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Einleitung

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PCR - Polymerase-Kettenreaktion

Zusammenfassung

Keine molekularbiologische Technik hat einen derart großen Einfluss auf die Erforschung des menschlichen Genoms sowie des Verständnisses der molekularen Mechanismen von genetisch bedingten Krankheiten ausgewiesen, wie die PCR. Diese Methode ermöglicht die Vervielfältigung (Amplifikation) sehr geringer Nucleinsäuremengen aus den unterschiedlichsten Ausgangsmaterialien. Die PCR verknüpft viele unterschiedliche Fachrichtungen (Molekularbiologie, Zellbiologie, Medizin, Immunologie, Diagnostik, Forensische Medizin, etc.), wobei diese Technik zur Untersuchung diverser Fragestellungen fast immer nach dem gleichen Prozedere abläuft.

Die in vitro Amplifikation von DNA (Desoxy-Ribonucleic Acid oder auch als DNS „Desoxy-Ribonukleinsäure“ bezeichnet) wurde 1983 von Kary Mullis erdacht. Er wurde für diese „Erfindung“ 1993 mit dem Nobel-Preis ausgezeichnet. Die neue Technik wurde wegen der exponentiellen Vermehrungsrate der DNA als Polymerase-Kettenreaktion (Polymerase Chain Reaction) oder auch kurz „PCR“ bekannt. Seit der ersten im Jahre 1985 von Saiki et al. publizierten PCR-Veröffentlichung nahm die Anzahl der PCR-Publikationen exponentiell zu.

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Müller, HJ., Prange, D.R. (2016). Einleitung. In: PCR - Polymerase-Kettenreaktion. Springer Spektrum, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-48236-0_1

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