Zusammenfassung
Die Ionen der Silbergruppe können, wie bereits an anderer Stelle beschrieben (S. 60), aus wäßriger Lösung an Al2O3-Säulen zurückgehalten und dann durch Farbreaktionen [(NH4)2S, Natriumchromat] nachgewiesen werden. Nach diesem Prinzip arbeitet man bei den Analysengängen von Schwab und Ghosh (13) und Fillinger (2). Shalvarev (15) trennt Silber-, Blei- und Quecksilber(I)-Ionen auf Silikagel mit einer 0,01-n Kaliumjodidlösung als Entwickler. Silber (und auch Cadmium)-Cyanide können von den meisten anderen Kationen durch Adsorption an Silikagel abgetrennt werden. Hg 2+2 wurde von Pb2+ auf Asbestplatten getrennt (14) und Ag+ von Pb2+ durch Niederschlagschromatographie auf einer Säule aus Aluminiumoxyd und Kaliumjodid (Verhältnis 9: 1).
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Lederer, M., Michl, H., Schlögl, K., Siegel, A., Kainz, G. (1961). Silber, Blei und einwertiges Quecksilber. In: Anorganische Chromatographie und Elektrophorese. Handbuch der Mikrochemischen Methoden, vol 3. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-4830-3_15
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