Résumé
L’hybridation in situ fluorescente (“fluorescent in situ Hybridization”: FISH) est une méthode d’analyse du génome très éclectique puisqu’elle peut s’appliquer aussi bien aux noyaux interphasiques qu’aux préparations chromosomiques [1]. En outre, elle permet de cibler des chromosomes entiers, des régions chromosomiques spécifiques (centromeres) voire des “loci” uniques [2]. On parle d’hybridation in situ quand l’expérience d’hybridation est faite directement sur des préparations cytogénétiques ou cytologiques sans que l’architecture du chromosome ou de la cellule ne soit modifiée.
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Références
Lichter P et al. (1988) Rapid detection of human chromosome 21 aberrations by in situ hybridization. Proc Natl Acad Sci USA 85:9664–9668
Thonney F, Pescia G (1993) Hybridation fluorescente in situ (FISH) et cytogénétique moléculaire. Rev Med Suisse Rom 113:305–308
Ward BE et al. (1993) Rapid prenatal diagnosis of chromosomal aneuploidies by fluorescence in situ hybridization: clinical experience with 4500 specimens. Am J Hum Genet 52:854–865
Holzgraeve W et al. (1992) Fetal cells in the maternal circulation. J Reprod Med 37:410–418
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© 1994 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Pescia, G., Fokstuen, S., Thonney, F. (1994). Applications de l’hybridation in situ fluorescente (FISH) dans le diagnostic prénatal. In: Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe. Archives of Gynecology and Obstetrics. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-37814-4_24
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-37814-4_24
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