Zusammenfassung
Nierenpflichtige und nicht nierenpflichtige Digitalisglykoside unterscheiden sich in ihrem Ausscheidungsmodus, aber nicht in ihrer Pharmakodynamik [9]. Unter Berücksichtigung des an Albumin gebundenen Anteils variieren bei digitalisierten Patienten die freien, wirksamen Konzentrationen im Plasma zwischen 1 und 2 ng/ml (1.6−2.5 × 10−9 M). Vergleichbare globale Konzentrationen wurden auch für Digoxin und Digitoxin in der linksventrikulären Herzmuskulatur des Menschen gefunden. 15 bis 20% der Rezeptoren sind molekular besetzt, wobei das jeweilige Glykosid mit einer Halbwertszeit von 30 bis 40 min. freigesetzt wird [2]. Zwischen den globalen Konzentrationen und der klinischen Wirkung besteht keine absolute und exakte Beziehung. Die Beziehung rechtfertigt aber das pragmatische Vorgehen, durch eine Erhöhung der Konzentration innerhalb des therapeutischen Bereiches eine Zunahme an Wirksamkeit zu erreichen.
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© 1984 Friedr. Vieweg & Sohn Verlagsgesellschaft mbH, Braunschweig
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Rietbrock, N., Woodcock, B.G., Hrazdil, U. (1984). Neue Aspekte zur Wahl des Herzglykosids: Nierenpflichtige und nicht nierenpflichtige Herzglykoside. In: Rietbrock, N., Schlepper, M., Busanny-Caspari, E. (eds) Gitoformat — ein nicht-nierenpflichtiges Digitalisglykosid. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-01932-9_9
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-663-01932-9_9
Publisher Name: Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden
Print ISBN: 978-3-663-01933-6
Online ISBN: 978-3-663-01932-9
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