829 (1946).
Kilby, B. A. and F. B. Kipping: Synthesis of Irone. J. chem. Soc. (London) 1939, 435.
Kohn, G.: Die Riechstoffe. Braunschweig. 1924.
Köster, H.: Über die Doppelbindung des Jononrings. III. Über Riechstoffe der Jonongruppe. Ber. dtsch. chem. Ges. 77, 553 (1944).
Köster, H.: Über β-Iron. IV. Über Riechstoffe der Jonongruppe. Ber. dtsch. chem. Ges. 77, 559 (1944).
Köster, H.: Über die Kondensation des Citrals mit Ketonen. V. Über Riechstoffe der Jonongruppe. Ber. dtsch. chem. Ges. 80, 248 (1947).
Kremers, R. E.: Biogenesis of Oil of Peppermint. J. biol. Chemistry 50, 31 (1922).
Kusin, A. u. N. Newrajewa: Über die Wege der biochemischen Synthese von Kohlenstoffketten vom Isoprentypus. Biokhimiya 6, 261 (1941) [Chem. Zbl. 1942 II, 41.
Lauchenauer, A. u. H. Schinz: Eine neue Modifikation der Reaktion nach Oppenauer. Helv. chim. Acta 32, 1265 (1949).
Lederer, E.: Odeurs et parfums des animaux. Fortschr. Chem. organ. Naturstofte 6, 87 (1950).
Lederer, E., V. Prelog et R. Schneider: Recherches sur des extraits d’organes. 14ème comm. Sur la présence de dérivés de l’ionone dans le castoréum. Helv. chim. Acta 31, 2133 (1948).
Lennartz, Th.: Synthese von aliphatischen Terpenalkoholen aus Isopren. Ber. dtsch. chem. Ges. 76, 831 (1943).
Martinet, J.: Propriétés organoleptiques et constitution chimique. Traité de Chimie Organique 11, 595 (V. Grignard). 1936.
Merling, G.: Verfahren zur Darstellung von △4-Cyclogeraniumsäure [1,3,3-Trimethyi-cyclohexen-(4)-carbonsäure-(2)]. D. R. P. 175587 (1905); Friedländer, Fortschr. der Teerfarbenfabrikation, Bd. VIII, S. 1298.
Merling, G. u. R. Welde: Synthese von Veilchenriechstoffen. Liebigs Ann. Chem. 366, 119 (1909).
Naef, M. et Cie., Genf: Herstellung eines Alkyl-cyclohexenaldehyds. S. P. 136907 (1928) [Chem. Zbl. 1930 II, 2053].
Naef, M. et Cie., Genf: Herstellung von Alkylcyclohexenaldehyden, Alkylcyclohexencarbonsäuren sowie deren Ester. F. P. 672025 (1929) [Chem. Zbl. 1930 I, 2796].
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. XLVI. Sur le dédoublement de la d,l-α-ionone. Helv. chim. Acta 30, 769 (1947).
Naves, Y. R.: (im Namen von H. Bohnsack): Sur la présence d’ionones dans les produits végétaux. Helv. chim. Acta 30, 956 (1947).
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. LII. Sur la constitution et sur la synthèse de l’irone. Helv. chim. Acta 30, 2221 (1947); pli cacheté (10. VI. 1943).
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. LIX. Cyclisation de l’acide α, α, β-trimethylsuberique en triméthyl-1,1,2-cycloheptanone-7. Helv. chim. Acta 31, 156 (1948).
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. LXII. Sur la constitution et sur la synthèse d’irones. Helv. chim. Acta 31, 893 (1948).
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. LXIV. Synthèse de la cis-(2,6)-d,l-α-irone. Helv. chim. Acta 31, 1103 (1948).
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. LXVII. Sur la séparation et sur l’isolement des α- et γ-irones et sur une α-irone jusqu’à présent inédite. Helv. chim. Acta 31, 1280 (1948).
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. LXIX. Sur les tetrahydroirones. Helv. chim. Acta 31, 1871 (1948).
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. LXX. Présence de néo-α-irone dans des essences d’iris. Helv. chim. Acta 31, 1876 (1948).
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. LXXIII. Sur la cis-(2,6)-d-γ-irone, dont la phényl-4-semicarbazone F. 178–179°. Helv. chim. Acta 31, 2047 (1948).
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. LXXXI. Sur les cis-(2,6)-α-irones. Helv. chim. Acta 32, 611 (1949).
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. LXXXIV. Sur la nomenclature triviale des irones. Helv. chim. Acta 32, 969 (1949).
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. LXXXVI. Présence d’un mélange d’ionones et de dihydro-ionones (isoirone de Haarmann et Reimer) dans l’huile essentielle de racine de costus. Helv. chim. Acta 32, 1064 (1949).
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. LXXXVII. Sur l’évaluation des γ-irones et de leurs dérivés par ozonolyse. Helv. chim. Acta 32, 1151 (1949).
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. XCI. Sur les conversions du méthyl-3-linalol en méthyl-3-citrals et des nérolidols en farnésals. Helv. chim. Acta 32, 1798 (1949).
Naves, Y. R.: Études sur les matières végétales volatiles. XCVI. Sur les évaluations des γ-irones et de leurs dérivés par ozonolyse et sur des irones isomères. Helv. chim. Acta 32, 2186 (1949).
Naves, Y. R.: The Structures and Syntheses of Irones. Proc. Scient. Sect. Toilet Good Assoc. No. 11 (1949).
Naves, Y. R. et P. Ardizio: Études sur les matières végétales volatiles. LXVIII. Absorption de dérivés des ionones et des irones dans l’ultraviolet moyen. Helv. chim. Acta 31, 1427 (1948).
Naves, Y. R. et P. Ardizio: Études sur les matières végétales volatiles. LXXV. Synthèse d’aldéhydes (tetraméthyl-cyclohexénylj-formiques en vue de la préparation d’isoirones. Helv. chim. Acta 31, 2252 (1948).
Naves, Y. R. et P. Ardizio: Études sur les matières végétales volatiles. LXXVI. Synthèses d’isomères des irones. Helv. chim. Acta 31, 2256 (1948).
Naves, Y. R. et P. Ardizio: Études sur les matières végétales volatiles. LXXVII. Sur les dihydroionones. Helv. chim. Acta 32, 206 (1949).
Naves, Y. R. et P. Bachmann: Études sur les matières végétales volatiles. XXVI. Contribution à la connaissance des ionones. Helv. chim. Acta 26, 2151 (1943).
Naves, Y. R. et P. Bachmann: Études sur les matières végétales volatiles. XXIX. Isolement d’un isomère tricyclique des ionones. Helv. chim. Acta 27, 645 (1944).
Naves, Y. R. et P. Bachmann: Études sur les matières végétales volatiles. LUI. Contribution à la connaissance de l’irone. Helv. chim. Acta 30, 2222 (1947); Pil cacheté (10. VI. 1943).
Naves, Y. R. et P. Bachmann: Études sur les matières végétales volatiles. LIV. Absorption spectrale et spectres Raman de l’irone, du dihydroirol et de substances voisines. Helv. chim. Acta 30, 2233 (1947); Pil cacheté (10. VI. 1943).
Naves, Y. R. et P. Bachmann: Études sur les matières végétales volatiles. L.V. Effet Raman dans la série des méthyl-3-linalol, méthyl-3-citrals et méthyl-6-ionones. Helv. chim. Acta 30, 2241 (1947); pli cacheté (19. VI. 1944).
Naves, Y. R. et P. Bachmann: Études sur les matières végétales volatiles. LXXIX. Spectres Raman et structures des irones et de leurs dérivés. Helv. chim. Acta 32, 394 (1949).
Naves, Y. R. et A. V. Grampoloff: Études sur les matières végétales volatiles. XCVIII. Synthèse de méthyl-6-ionones par l’intermédiaire des méthyl-6-citrals. Études sur les matières végétales volatiles. XCIX. Synthèse des méthyl-6-citrals. Helv. chim. Acta 32, 2552 (1949); plis cachetés (24. II. et 6. III. 1944).
Naves, Y. R., A. V. Grampoloff et P. Bachmann: Études sur les matières végétales volatiles. L. Études dans les séries des métliyl-3-linalols, des méthyl-3-citrals et des méthyl-6-ionones. Helv. chim. Acta 30, 1599 (1947).
Naves, Y. R. et G. R. Parry: Études sur les matières végétales volatiles. XLV. Présence d’ionones dans l’essence concrète de Boronia megastigma Nees. Helv. chim. Acta 30, 419 (1947).
Naves, Y. R., O. Schwarzkopf et A. D. Lewis: Études sur les matières végétales volatiles. XLVIII. Sur les époxydes des ionones. Helv. chim. Acta 30, 880 (1947).
Normant, H.: Méthode générale de préparation des alcools primaires ß-éthyléniques. C. R. hebd. Séances Acad. Sci. 226, 733 (1948).
Palfray, L., S. Sabetay et J. Kandel: Hydrogénation catalytique de l’α-ionone: ionol, dihydroionol, tétrahydroionol, dihydroionone, tetrahydroionone. C. R. hebd. Séances Acad. Sci. 203, 1376 (1936).
Penfold, A. R. u. L. W. Phillips: Öl von Boronia megastigma. Proc. Roy. Soc. W. Australia 14, 1 (1927/28) [Referat: Schimmel, Berichte 1929, 6].
Planck, R.: Der gegenwärtige Stand der Klassifikation und objektiven Bewertung von Geschmacks- und Geruchsempfindungen. Die Chemie 57, 154 (1944).
Prelog, V. u. H. Frick: Veilchenriechstoffe. XXV. Mitt. Über die beiden diastereomeren Tetrahydrojonane. Helv. chim. Acta 31, 417 (1948).
Prelog, V., J Führer, R. Hagenbach u. H. Frick: Untersuchungen über Organextrakte. 11. Mitt. Über die Konstitution des Alkohols C13H20O aus dem Harn trächtiger Stuten. Helv. chim. Acta 30, 113 (1947).
Prelog, V., J. Führer, R. Hagenbach u. R. Schneider: Untersuchungen über Organextrakte. 13. Mitt. Über die Isolierung von Jononderivaten aus dem Harn trächtiger Stuten. Helv. chim. Acta 31, 1799 (1948).
Prelog, V. u. H. L. Meier: Untersuchungen über Organextrakte und Harn. 18. Mitt. Über die biochemische Oxydation von β-jonon im Tierkörper. Helv. chim. Acta 33, 1276 (1950).
Prelog, V. u. B. Vaterlaus: Untersuchungen über Organextrakte und Harn. 16. Mitt. Über die Konstitution des ungesättigten Ketons C13H18O aus dem Harn trächtiger Stuten. Helv. chim. Acta 32, 2082 (1949).
Untersuchungen über Organextrakte und Harn. 19. Mitt. Über die Konstitution der Oxyketone E und G aus dem Harn von trächtigen Stuten. Helv. chim. Acta 33, 1725 (1950).
Rouvé, A. et M. Stoll: Produits à odeur de violette. 2oème comm. Synthèse de la 5-méthyl-ionone. Helv. chim. Acta 30, 2216 (1947).
Une nouvelle préparation du triméthyl-2,3,6-octadiène-2,6-al-8 (ε-méthyl-citral). Helv. chim. Acta 33, 2019 (1950).
Royals, E. E.: Cyclization of Pseudoionone by Acid Reagents. Ind. Engng. Chem. 38, 546 (1946).
Ruzicka, L.: Über die Herstellung von Polymethyl-cyclohexenonen des Irontypus. Helv. chim. Acta 2, 144 (1919).
Ruzicka, L.: Über die Beziehungen zwischen den Jononen und Iron. Helv. chim. Acta 2, 352 (1919).
Ruzicka, L.: Die Grundlagen der Geruchschemie. Chemiker-Ztg. 44, 93, 129 (1920).
Ruzicka, L.: Sur les produits à odeur de musc et les cycles à grand nombre de chaînons. Bull. Soc. chim. France [4] 43, 1145 (1928).
Ruzicka, L.: Sur l’irone et autres substances à odeur de violette. Ind. Parf. 3, 374 (1948).
Ruzicka, L. u. W. Brugger: Veilchenriechstoffe. 10. Mitt. Über die vermeintliche Ironsynthese von Merling und Welde. J. prakt. Chem. 158, 125 (1941).
Ruzicka, L., G. Büchi u. O. Jeger: Veilchenriechstoffe. 24. Mitt. Synthese des Dihydro-γ-ionons, eines Abbauproduktes des Ambreïns. Helv. chim. Acta 31, 293 (1948).
Ruzicka, L., O. Dürst u. O. Jeger: Zur Kenntnis der Triterpene. 113. Mitt. Überführung des Triterpens Ambreïn in ein Abbauprodukt des Diterpens Manool. Helv. chim. Acta 30, 353 (1947).
Ruzicka, L. u. F. Lardon: Zur Kenntnis der Triterpene. 105. Mitt. Über das Ambreïn, einen Bestandteil des grauen Ambra. Helv. chim. Acta 29, 912 (1946).
Ruzicka, L. u. E. A. Rudolph: Beiträge zur Kenntnis der Dehydrierung mit Schwefel und des dehydrierenden Abbaus mit Braunstein und Schwefelsäure. Helv. chim. Acta 10, 915 (1927).
Ruzicka, L. u. H. Schinz: Veilchenriechstoffe. 9. Mitt. Über die Synthese der kernmethylierten Jononhomologen 1, 1, 3,6-Tetramethyl-2- (buten-21-ylon-23 -cyclohexen-(2 bzw. 3.) Helv. chim. Acta 23, 959 (1940).
Veilchenriechstoffe. 4. Mitt. Über das Veilchenblätteröl. Zur Konstitution des Veilchenblätteraldehyds, Nonadien-(2,6)-al-(1). Helv. chim. Acta 17, 1592 (1934).
Veilchenriechstoffe. 5. Mitt. Synthese des Veilchenblätteraldehyds, Nonadien-(2,6)-al-(1) bzw. eines Stereoisomeren desselben. Helv. chim. Acta 17, 1602 (1934).
Veilchenriechstoffe. 6. Mitt. Die nichtaldehydischen Bestandteile des Veilchenblätteröls. Helv. chim. Acta 18, 381 (1935).
Veilchenriechstoffe. 13. Mitt. Über das ätherische Öl der Veilchenblüten. Helv. chim. Acta 25, 760 (1942).
Ruzicka, L., H. Schinz u. B. P. Susz: Veilchenriechstoffe. 14. Mitt. Zur Stereoisomerie von Hexen-(3)-ol-(1), Nonadien-(2,6)-ol-(1) und Nonadien-(2,6)-al-(1). Helv. chim. Acta 27, 1561 (1944).
Ruzicka, L. u. C. F. Seidel: Veilchenriechstoffe. 22. Mitt. Über den Abbau von Dihydro-iron und Dihydro-iran. Helv. chim. Acta 31, 160 (1948).
Über die flüchtigen Anteile des grauen Ambra. 2. Mitt. Über ein Oxyd C13H22O, einen Oxyaldehyd C17H30O2 und ein Keton C13H20O. Helv. chim. Acta 33, 1285 (1950).
Ruzicka, L., C.F. Seidel u. W. Brugger: Veilchenriechstoffe. 17. Mitt. Über den Abbau des Tetrahydro-irons. Helv. chim. Acta 30, 2168 (1947).
Ruzicka, L., C.F. Seidel u. G. Firmenich: Veilchenriechstofle. 11. Mitt. Physikalische Konstanten und kristallisierte Derivate des Irons vor und nach dem Kochen mit verd. Schwefelsäure. Helv. chim. Acta 24, 1434 (1941).
Ruzicka, L., C. F. Seidel u. M. Pfeiffer: Über die flüchtigen Bestandteile des grauen Ambra, 1. Mitt. Isolierung von Dihydro-γ-ionon. Helv. chim. Acta 31, 827 (1948).
Ruzicka, L., C.F. Seidel u. H. Schinz: Veilchenriechstoffe. 3. Mitt. Über die Bruttoformel und einige Umsetzungen des Irons. Helv. chim. Acta 16, 1143 (1933).
Ruzicka, L., C. F. Seidel, H. Schinz u. M. Pfeiffer: Veilchenriechstoffe. 12. Mitt. Über den Abbau des Irons mit Ozon und Chromsäure. Helv. chim. Acta 25, 188 (1942).
Ruzicka, L., C. F. Seidel, H. Schinz u. M. Pfeiffer: Veilchenriechstoffe. 15. Mitt. Die Konstitution des Irons. Helv. chim. Acta 30, 1807 (1947); Pli cacheté (28. VI. 1946).
Ruzicka, L., C. F. Seidel, H. Schinz u. M. Pfeiffer: Veilchenriechstoffe. 26. Mitt. Synthese des 1,1,7-Trimethyl-3-(buten-31-ylon-38)-cyclohepten-(2), eines 7-gliedrigen Analogons des β-lrons. Helv. chim. Acta 31, 422 (1948).
Ruzicka, L., C. F. Seidel, H. Schinz u. Ch. Tavel: Veilchenriechstoffe. 23. Mitt. Einige ergänzende Versuche zur Konstitutionsaufklärung und Synthese des Irons. Helv. chim. Acta 31, 257 (1948).
Sabetay, S.: Sur la présence de la β-ionone dans un produit naturel. Bull. Soc. chim. France [4] 45, 1169 (1929).
Sabetay, S. et L. Trabaud: Sur la teneur en eugénol libre de l’essence de fleur de violette de Parme. C. R. hebd. Séances Acad. Sci. 209, 843 (1939).
Schappi, G. u. C. F. Seidel: Veilchenriechstoffe. 18. Mitt. Einige Synthesen aus dem Gebiet der Abbauprodukte von Tetrahydro-iron. Helv. chim. Acta 30, 2199 (1947).
Schinz, H.: Sur la constitution de l’irone et la synthèse de la d,l-α-irone. Ind. Parf. 3, 37 (1948).
Schinz, H.: Struttura dell’irone e sintesi del d,l-α-irone. Riv. ital. Essenze, Profumi Piante officin. 30, 148 (1948).
Schinz, H.: The Constitution of Irone and the Synthesis of d,l-α-lrone. Perfum. essent. Oil Rec. 39, 107 (1948).
Schinz, H., L. Ruzicka, C. F. Seidel et Ch. Tavel: Produits à odeur de violette, 16ème comm. Synthèse de la d,l-α-irone. Helv. chim. Acta 30, 1810 (1947); pli cacheté (28. VI. 1946).
Schinz, H., C.F. Seidel u. L. Ruzicka: Veilchenriechstoffe. 35. Mitt. Bemerkungen zur Publikation von Y. R. Naves über die Bestimmung des γ-Irons. Helv. chim. Acta 32, 2560 (1949).
Seidel, C.F., H. Schinz u. L. Ruzicka: Veilchenriechstoffe. 30. Mitt. Die Bestimmung der semicyclischen Methylengruppe bei Substanzen der Iron-und Jononreihe. Helv. chim. Acta 32, 1739 (1949).
Veilchenriechstoffe. 32. Mitt. Über synthetisches α- und β-Iron, ihre Dihydro- und Tetrahydroderivate. Helv. chim. Acta 32, 2102 (1949).
Skita, A.: Hydrierungen mit Platinmetallen als Katalysator. VI. Ber. dtsch. chem. Ges. 45, 3312 (1912).
Sobotka, H., E. Bloch, H. Cahnmann, E. Feldbau and E. Rosen: Studies on Ionone. II. Optical Resolution of d,l-α-Ionone. J. Amer. chem. Soc. 65, 2061 (1943).
Soden, H. v.: Über ätherische Öle, welche durch Extrahieren frischer Blüten mit flüchtigen Lösungsmitteln gewonnen werden (ätherische Blütenextrakt-öle). J. prakt. Chem. 69, 256 (1904).
Sondheimer, F.: Studies of Compounds Related to Natural Perfumes. I. Concerning cis- and trans-Hex-3-en-i-ols. J. chem. Soc. (London) 1950, 877.
Späth, E. u. F. Kesztler: Die Konstitution des Veilchenblätteraldehyds. Ber. dtsch. chem. Ges. 67, 1496 (1934).
Sprecher, H. v.: Synthetische Versuche auf dem Gebiete des Irons. Dissert. Eidgen. Techn. Hochschule Zürich. 1943.
Stoll, M.: L’évolution récente de la Chimie des produits à odeur de violette. Chim. et Ind. 63, 131 (1950).
Stoll, M., P. Bolle et L. Ruzicka: Synthèses d’époxydes hydroaromatiques. IV. Epoxy-3,4-tetrahydro-ionone et ses produits de transformation. Helv. chim. Acta 33, 1502 (1950).
Stoll, M., P. Bolle et L. Ruzicka: Synthèses d’époxydes hydroaromatiques. V. Essai en vue de la préparation de l’anhydride du triméthyl-1,1,3-butanonyl-22-cyclohexanol-4. Lactone de l’acide dihydroxy-3,4-dihydro-homocyclogéranique. Helv. chim. Acta 33, 1510 (1950).
Stoll, M., P. Bolle et L. Ruzicka: Synthèses d’époxydes hydroaromatiques. VI. Anhydride de l’hydroxy-4-triméthyl-1,1,3-butanonyl-22-cyclohexane. Helv. chim. Acta 33, 1515 (1950).
Stoll, M. et A. Commarmont: Au sujet de l’hexène-3-ol-i de H. Normant. Helv. chim. Acta 32, 597 (1949).
Stoll, M. et A. Commarmont: Transformation du linalol et du γ-méthyl-linalol en citral et ε-méthyl-citral. Helv. chim. Acta 32, 1354 (1949).
Stoll, M. et A. Rouvé: Synthèse du cis-β,γ-hexénol (hexénol naturel). Helv. chim. Acta 21, 1542 (1938).
Stoll, M., L. Ruzicka et C. F. Seidel: Synthèses d’époxydes hydroaromatiques. III. Anhydride de la tétrahydro-ionol-3-one-23. Helv. chim. Acta 33, 1245 (1950).
Stoll, M. et W. Scherrer: Produits à odeur de violette. VIII. Synthèse du 1,1,6-Trimethyl-3-(butène-31-ylone-33)-cycloheptène. Helv. chim. Acta 23, 941 (1940).
Takei, S. u. M. Ono: Blätteröl. III. Riechstoffe der Gurken (Cucumis sativus L.). Chem. Zbl. 1939 II, 3705.
Takei, S., M. Ono, Y. Kuroiwa, T. Takahata u. T. Sima: Blätteröl. II. Einige aus Blätteralkohol synthetisch gewonnene Riechstoffe. Chem. Zbl. 1938 II, 3696.
Tavel, Ch.: Nouvelles synthèses de 1a pseudoionone et de 1a pseudoirone. Helv. chim. Acta 33, 1266 (1950). Pli cacheté (28. X. 1948).
Tiemann, F.: Über die Veilchenketone und die in Beziehung dazu stehenden Verbindungen der Citral- (Geranial-) Reihe. Ber. dtsch. chem. Ges. 31, 808 (1898).
Tiemann, F.: Über die Zerlegung des Jonons in zwei Spielarten, α- und β-jonon. Ber. dtsch. chem. Ges. 31, 867 (1898).
Tiemann, F. u. P. Krüger: Über Veilchenaroma. Ber. dtsch. chem. Ges. 26, 2675 (1893).
Tischer, J.: Carotinoide der Süßwasseralgen. II. Über die Carotinoide und die Bildung von Jonon in Trentepohlia nebst Bemerkungen über den Gehalt dieser Algen an Erythrit. Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 243, 103 (1936).
Verley, A.: Sur la synthèse de l’irone de Tiemann. Bull. Soc. chim. France [5] 2, 1205 (1935).
Vodoz, Ch. A. et H. Schinz: Quelques observations sur la préparation de l’acide géranique synthétique et de ses isomères cycliques. Helv. chim. Acta 33, 1313 (1950).
Wagner-Jauregg, Th.: Die Dimerisation des Isoprens. Liebigs Ann. Chem. 488, 176 (1931).
Wagner-Jauregg, Th.: Synthesen von Terpenen aus Isopren. Liebigs Ann. Chem. 496, 52 (1932).
Walbaum, H. u. A. Rosenthal: Über das ätherische Öl der grünen Veilchenblätter. J. prakt. Chem. [2] 124, 55 (1930).
Willimann, L.: Einige Reaktionen an acetalisierten Ketoestern und über ein Apogeraniol. Dissert. Eidgen. Techn. Hochschule Zürich. 1949.
Winter, M., H. Schinz et M. Stoll: Produits à odeur de violette. 19ème comm. Synthèse de la 4-méthyl-ionone. Helv. chim. Acta 30, 2213 (1947).
Young, W. G., St. J. Cristol, L. J. Andrews and S. L. Lindenbaum: Polyenes. II. The Purification of β Ionone. J. Amer. chem. Soc. 66, 855 (1944).
Zwaardemaker, H.: Die Physiologie des Geruchs. Frankfurt. 1895.
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Schinz, H. (1951). Die Veilchenriechstoffe. In: Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products / Progrès Dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles. Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products / Progrès Dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles, vol 8. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-7172-1_5
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