Zusammenfassung
Seit Beginn der Digitalisära 1785 mit William Withering [20], mußten die Digitalispräparationen systematisch und durchaus erfolgreich weiterentwickelt werden, denn mit dem gewünschten Effekt der Digitalisglykoside wurden auch ihre Nebenwirkungen offenbar. Bioverfügbarkeit, Metabolisierung und Eiweißbindung einerseits und Eliminationsmodalitäten andererseits sind für den Eintritt und die Dauer des Wirkeffektes unter Vermeidung von Intoxikationszeichen von außerordentlicher klinischer Bedeutung. Nachgewiesen wurde, daß Unterschiede in der Molekülstruktur der Digitalisderivate — entweder apolar und lipophil oder polar und hydrophil — differente Resorptionsqualität bedingen [10]. So wurden Digitalisglykoside verschiedener Resorptionsquoten und Resorptionsgeschwindigkeiten beziehungsweise unterschiedlicher Pharmakokinetik zur Verfügung gestellt, was zur Erweiterung unserer therapeutischen Möglichkeiten in der Behandlung der Herzinsuffizienz maßgeblich beigetragen hat.
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© 1984 Friedr. Vieweg & Sohn Verlagsgesellschaft mbH, Braunschweig
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Täuber, K., Wallnöfer, H., Schiller, L. (1984). Gitoformat zur Behandlung der Herzinsuffizienz. In: Rietbrock, N., Schlepper, M., Busanny-Caspari, E. (eds) Gitoformat — ein nicht-nierenpflichtiges Digitalisglykosid. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-01932-9_11
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Publisher Name: Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden
Print ISBN: 978-3-663-01933-6
Online ISBN: 978-3-663-01932-9
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