Zusammenfassung
Die Erkrankungen, die mit einer Störung im Porphyrinstoffwechsel einhergehen, umfassen (Kuske, 1963; Lever, 1963; Musger, 1970a, b):
-
A.
Erythropoetische Porphyrien, die wahrscheinlich rezessiv bedingt sind und mit einer fehlerhaften Synthese des Hämoglobins in einem Teil der Normoblasten im Knochenmark einhergehen. Zu diesem Krankheitsbild zählen folgende Untergruppen:
-
1.
Porphyria congenita (Günther)
-
2.
Protoporphyria congenita (Kosenow und Treibs)
-
3.
Koproporphyria congenita (Heilmeyer)
-
1.
-
B.
Hepatische Porphyrien, die Folge einer Störung im Leberstoffwechsel sind. Als Sonderformen kommen vor:
-
1.
Porphyria hepatica variegata (Waldenström)
-
2.
Porphyria acuta intermittens (Watson)
-
3.
Porphyria cutanea tarda (Waldenström)
-
1.
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Hagedorn, M., Hauf, G.F., Thomas, C. (1978). Stoffwechselstörungen. In: Paraneoplasien, Tumorsyntropien und Tumorsyndrome der Haut. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-2280-8_11
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