Vergleichbare altersabhängige Veränderungen der intrazellulären Ca²⁺-Regulation in Maus, Ratte und Mensch

Zusammenfassung

Veränderungen der freien intrazellulären Calcium Konzentration ([Ca²⁺]_i) spielen eine zentrale Rolle für die neuronale Signaltransduktion als auch für die Erhaltung der neuronalen Integrität. Eine Störung der Ca²⁺-Regulation kann die Funktion der Zelle auf unterschiedlichen Ebenen beeinflussen und damit letztendlich auch zum neuronalen Zelluntergang beitragen. Aufgrund dieser bedeutenden Rolle des Calciums für die Zellfunktion geht man davon aus, daß eine Beeinträchtigung spezifischer Ca²⁺-regulierender Mechanismen für Prozesse der Hirnalterung im allgemeinen aber auch für die Entwicklung der Alzheimerschen Demenz von großer Bedeutung sind [1, 2, 3, 4, 5, 6]. Um altersabhängige Veränderungen der Ca²⁺-Homöostase möglichst umfassend zu charakterisieren, wurden parallele Untersuchungen an mechanisch dissoziierten Hirnzellen der Maus, an Hirnzellen verschiedener Hirnregionen der Ratte, als auch an T-Lymphozyten der Maus, der Ratte und an humanen T-Lymphoyzten durchgeführt. Diese Untersuchungen können Hinweise auf mögliche generelle altersabhängige Störungen der Ca²⁺-Regulation in zentralen und peripheren Zellsystemen geben. Darüberhinaus kann anhand dieser Befunde des weiteren überprüft werden, inwieweit Humanlymphozyten ein geeignetes peripheres Modell darstellen, um Veränderungen der Ca²⁺-Regulation in humanen Zellen durchführen zu können.