Kommentar zum Medizinproduktegesetz (MPG) pp 234-236 | Cite as
§ 23 Durchführung der klinischen Prüfung
Chapter
First Online:
Zusammenfassung
Neben den §§ 20 bis 22 c gelten für die Durchführung klinischer Prüfungen von aktiven implantierbaren Medizinprodukten auch die Bestimmungen der Nummer 2.3 des Anhangs 7 der Richtlinie 90/385/EWG und für die Durchführung klinischer Prüfungen von sonstigen Medizinprodukten die Bestimmungen der Nummer 2.3 des Anhangs X der Richtlinie 93/42/EWG.
Copyright information
© Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature 2018