Zusammenfassung
Mit [2+4]-Cycloadditionen haben wir uns bereits ganz kurz in Abschnitt 3.3.1 befasst. Wie Sie dort sahen, braucht man für [2+4]-Cycloadditionen zwei unterschiedliche Reaktionspartner: der eine ist ein Olefin – oder Alkin –, der andere ist 1,3-Butadien oder ein Derivat davon. Das Reaktionsprodukt – das in diesem Zusammenhang auch als Cycloaddukt bezeichnet wird – ist ein sechsgliedriger Ring mit ein oder zwei Doppelbindungen. Einige Hetero-Analoga von Olefinen, Alkinen oder 1,3-Butadien unterziehen sich analogen [2+4]-Cycloadditionen. Bei einer [2+2]-Cycloaddition reagiert ein Olefin oder ein Alkin mit Ethylen oder mit Ethylenderivaten zu einem viergliedrigen Ring. Wieder können Hetero-Analoga analog cycloaddieren, und sowohl Allene als auch einige Heterocumulene können das ebenfalls.
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Brückner, R. (2004). Thermische Cycloadditionen. In: Reaktionsmechanismen. Springer Spektrum, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-45684-2_15
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