Zusammenfassung
Mercaptoaceton geht schon bei Raumtemperatur, leichter noch beim Erhitzen, unter Wasserabspaltung in das 2.5-Dimethyl-2.5-endoxy1.4-dithian über58). Während auch andere niedermolekulare α -Mercaptoketone, wie z.B. 1-Mercaptobutanon-2 und 3-Mercaptobutanon-2 beim Erhitzen in 2.5-Endoxy-1.4-dithiane übergeführt werden können11,36), versagt diese Methode bei höhermolekularen und verzweigten α -Mercaptoketonen. Dies ist dadurch zu erklären, daß bei den niedermolekularen Verbindungen das Gleichgewicht zwischen monomer und dimer vorliegendem α -Mercaptoketon zugunsten des 2.5-Dihydroxy-1.4-dithians, über dessen Stufe die Wasserabspaltung zum Endoxid erst erfolgen kann, verschoben und die Endoxidbildung damit begünstigt ist61).
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© 1978 Westdeutscher Verlag GmbH, Opladen
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Asinger, F., Saus, A., Bähr-Wirtz, M. (1978). Darstellung von 2.5-Endoxy-1.4-dithianen. In: Synthesen und Reaktionsfähigkeit von 2.5-Endoxi- und 2.5.-Endimino-1.4-Dithianen. Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen, vol 2755. VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-05311-8_4
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Publisher Name: VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden
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Online ISBN: 978-3-663-05311-8
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