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„Modellprojekt zur Neuordnung des Neugeborenen-Screenings in Bayern“—Ergebnisse aus dem Tracking

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Screening auf angeborene endokrine und metabole Störungen

Zusammenfassung

Zum 1. Januar 1999 wurde das Neugeborenen-Screening in Bayern im Rahmen eines Modellprojektes neu geordnet. Ziel war es, die Aufspaltung der Untersu­chungen (z.T. staatliche, z.T. private Labors) und damit eine kaum faß-und kontrol­lierbare Beteiligung zu beenden, das Screening zu erweitern und alle Kinder mit behandelbaren endokrinen und metabolischen Stoffwechselstörungen frühzeitig zu erfassen. Mit Hilfe der Tandemmassenspektrometrie und verbesserter herkömmli­cher Labormethoden wird nun auf 12 Zielkrankheiten gescreent. Der Zeitpunkt für die Blutentnahme wurde auf den 3. Lebenstag vorverlegt und durch ein Tracking-verfahren ergänzt, um eine möglichst vollständige Erfassung aller Neugeborenen und die lückenlose Weiterverfolgung auffälliger Befunde (Follow-up) zu gewährleisten. Die Zusammenarbeit von einem privaten Labor, niedergelassenen Ärzten, Hebam­men, Kliniken, Universitäten und Öffentlichem Gesundheitsdienst (OGD:Vorsorge­Zentrum, Gesundheitsämter) wurde als sog. „Public-Private-Partnership“ geregelt. Die Eltern müssen der Durchführung des Screenings und der Datenübermittlung an den ÖGD für das Tracking zustimmen.

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© 2001 Springer-Verlag Wien

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Nennstiel-Ratzel, U., Liebl, B. (2001). „Modellprojekt zur Neuordnung des Neugeborenen-Screenings in Bayern“—Ergebnisse aus dem Tracking. In: Screening auf angeborene endokrine und metabole Störungen. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-6252-1_9

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  • Publisher Name: Springer, Vienna

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