Zusammenfassung
Wenn unter diesem Titel einige dem Anschein nach vollkommen differente Krankheitsbilder zusammengefaßt und dem im vorhergehenden geschilderten Gros der verschiedenen Follikularkeratosen mit ihren zum Teil noch schwer differenzierbaren und vielfach durch Übergänge verbundenen klinischen Erscheinungsformen gewissermaßen als Nachzügler angeschlossen werden, so geschieht dies, weil es sich fast durchwegs um außerordentlich seltene Beobachtungen handelt, die in mancher, insbesondere aber in ätiologischer Hinsicht noch ungeklärt geblieben sind, andererseits aber mehr oder weniger deutliche, an den Haarfollikeln sich abspielende, hyperkeratotische Prozesse erkennen lassen, welche allerdings zum Teil neben den anderen klinischen Symptomen etwas zurücktreten.
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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Bruhns, C., Brünauer, S.R., Ehrmann, S., Moncorps, C., Oppenheim, M., Wirƶ, F.G.M. (1931). Über einige seltene Krankheitsbilder, die wohl Erscheinungen von Follikularkeratose aufweisen, aber doch in keine der Hauptgruppen der follikulären Hyperkeratosen sich einreihen lassen. In: Bruhns, C., Brünauer, S.R., Ehrmann, S., Moncorps, C., Oppenheim, M., Wirƶ, F.G.M. (eds) Keratosen · Ichthyosis Morbus Darier · Atrophien Sclerodermie·Elephantiasis. Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-3107-7_6
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