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Über die Pathogenese der Amyloidose

Immunologische, histochemische und morphologische Untersuchungen

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Ergebnisse der allgemeinen Pathologie und pathologischen Anatomie

Zusammenfassung

Die Amyloidkrankheit ist nach der ersten präzisen Darstellung ihrer morphologischen und histochemischen Grundzüge durch Virchow 1 in ihrem Wesen und in ihrer Pathogenese den verschiedensten Deutungen unterworfen worden. Seit der grundsätzlichen Klärung der Morphologie der Amyloidablagerung durch M. B. Schmidt (1904) und der Feststellung, daß die amyloide Substanz nicht das Produkt einer Zelldegeneration, sondern Folge besonderer Stoffwechselzustände mit Ablagerung der Substanz in den Saftbahnen des Bindegewebes ist, hat sich die Erforschung der Amyloidkrankheit mehr und mehr Stoffwechselproblemen und auch immunologischen Fragen zugewandt. Mit den ersten Arbeiten von Letterer (1926) wurde das allgemeine Interesse auf Fragen des Bluteiweißumsatzes hingelenkt mit dem Ziel, die Bedeutung der mit der Amyloidentstehung einhergehenden Hyperglobulinämie zu klären. Bald stand die These im Vordergrund, daß die Amyloidablagerung in den Geweben das morphologische Äquivalent einer sich an der Bildungsstätte der Antikörper abspielenden Antikörper-Antigen-Reaktion ist (Löschcke 1927, Letterer 1934), bald führte die Beobachtung eines Amyloidbefalls der Organe beim Plasmocytom zur Vorstellung, daß die Amyloidablagerung Ausdruck einer Paraproteinose bzw. Paraproteinämie sei mit Ablagerung von sog. plasmafremden Eiweißkörpern im Gewebe (Apitz 1940, Randerath 1947).

Aus dem Pathologischen Institut der Universität Tübingen (Direktor: Prof. Dr. E. Letterer) und dem Pathologischen Institut am Katharinenhospital der Stadt Stuttgart (Direktor: Prof. Dr. A. Bohle).

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Schneider, G. (1964). Über die Pathogenese der Amyloidose. In: Cohrs, P., Giese, W., Meessen, H., Schneider, G., Seifert, G. (eds) Ergebnisse der allgemeinen Pathologie und pathologischen Anatomie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-36744-5_1

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