Zusammenfassung
Im Jahre 1822 fand Bussy1), daß beim Glühen von Kohle mit Ätzkali neben Wasserstoff und Kohlenoxyd Kaliumcarbonat und Kohlenwasserstoffe gebildet werden.
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Literatur
J. pharm. 8, 266 (1822).
Ann. Chim. Phys. 41, 398 (1829).
C. r. 47, 207, 648 (1858).
Ann 3, 293, 261 (1832).
Revue scient. 1, 51.
Ann. 33, 182 (1840).
Nach ihnen haben Austin und Higgen schon im 18. Jahrhundert „die Bildung von Sumpfgas oder wenigstens eines damit isomeren Gases, bei Destillation von essigsaurem Kali beobachtet.“
Ann. 33, 179 (1840).
Ann. 35, 134 (1840).
Sie schreiben dabei: „Schon Liebig hat gefunden, daß das in Alkohol aufgelöste Kali, beim Verdampfen an der Luft, einen Essigsäure enthaltenen Rückstand hinterläßt.“ — Einwirkung von Kalkerde auf Benzoesäure: Mitscherlich, Ann. 9, 43 (1834).
Von Atzkali auf Ameisensäure: Pelouze, Ann. 2, 87 (1832).
Auf Elaidinsäure: Meyer, Ann. 35, 183 (1840).
Auf Margarinsäure und Olsäure: B u s s y, Ann. Chim. Phys., Augustheft 1833.
Ann. 9, 263 (1834).
Siehe ferner Peligot, Ann. 11, 277 (1834), 12, 39 (1839).
Ann. Chim. Phys. 73, 133 (1834).
Diese Arbeit gilt — wie aus Obigem zu ersehen mit Unrecht — als der Ausgangspunkt für die Ausübung der „Kalischmelze“. Siehe Hofmanns Nachruf auf Stas, B. 25, 3 (1892
Graebe u. Kraft, B. 39, 794 (1906).
M. u. J., 2. Aufl., I, 1, 247, Anm. (1907).
Ann. 35, 210 (1840).
Ann. Chim. Phys.41, 389 (1829). — Pogg.17, 171, 528 (1829).
Pogg. 3, 455 (1825). — Journ. of Science 19, 16 (1826). — B e r z e li u s, Jb. 6, 80 (1827). — Brief von Wöhler an Liebig vom 29. April 1841 (Briefwechsel S. 228).
J. pr. (1) 23, 231 (1841).
Ann. 39, 265 (1841). — Siehe S. 193.
Wöhler, in Berzelius Jb. 21, 159, Anm. (1842).
Brief Wöhlers an Liebig vom 30. Okt. 1840 (Briefwechsel Wöhler-Liebig 1, 165).
Siehe S. 449.
Reduzierende Schmelzen unter Zusatz von Eisenpulver, schwefligsauren Salzen oder Natriumäthylat: Baeyer und Emmerling, B. 2, 679 (1869). — Fr. P. 322 387 (1902). — D. R. P. 152 683 (1904).
Ann. 39, 92 (1841).
Friedländer 1, 301 (1888).
Lassar-Cohn, Arbeitsmethoden, 4. Aufl., 1907, S. 82.
Wasserhaltige Alkalien können nun bei höherer Temperatur folgende Reaktionen veranlassen:
Graebe und Kraft, B. 39, 2507 (1906).
Mansfeld, Diss., Zürich 1907, S. 45.
Siehe auch Anm. 5 auf Seite 418.
Marasse, B. 2, 359 (1869).
Edmed, Soc. 73, 632 (1898).
Wagner, B. 21, 3353 (1888).
Weidel und Blau, M.6, 664 (1885).
Kircher, Ann. 238, 349 (1887).
Hammerschlag, B.19, 1109 (1886).
Fittig u. Mager,B. 7, 1177 (1874); 8, 362 (1877).
Siehe hierzu auch Blanksma, Chemisch Weekblad 5, 93 (1908).
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Chemisch Weekblad 5, 96 (1908).
Kekulé, Z. f. Ch. 1867, 301.
Friedländer und Lucht, B. 26, 3034 (1893).
Merz, Z. f. Ch. 1868, 33. — Garrick, Z. f. Ch. 1869, 551. — Irelan, Z. f. Ch. 1869, 164.
Merz und Mühlhäuser, B. 3, 709 (1870).
Fittig und Ramsay, Ann. 168, 246 (1873).
Döbner, Ann. 172, 111, 116 (1874).
Vieth, Ann. 180, 305 (1875). — Nölting, B. 8, 1113 (1875).
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La Coste und Valeur, B.20, 99 (1887).Lellmann und Lange, B. 20, 1449 (1887).
Lehmann und Reuseh, B. 21, 397 (1888). — Richard, B. 23, 3489 (1890).
Jeiteles, M. 15, 809 (1894).
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Literaturzusammenstellung bei Tschirch, Die Harze und die Harzbehälter, Gebrüder Bornträger, Leipzig 1906, S. 151.
Goldschmiedt und Senhofer, Nachruf f. L. Barth,B. 24, R. 1089 (1891).
Literatur bei Rupe, Die Chemie der natürlichen Farbstoffe, Vieweg u. Sohn, Braunschweig 1900.
Ferner Hummel u. Perkin, Ch. Ztg.27, 521 (1903). — Perkin, Ch. Ztg.26, 621 (1902);28, 667 (1904).
Cohnheim, Roscoe-Schorlemmers Chemie9, 44 (1901).
D. R. P. 170230 (1906). — Siehe hierzu auch Barth, Ann. 154, 360 (1870).
Zur Überführung von Naphthalinderivaten in Phthalsäure resp. substituierten Phthalsäuren: D. R. P. 138790 (1903). — D. R. P. 139 995 (1903); — D. R. P. 140999 (1903).
So schmelzen Tiemainn und Reiner’) einen Teil Orthoaldehydosalicylsäure mit 10–15 Teilen Kalihydrat, unter Zusatz von wenig Wasser. Nach 6–8 Minuten wird erkalten gelassen. Es hat sich die Oxyisophthalsäure in vorzüglicher Ausbeute gebildet.
Zur Aufspaltung cyclischer Ketone, speziell auch von Chinonen.
Orthophenylbenzoesäure aus Diphenylketon: Pictet und Anker -smit, Ann. 266, 143 (1891).
Chrysensäure aus Chrysochinon: Graebe und Hönigsberger, Ann.311, 269 (1900).
Zur Verseifung von beständigen Acetylverbindungen. Siehe S. 512.
Zur Aufspaltung cyclischer Oxyde.
Euxanthon: Graebe, Ann. 254, 265 (1889). — Siehe auch S. 748.
Zur Entalkylierung von Phenoläthern.
Para-Oxybenzoesäure aus Anissäure: Barth, Z. f. Ch. 1866, 650.
Metaoxybenzoesäure aus Methoxydiäthylphthalid: Bauer, B.41, 503 (1908).
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Meyer, H. (1909). Alkalischmelze. In: Analyse und Konstitutionsermittelung organischer Verbindungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-36698-1_6
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