Zusammenfassung
Cytogenetische Untersuchungen werden im Rahmen der Pränataldiagnostik an Fruchtwasserzellen nach Amniozentese, an transcervikal oder transabdominal punktierten Chorionzotten und in seltenen Fällen an Lymphozyten des fetalen Blutes nach Blutentnahme aus der Nabelschnurvene durchgefüihrt. Ziel der Untersuchungen ist es, im Falle erhöhter Risiken für kindliche Chromosomenstörungen diese möglichst früh zu erkennen, wenn die betroffenen Ehepartner dies wünschen.
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Literaturhinweise
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© 1989 Friedr. Vieweg & Sohn Verlagsgesellschaft mbH, Braunschweig
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Schwinger, E. (1989). Cytogenetische Untersuchungen im Rahmen der pränatalen Diagnostik. In: Berg, D., Boland, P., Pfeiffer, R., Wuermeling, HB. (eds) Pränatale Diagnostik. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-01922-0_4
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Publisher Name: Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden
Print ISBN: 978-3-663-01923-7
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