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Immunologisches und energiespeicherndes Gedächtnis

  • Rainer H. StraubEmail author
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Zusammenfassung

Das Immungeschehen beeinflusst indirekt über die Aktivierung der Stressachsen den Abruf von energiereichen Substraten aus dem energiespeichernden Gedächtnis. Gleichzeitig können Immunzellhormone (Zytokine) direkt an der Fettzelle den Abruf der Fettsäuren aktivieren. Immunologische Gedächtniszellen nisten sich im Fettgewebe ein und können bei einem Zweitkontakt mit dem Erreger den Abruf von Fettsäuren aus dem energiespeichernden Gedächtnis bewirken. Andersherum können Hormone oder Fettsäuren aus dem Fettgewebe die Immunantwort und das immunologische Gedächtnis steuern. Die Unterhaltung des immunologischen und energiespeichernden Gedächtnisses wird auf anschauliche Weise sichtbar.

Weiterführende Literatur

  1. Besedovsky H, Sorkin E, Keller M, Muller J (1975) Changes in blood hormone levels during the immune response. Proc Soc Exp Biol Med 150(2):466–470CrossRefGoogle Scholar
  2. Besedovsky HO, del Rey A (1996) Immune-neuro-endocrine interactions. Endocr Rev 17:64–102CrossRefGoogle Scholar
  3. Buttgereit F, Burmester GR, Straub RH, Seibel MJ, Zhou H (2011) Exogenous and endogenous glucocorticoids in rheumatic diseases. Arthritis Rheum 63(1):1–9CrossRefGoogle Scholar
  4. Cui G, Staron MM, Gray SM, Ho PC, Amezquita RA, Wu J et al (2015) IL-7-induced glycerol transport and TAG synthesis promotes memory CD8+ T cell longevity. Cell 161(4):750–761CrossRefGoogle Scholar
  5. Friedman A, Sklan D (1995) Effect of dietary fatty acids on antibody production and fatty acid composition of lymphoid organs in broiler chicks. Poult Sci 74(9):1463–1469CrossRefGoogle Scholar
  6. Han SJ, Glatman Zaretsky A, Andrade-Oliveira V, Collins N, Dzutsev A, Shaik J et al (2017) White adipose tissue is a reservoir for memory T cells and promotes protective memory responses to infection. Immunity 47(6):1154–1168CrossRefGoogle Scholar
  7. Hotamisligil GS, Shargill NS, Spiegelman BM (1993) Adipose expression of tumor necrosis factor-alpha: direct role in obesity-linked insulin resistance. Science 259(5091):87–91CrossRefGoogle Scholar
  8. Hotamisligil GS, Peraldi P, Budavari A, Ellis R, White MF, Spiegelman BM (1996) IRS-1-mediated inhibition of insulin receptor tyrosine kinase activity in TNF-alpha- and obesity-induced insulin resistance. Science 271(5249):665–668CrossRefGoogle Scholar
  9. Lord GM, Matarese G, Howard JK, Baker RJ, Bloom SR, Lechler RI (1998) Leptin modulates the T-cell immune response and reverses starvation-induced immunosuppression. Nature 394(6696):897–901CrossRefGoogle Scholar
  10. Maury E, Ehala-Aleksejev K, Guiot Y, Detry R, Vandenhooft A, Brichard SM (2007) Adipokines oversecreted by omental adipose tissue in human obesity. Am J Physiol Endocrinol Metab 293(3):E656–E665CrossRefGoogle Scholar
  11. McGillicuddy FC, Chiquoine EH, Hinkle CC, Kim RJ, Shah R, Roche HM et al (2009) Interferon gamma attenuates insulin signaling, lipid storage, and differentiation in human adipocytes via activation of the JAK/STAT pathway. J Biol Chem 284(46):31936–31944CrossRefGoogle Scholar
  12. Pan Y, Tian T, Park CO, Lofftus SY, Mei S, Liu X et al (2017) Survival of tissue-resident memory T cells requires exogenous lipid uptake and metabolism. Nature 543(7644):252–256CrossRefGoogle Scholar
  13. Pearce EL, Walsh MC, Cejas PJ, Harms GM, Shen H, Wang LS et al (2009) Enhancing CD8 T-cell memory by modulating fatty acid metabolism. Nature 460(7251):103–107CrossRefGoogle Scholar
  14. Pollizzi KN, Sun IH, Patel CH, Lo YC, Oh MH, Waickman AT et al (2016) Asymmetric inheritance of mTORC1 kinase activity during division dictates CD8(+) T cell differentiation. Nat Immunol 17(6):704–711CrossRefGoogle Scholar
  15. Tsigos C, Papanicolaou DA, Defensor R, Mitsiadis CS, Kyrou I, Chrousos GP (1997) Dose effects of recombinant human interleukin-6 on pituitary hormone secretion and energy expenditure. Neuroendocrinology 66(1):54–62CrossRefGoogle Scholar

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Authors and Affiliations

  1. 1.Klinik für Innere MedizinUniversitätsklinikum RegensburgRegensburgDeutschland

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