Zusammenfassung
Die aplastische Anämie ist im Kindesalter oft eine idiopathische Erkrankung, d. h. ohne bekannte Ursache. Es zeigte sich, dass zur Entwicklung einer aplastischen Anämie nicht nur Umweltfaktoren (Gifte, Infektionskrankheiten, Medikamente oder Strahlen), sondern auch angeborene Risikofaktoren eine Rolle spielen (z. B. Mutationen der Telomerase oder Proteine des DNA-Reparatursystems). Während die schwere aplastische Anämie früher unheilbar war, kann sie heute mit supportiven Maßnahmen, immunsuppressiven Therapien oder, falls ein Spender oder eine Spenderin zur Verfügung steht, mit einer Stammzelltransplantation gut kontrolliert oder sogar geheilt werden.
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Kühne, T. (2016). Aplastische Anämie. In: Kompendium Kinderhämatologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-48103-5_8
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