Zusammenfassung
Unter „Elementaranalyse“ der organischen Substanzen wird die quantitative Bestimmung der in Kohlenstoffverbindungen vorhandenen Elemente auf dem Weg der Oxydation mit überschüssigem Sauerstoff verstanden. Elementaranalyse im engeren Sinn ist die Bestimmung von Kohlenstoff als Kohlendioxyd, im allgemeinen kombiniert mit der Wägung des zu Wasser verbrannten Wasserstoffs.
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Literatur
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Siehe z. B. Roscoe - Schorlemmers Lehrbuch 3, 461 (1884). — Beilstein, 2. Aufl. (1886), 983.
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Hermann, Ch. Ztg. 29 585 (1905).
In ähnlicher Weise kann man Tee, Hopfen, Kaffee usw. bei genügender Übung beurteilen; siehe Cohn, Die Riechstoffe (1904), 193.
Fahlberg und Barge, B. 22 755 (1889). — DRP. 220171 (1909). 11) DRP. 117 1) A. 144 40 (1867). 2) Senier, B. 18 2293 (1885).
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Mém. de l’Acad. royal des sciences 1784 593. — Siehe anal ferner Mém. de l’Acad. 1784 448. — Traité de chimie, 2. ed., 2, 171. — Oeuvres de Lavoisier 3, 773 (1865). — Kopp, Geschichte der Chemie 4 249.
Thomsens, Annals of philosophy 4 401 (1814).
Annals of philosophy 5, 93, 174, 260, 273 (1815). 3) 0.3–0.5 g.
A. chim. 95, 184 (1815); 96, 53 (1815). — Vgl. Döbereiner, Schweig. J. 17, 369 (1816).
Über die Verwendbarkeit anderer Metalloxyde: Kurtenacker, Z. anal. 50, 548 (1911). — Am geeignetsten wäre danach Kobaltokobaltioxyd. — Auzies empfiehlt Thorerde, Bull. (4) 9, 814 (1911). — Siehe auch S. 202.
Siehe hierzu Ditmar, Gummi-Ztg. 20, 465 (1908). J. pr. (2) 76, 180 (1907); 79, 510 (1909).
Darstellung von Sauerstoff für die Elementaranalyse aus Wasserstoffsuperoxydlösung und Kaliumpermanganat: Seyewetz und Poizat, C. r. 144 86 (1907). — Bull. (4) 1, 501 (1907). Bombensauerstoff muß aus Luft dargestellt sein; Elektrolytsauerstoff ist wasserstoffhaltig.
Bull. (3) 33, 953 (1905). 5) A. 187 143 (1877).
Dennstedt, B. 41, 602 (1908).
Aus den Versuchen von Friedrichs, Z. ang. 32, 363 (1919). geht hervor, daß bei einem guten Kaliapparat weit eher Verluste an Wasser als an Kohlendioxyd zu befürchten sind. Daher ist die Füllung des Chlorcalciumrohrs mitj Natronkalk nachteilig. Im all- gemeinen wird eine Chlorcalciumsäule von 4 cm Länge und 0.8 cm Durchmesser (etwa 1.5 g Chlorcalcium) genügen, wenn der Apparat mit Kalilauge 2: 3 gefüllt ist, nicht mehr als 0.3 ccm Gase in der Sekunde den Kaliapparat verlassen und die Dauer des Versuchs 3 Stunden nicht überschreitet.
Po u ge t und C h o u c h a k schlagen neuerdings wieder die Verwendung titrierter Barytlauge und volumetrische Bestimmung des Kohlendioxyds vor. Bull. (4) 3, 75 (1908). — Ebenso H i b b a r t, J. Ind. Eng. Ch. 11, 941 (1919).
Der Natronkalk darf nicht zu trocken sein, weil er sonst kein Kohlendioxyd aufnimmt. Er muß beim vorsichtigen Erhitzen in einer Eprouvette reichlich Wasser abgeben; ist das nicht der Fall, so muß er entsprechend (z. B. durch T7berleiten feuchter Luft) präpariert werden. Dennstedt, B. 41, 603 (1908).
Siehe auch S. 230. — Ferner Kassner, Z. anal. 26, 585 (1887). — Dudley, B, 21, 3172 (1888). — Reichardt, Arch. 227, 640 (1889). — Warren, Am. J. Sei. (3) 38, 387 (1889). M. 6, 450 (1885). — Kopf er, Z. anal. 17, 15 (1878). — Siehe S. 199.
Siehe dazu auch Clarke, Am. sec. 34, 746 (1912). —Reid, Arn. soc. 34, 1033 (1912).
Elementaranalyse des Kohlensuboxyds: Diels und Wolf, B. 39, 694 (1906). -Verbrennung des Ketens: Staudinger und Klever, B. 41,1596 (1908). — Butan: Weiz, B. 42, 2554 (1909). — Azomethan: Thiele, B. 42, 2578 (1909). -- Blausäure, Kohlenoxysulfid: Willstätter und Wirth, B. 42, 1917, 1918 (1909). — Vinylacetylen: Willstätter und Wirth, B. 46, 538 (1913). B. 42, 1917 (1909).
Biltz, B. 41, 1390 (1908).
Lieber mann und Kardos, B. 46, 203 (1913). Fabinyi und Széki, B. 43, 2678 (1910).
R. Meyer und Saul, B. 26, 1275 (1893). — Abel, B. 37, 372 (1904). — Goldschmiedt und Knöpfer, M. 20, 748 (1899). —Gundermann, Diss. Würzburg (1909), 51. — Schneider, B. 42, 3418 (1909).
Anwendung von Cerdioxyd S. 202.
Beispiele von schwer analysierbaren Substanzen: Hoogewerff und van Dorp, Rec. 3, 358 (1884). — Zincke und Breuer, A. 226, 26 (1884). — Lippmann und Fleißner, M. 7, 0 (1886). — Claisen, B. 25, 1768 (1892). — Wegscheider, M. 14, 313 (1893). — Skraup, M. 14, 476 (1893). — Smith, Am. 16, 391 (1894). — Guareschi und Grande, Rend. Ac. Torino 33, 16 (1894). — Hesse, Am. 18 727 (1896). — Haber und Grinberg, Z. anal. 36,558 (1897).—Goldschmiedt und Knöpfer, M. 20, 748 (1899). — Rosenheim und Löwenstamm, B. 35, 1124 (1902). — Rosenthaler, Arch. 243, 499 (1905). — Veraguth, Diss. München (1905), 69, 82. — Múller, Bull. (3) 33, 951 (1905). (Cyanide.) — Mayerhofer, M. 28, 593 (1907). — Tafel und House man, B. 40 3748 (1907). — Cohen, Arch. 245, 244 (1907). — Nölting und Philipp, B. 41 581 (1908). — E mmerling, B. 41, 1374 (1908). — Kyriacou, Diss. Heidelberg (1908), 27. — Cohen, Arch. 245, 244 (1907); 246 512 (1908). (Cholesterine.) — Kaufmann und Albertini, B. 42, 3780 (1909). — Busch und Fleischmann, B. 43, 749 (1910). — Kauff mann und Pannwitz, B. 43, 1212 (1910). — Bugge und Bloch, J. pr. (2) 82, 512 (1910). — Herrmann, B. 46, 2793 (1913). — Kauf mann und Brunnschweiler, B. 49 2305 (1916). — Aschan, B. 54, 872 (1921) — Emmert und Parr, B. 54, 3173 (1921).
Ulffers und Janson, B. 27, 97 (1894).
Demel, B. 15, 604 (1892). B. 43, 342 (1910). — Siehe auch Wislicenus und Ruß, B. 43, 2734 (1910).
Siehe S. 203. — Über eine andere Kontaktvorrichtung aus Platindrahtnetz: Heraeus, Z. them. Appar. 1, 541 (1906). M. 33, 1451 (1912). — Siehe auch Herzig und Faltis, M. 35, 1004 (1914).
Über Bleisuperoxyd siehe Dennstedt und Haßler, Z. anal. 42, 417 (1903). — Weil, B. 43, 149 (1910). — Dennstedt und Haßler, B. 43, 1197 (1910).
Kunz-Krause und Schelle, Arch. 242, 267 (1904). Z. anal. 17, 28 (1878).
Perkin, Soc. 37, 457 (1880). — B. 13, 581 (1880).
Perkin, Soc. 37, 121 (1880).
Kurtenacker, Z. anal. 50, 548 (1911).
Klinge mann, B. 22, 3064 (1889). — Tower, Am. soc. 21, 596 (1899). — Benedict, Am. 23, 334 (1900). 13) Dennstedt, G. 28, 78 (1898).
Ehmich, M. 13, 78 (1892). - Hermann, Z. anal. 44, 686 (1905). — Kurtenacker, Z. anal. 51, 639 (1912).
Siehe aber Heyde n rcieh, Z. R. Meyer und Saul, B. 26, 1275 (1893). — Abel, B. 31, 372 (1904). — Billow und Schaub, B. 41, 2359 (1908).
Ostrogovich, Ch. Ztg. 33, 1187 (1909).
Ch. Ztg. 33, 770 (1909).
Elementary organic analysis, S. 60. — Am. 23, 343 (1900).
Proc. 12, 48 (1896).
Soc. 89, 571 (1906).
Analyse halogen- chwer verbrennliche halogenhaltige Substanzen: Mauthner und Suida, M. 2, 111 (1881). — V. Meyer und Wachter, B. 25 2632 (1892). — Gundermann, Diss. Würzburg (1909), 51. — Schwer verbrennliche schwefelhaltige Substanzen: V. Meyer und Stadler, B. 17 1577 (1884). — Siehe auch Anschütz, A. 359 207 Anm. (1908). — Bugge und Bloch, J. pr. (2) 82 512 (1910).
Carius, A. 116 28 (1860). — Liebig, Anleitg. (1837), 32.
Henry, d. 20 59 (1834). — Overbeck, Arch. 1854 2. — Kopfer, Z. anal. 17 28 (1878).
Y7ber Silberspiralen: Fiske, B. 45 870 (1912).
Kraut, Z. anal. 2 242 (1863). — Stein, Z. anal. 8, 83 (1869).
Die einzelnen Handelssorten verhalten sich in dieser Beziehung sehr verschieden, daher auch die immer wiederholte Behauptung, daß das Bleichromat durch Anschmelzen an das Glas die Röhren unweigerlich zerstöre und zum wiederholten Gebrauch untauglich mache. Ein brauchbares Präparat liefert E. Merck. — Siehe auch de Roode, Am. 12 226 (1890). — Remsen, Am. 18 803 (1896).
Chem. Gaz. 1849 245.
Z. anal. 1 438 (1862).
J. pr. (1) 108 268 (1869).
Sill. (3) 7, 465 (1874).
Datta und Choudhury, Ani. sec. 38 1079 (1916).
Anm. 4 und Hellthaler, Diss. Halle a. S. (1915), 61. M. 4 27 (1883). Eder, B. 13 172 (1880). — Schwarz, B. 13 559 (1880). — Janowsky, M. 6 462 (1885); 9 836 (1888). — Leemann und Grandmougin, B. 41 1296 (1908). — Schmitt und Widmann, B. 42 1893 (1909). —Wedekind und Goost, B. 49 948 (1916). Harries und Weiß, B. 31, 3432 (1904). — Ziegler, B. 54 3008 (1921). Am. 18 676 (1896). Harries und Koetschan, B. 42 3309 (1909).
Luzi, Z. f. Naturwiss. (V) 2 232 (1892). — Benedict, Am. 23 346 (1900). — Tschugaeff und Chlopin, Z. an. 86 245 (1914). Dennstedt, Z. ang. 18 1134 (1905). Z. anal. 36, 380 (1897). — Scholl, A. 338, 32 (1904). — Die Schiffchen haben nur den Nachteil großer Gebrechlichkeit. Zu beziehen von Lenoir & Forster, Wien IV, Waaggasse 5. Ch. Ztg. 33 50 (1909).
Z. anal. 11 109 (1878). Siehe S. 247.
Ähnliche Vorrichtungen: Francesconi und Cialdea, G. 34, I, 440 (1904). — Mare k, J. pr. (2) 73, 366 (1904). — Di mroth und Wislicenus, B. 38, 1575 (1905). — Dimroth, B. 39, 3910 (1906). s) M. 10, 357 (1889).
Siehe S. 201.
Ph. C.-H. 45 12, 509 (1904).
) J. pr. (2) 73 359 (1906); 74 237 (1906). — Über C e r d i o x yd als Kontaktsubstanz siehe Bekk, B. 46 2574 (1913). — Reimer, Am. soc. 37 1636 (1915). — DRP. 285 285 (1915). — Levene und Bieber, Am. Soc. 40 461 (1918). — Fisher und Wright, Am. soc. 40 868 (1918). Ch. Ztg. 26, 520 (1902). -- B. 35, 1978 (1902).
B. 38, 1439 (1905). --- Vgl. Abderhalden und Rostocki, Z. physiol. f46, 135 (1905). - - Gansser, Z. physiol. 61 34 (1909).
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Thiele und Marais, A. 273, 151 (1893). —Biltz und Stepf, B. 37 4029 (1904). 8) Zincke und Krüger, B. 45 3474 (1912).
Steinkopf und Müller, B.54, 845 (1921).—Steinkopf und Buchheim, B. 54, 1030 (1921). — Steinkopf und Wolfram, B. 54 852 (1921).
Dennstedt, Entwicklung usw., S. 74. — Michaelis, A. 407 290 (1915). 8) Meyer und B e n t h e i m, B. 37 2059 Anm. (1904). — Siehe S. 377. 10) Siehe S. 301, 307, 349. — Ferner Busch und Fleischmann, B. 43, 744 (1910). B. 46 950 (1913). — Dimroth und Heene, B. 54 2938 (1921). Steinkopf und Wolfram, B. 54 852 Anne. (1921). Siehe ferner Morse und Taylor, Am. 33 591 (1905); 35 451 (1906). — Taylor, Thesis, Johns Hopkins Univ. (1905). — Carrasco, Carrasco und Plancher, Atti Line. 14, II 608, 613 (1905). —G. 36, II 492 (1906). —Carrasco und Belloni, G. 38, II, 110 (1908). — J. Pharm. Chim. (6) 26 385 (1908). — Carrasco, Ch. Ztg. 33 755 (1909). — Dazu Lenz, Z. anal. 46 557 (1907). — Reid, Am. soc. 34 1033 (1912).
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Die Anwendung eines Nickeltiegels empfehlen Higgins und Johnson, a. a. O. Ausführliche Beschreibung in Oppenheimers Handb. d. Bioch. 1 (1908).
Die nachfolgenden Angaben basieren im wesentlichen auf Aufzeichnungen, die Herr Prof. Dr. A. Eckert in Graz gemacht hat, wo er unter der freundlichen Anleitung Prof. Pregls diese ausgezeichneten Methoden erlernt hat, nach denen seither im Prager Laboratorium mit allerbestem Erfolg gearbeitet wird. — Natürlich wird sich jeder, der sich für die Mikroanalyse interessiert, in den Besitz des inzwischen erschienenen Büchleins von F. Pregl: „Die quantitative organische Mikroanalyse“, Berlin, J. Springer (1917), setzen.
Von W. H. F. Kuh 1 mann, Hamburg-Barmbeck, SteilshoperstraBe 103. Kat.Nr. 19b.— Preis samt Gewichtssatz ca. 1700 Mk. — Die anderen Apparate zur Mikroanalyse nach Pre gl liefern F. X. Eigner, Innsbruck, Physiol. Institut, und Mechaniker Cyrill Jodlicka, Chem. Lab. der deutschen Universität, Prag, Salmgasse 1.
Mikroanalyse, S. 36.
Andere Ofen für die Mikroelementaranalyse: Dubsky, B. 50, 1713 (1917). — D a u t wi t z, Ch. Ztg. 44, 963 (1920).
über Mikroelementaranalyse siehe auch Du b s k y, Ch. Ztg. 38, 510, 767 (1914); 40 201 (1916). B. 50, 1709, 1713 (1917). — Hel. 2, 63 (1919). — Wise, Am. soc. 39, 2055 (1918). -- Grinacher, Hel. 2, 76 (1919). —, C. Ztg. 43, 353 (1919). - Schoorl, Ch.W.16483(1919).-Barendrecht,Ch.W.16510(1919).S c h o e l l e r, Z. ang. 34 581, 587 (1921). - Wrede, B. 55 557 (1922).
Gutt mann hat „Prozent-Tabellen für die Elementaranalyse“, Braunschweig, Vieweg & Sohn (1904), herausgegeben. Sie bieten kaum besondere Vorteile. Schiff, B. 7, 781 (1874); 8, 72 (1875). - 0. 4 555 (1879). Siehe v. Cordier, M. 35 22 (1914).
C. r. 16, 387 (1843). -- A. 4S, 367 (1843). — Jacobsen, B. 12 2318 (1879). — Täuber, B. 32 3150 (1899). — Zellner, Pharm. Ztg. 57, 979 (1912).
Das in Kugelform käufliche, mit einer braunen Kruste bedeckte Kali um wird gereinigt, indem man die Kugeln in einer mit Ather gefüllten Schale unter Zugabe einiger Tropfen Alkohol hin und her rollt. Kurtz, B. 46 3398 (1913).
Naeh Bach B. 41 227 (1908) läßt sich der Stickstoffgehalt von Oxydationsfermenten (Peroxydase) nur mit Kalium, nicht mit Natrium, erkennen. — Miele k, Diss. Rostock (1909), 68. — Schirmer, Arch. 250 233 (1912).
Privatmitteilung. — Dasselbe Verfahren gibt auch Weston, Detection of Carbon compounds, Longmans, Green and Co., London (1904), 2, an.
Der früher ebenfalls übliche Zusatz von Eisenchlorid ist nicht nötig, sogar ungünstig. Mulliken und Gabriel, Ch. Ztg. 36, 1186 (1912). — Vorländer B. 46, 187 (1913).
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Faraday, Fogg. 3 455 (1825). — Neuerdings wieder von Brach und Lenk empfohlen. Ch. Ztg. 35 1180 (1911). — Siehe auch S. 239.
Du Menil, Arch. 1524 41. — Kronbach, Buchners neues Rep. 5 343 (1856). 6) v. Konek, Z. ang. 17 771 (1904).
A. Chim. Phys. 2, 198 (1831). — Melsens, C. r. 20, 1437 (1846). — Ober die Geschichte dieser Methode siehe die trefflichen Ausführungen von Dennstedt, Entwicklung der Elementaranalyse (1899), 29–42. — Guillemard und Dombrowski, Bull. des se. pharmacol., Juli 1902.
Wie man die Dumassehe Methode auch für solche Substanzen verwendbar machen kann, siehe S. 230.
M. 1, 9 (1880). — Ähnlich verhält sich das Ammoniummetapurpurat: Borsche und Bäcker, B. 37, 1848 (1904). — Siehe auch Jacobsen und Huber, B. 41, 662 (1908). (Benzoyltolylnitrosamin.)
E. Fischer, A. 190, 124(1877).—De VriesundHolleman, Ree.10, 229(1891).
A. 182 296 (1876).
Ch. News 46 39 (1882).
B. 13 883 (1880).
Dingl. 236 302 (1879).
B. 13 771 (1880).
) Z. anal. 19 452 (1880).
J. pr. (2) 24 444 (1881).
Bull. (2) 25 498 (1876).
B. 13 1341 (1880).
B. 17 1347 (1884).
Z. anal. 25 371 (1886).
Ch. News 78 97 (1897).
B. 30 3123 (1897).
Z. anal. 7 430 (1868); 20 257 (1881).
Z. anal. 24 57 (1885). -- Siehe auch S. 245.
Medizin. Jahrb. 1880.
B. 18, 1441 (1885). - Bursche und Bäcker, B. 37, 1848 (1904). — Siehe dagegen.Bcrnticsen, Z. anal. 21, 63 (1882). Nach neueren Untersuchungen ist die Benutzung dieses Verfahrens bei richtiger Ausführung sehr gut geeignet. Siehe S. 236.
Landw. Vers.-St. 31 207 (1884).
Rec. 1 92 (1882).
M. 13 279 (1892). — Young und Caudwell, Soc. Ind. 26 184 (1907). — Siehe S. 229.
Bader und Stohonann befürworten die Verwendung von Kupferoxydasbest, Ch. Ztg. 27 663 (1903).
ln einzelneu Fällen ist auch eine längere Spirale notwendig. Siehe z. B. van der Zande, Rec. 8 211 (1889). — Deninger, J. pr. (2) 50 90 (1894). --- Kehrmann und Decker, B. 54 2429 (1921).
Melsens, A. 60 112 (1846). — Perrot, C. r. 48, 53 (1848). — Limpricht
A. 108 46 (1859). — Sehröter, J. pr. (1) 76 480 (1859). — Thudichum und Hake, Soc. 2 251 (1876) — Lietzenmayer und Staub, B. 11 306 (1878). — He mpel, Z. anal. 17 414 (1878). — Ritthausen, Z. anal. IS 601 (1879). — Pflüger, Z. anal. 1S 301 (1879). — Leduc, C. r. 113 71 (1891). — Neumann, M. 13 40 (1892). — Siehe dazu auch Eichhorn, Ch. Ztg. 37 1465 (1913).
Lautemann, A. 109 301 (1859). — Groves, B. 13 1341 (1880). — Weyl, B. 15 1139 (1882). — V. Meyer und Stadler, B. 17 1576 (1884). — Siehe dagegen Heydenreich, Z. anal. 45 741 (1906).
A. a. O.
Das Kupfer muB frei von Zink und Eisen sein, weil sonst beträchtliche Mengen von Kohlenoxyd entstehen. Perrot, C. r. 48 53 (1859). — Cher b u l i e z, Hel. 3 652 (1920).
Siehe auchBrinton, Schertz,CroekettundMerkel, J. Ind. Eng. Ch. 13 636 (1921).
Entwickl. d. Elem.-Anal., S. 42.
Kreusler, Landw. Vers.-Stat. 24, 35 (1877). Siehe auchMohr, B. 54, 2758 (1921).
Schröter, Diss. Basel (1905), 23, Anm. — Möhlau und Fritsche, B. 26, 1042 (1893). — Kyriacou, Diss. Heidelberg (1908), 28.
B. 45, 3505 (1912). 5) Strecker, Handw. d. Ch., 2. Aufl., 1, 878.
V. Meyer und Stadler, B. It 1576 (1884).
Jacobson und Hönigsberger, B. 36, 4100 (1903). — Finger und Zeh, J. pr. (2) 81, 469 (1910). B. 42, 2161 (1909). B. 43, 343 (1910). -- Eckert und Steiner, M. 35, 1147 (1914). B. 13 1096 (1880). — Vgl. Ludwig, Mediz. Jahrb. 1580 und Groves, Soc. 37 509 (1880).
Eisenhaltiger Magnesit kann, durch Kohlenoxydentwicklung, Fehler verursachen. Dupont, Freundler und Marquis, Manuel de tray. prat. de chimie organique, 2. Aufl., Paris (1908), 94.
Bader und Stohmann, Ch. Ztg. 27 663 (1903). — Young und Caudwell, Soc. Ind. 26 184 (1907). — Farmer, Soc. 117 1446 (1920). — Siehe auch S. 225. A. 253 242 (1899).
Landw. Vers.-Stat.. 31 207 (1884). Über die Verwendbarkeit des Kippsehen Apparats siehe S. 225, Anrn. 17.
Anschütz und Romig, A. 233, 331, Anm. (1886). — Anschütz, A. 359, 211, Anm. (1908).
Ch. Ztg. 32, 496 (1908).
A. 338, 32 (1904).
) Rec. 11, 25 (1892). — Siehe auch Anschütz, A. 359, 208, Anm., 211, Anm. (1908), und ferner S. 291 dieses Buches.
Nef, A. 310 330 (1900). — Scholl, Weil und Holdermann, A. 338 17 (1904). — Wienhaus und v. Oettingen, A. 391 231, 235 (1913). (Santonanoxim.) —Siehe dazu Wedekind und Beniers, A. 397 250 (1913). — Cain, Coulthard und Micklethwait, Soc. 103, 079 (1913). (Azokörper.)
Wyndham, Dunstan und Carr, Ch. Ztg. 20 219 (1896). — Guareschi und Grande, Atti Ac. Torino 33 1614 (1898). — Jacobson und Hönigsberger, B. 36 4100 (1903). — Busch und Fleischmann, B. 43 745 (1910). —Ott und Zimmermann, A. 425 337 (1921). (Stearinsäurevanillylamid.)
Flamand und Prager, B. •38, 560 (1905).
Gehrenbeck, B. 22 1694 (1889). — Kehrmann und Messinger, B. 24 2172 (1901). — Young und Caudwell, Sac. Ind. 26 184 (1907). — Dunstan und Cleaverley, Soc. 91 1621 (1907).
Grünhagen, A. 256 289, 293 (1889). -- Wienhaus und v. Oettingen, A. 397 232 (1913). — Eckert und Steiner, M. 35, 1147 (1914).
B. 22, 1694 (1889). — Kehrmann und Messinger, B. 24, 2172 (1901). — Young und Caudwell, Soc. Ind. 26, 184 (1907). — Dunstan und Cleaverloy, Soc. 91 1621 (1913).
Anwendung von Natriumbicarbonat zur Kohlendioxydentwicklung: Brunner, Ch. Ztg. 38 767 (1914). — Dubsky, Ch. Ztg. 41 378 (1917). — Die polder, Ch. Ztg. 43 353 (1919). Brunner, Diss. Freiburg i. B. (1914), 40. A. 39, 257 (1841); vgl. Wöhler, Berzel. Jahresb. 1842, 159. — Berzelius und Plantamour, J. (1) 33, 23 (1841). — Péligot, C. r. 24, 552 (1847). — Bouis, J. pharm. (3) 37, 266 (1859). — Strecker, A. 118 161 (1861). — Mulder, Scheik. Verh. en Onderz. III. 26 (1860). — Knop, C. 1861, 44. — Berthelot, Bull. 4, 480 (1862). — Petersen Z. Biol. 7, 166 (1871). — Salkowsky, B. 6, 536. 1873). — Kreusler, Z. anal. 12, 354). (1873). —Seegen und Nowak, Z. anal. 13, 460 (1874). —Bpbierre, C. r. 80, 960 (1875). — Thibault, J. pharm. chim. (4) 22, 39 (1875). — Lieber mann, A. 181 103 (1876) —Makris, A. 184 371 (1876). —Fairley, Ch. News 33 238 (1876).
Rathke, B. 12, 781 (1879). — Gassend und Quantin, B. 13 2241 (1880). — KeBler, Pharm. J. (3) 3, 328 (1880). — Guyard, Z. anal. 21, 584 (1882). — Goldberg, B. 16 2546 (1883). — Wagner, B. 16 3074 (1883). — Loges, Ch. Ztg. 8, 1741 (1884). — Ramsay, Ch. News 48 301 (1884). — Stutzer und Reitmayer, Ch. Ztg. 9 1612 (1885). — Arnold, Rep. anal. Ch. (2) 33, 1041 (1885). — B. 18 806 (1885). — Atwater, Am. 9 311 (1887); 10 113 (1888). — Houzeau, C. r. 100 1445 (1890). — Bo ye, B. 24, R. 920 (1891). — Corradi, Giorn. Farm. Chim. 54 289 (1905).
Knublauch, J. Gasbeleucht. 55 713, 864, 883 (1912). — Eckert und Steiner, M. 35 1147 (1914). — Siehe auch S. 503.
Faraday, Pogg. 3, 455 (1825). — Über die Theorie dieses Vorgangs: Quantin, Bull. (2) 50 198 (1888). Dennstedt, Entwicklung, S. 50. Z. anal. 22, 366 (1883). — Pharm. J. (3) 18, 881 (1888). — Siehe auch S. 387 ff. Namentlich: Heffler, Hollrung und Morgen, Z. anal. 23, 553 (1884). -Czeczetka, M. 6, 63 (1885). — Wilfarth, Ch. Ztg. 9, 286, 502 (1885). — Arnold, Arch. 224, 75 (1886). — Asb óth, C. 1886, 161. — Jodlbauèr, C. 1886, 433. — Ulsch, Z. ges. Brauwesen 1886, 81. — Dafert, Landes. Vers.-Stat. 34, 311 (1887). — Gunning, Z. anal. 28, 188 (1889). — Förster und Scovell, Z. anal. 28, 625 (1889). -- Reitmayer und Stutzer, Z. anal. 28, 625 (1889). — Arnold und Wedemeyer, Z. anal. 31 525 (1892). — Keating und Stock, Z. anal. 32, 238 (1893). — Krüger, B. 27, 609, 1633 (1894). - Denigès, Ph. C.-H. 37, 9 (1896). — Dafert, Z. anal. 35, 216 (1896). — Kellner, Landw. Vers.-Stat. 57, 297 (1903). — Flamand und Prager, B. 38, 559 (1905). -- Sörrensen und Andersen, Z. physiol. 44, 429 (1905). — Hepburn, J. Franklin Inst. 166, 81 (1908). — Sebellen, Ch. Ztg. 33, 785, 795 (1909). — Weston und Ellis, Ch. News 100 50 (1909). — Garner und Bennett, Soc. Ind. 28, 291, (1909). — Neuberg, Bioch. 24, 435 (1910). — Hibbard, J. Ind. Eng. Chem. 2, 463 (1910). — Löwy, Z. physiol. 79, 349 (1912). (Blut.) — Trescot, J. Ind. Eng. Chem. 5, 914 (1913). — Hottinger, Bioch. 60 345 (1914). — Dakin und udle y, Biol. Chem. 17, 275 (1914). — Nolte, Z. anal. 54 259 (1915). — Ko ber, Am. soc. 30 1 (1908); 38, 2568 (1916). — Villiers und Moreau-Talon, A. Ch. anal. appl. (2) 1 183 (1919). — Citron, D. med. Wochenschr. 46, 655 (1920). -- Hahn, D. med. Wochenschr. 46, 428 (1920). --- Cochrane, J. Ind. Eng. Ch. 12 1195.1920).—Willard und Cake, Am. soc. 42. 2646 (1920).— Kahn, Collegium 1920 367.
Soc. 67, 811 (1895).
Krieger, Ch. Ztg. 35, 1063 (1911).
Oder 5cem 10 proz. Quecksilberacetatlösung: Salkowski,Z. physiol. 57, 523 (1910). — Kupfer: L a t s ha w, J. Ind. Eng. Ch. 8, 1127 (1916).
Während das Quecksilber katalytisch wirkt, verursacht das Kaliumsulfat nur eine Siedepunktserhöhung. Siehe Bredig und Brown, Z. phys. 46 502 (1904).
Wolf-,]oachimowitz, Ch. Ztg. 41 87 (1917).
Maquenne und Roux, Roll. (3) 21 312 (1899). — Neuberg, Beitr, ch. Phys. u. Path. 2 214 (1902).
Salko ws ki, Z. physiol. 57 523 (1910). 7) Bioch. 24 435 (1910).
Dafert, Z. anal. 27, 224 (1888). — Heiduschka und Goldstein, Arch. 254, 586 (1916).
tber die Analyse von Nitroverbindungen unter Zusatz leicht nitrierbarer Substanzen (Phenol, Salicylsäure, Zucker usw.) siehe Asbóth, C. 1886, 161. — Jodlbauer, ebenda 433. — Dyer, Soc. 67, 811 (1895). — Brinton, Schertz, Crockett und Merkel, J. Ind. Eng. Ch. 13, 636 (1921).
Krüger, B. 27, 1633 (1894). — Milbauer, Z. anal. 42, 725 (1903). — Flamand und Prager, B. 38, 559 (1905). 4) M. 34, 1694 (1913).
Kutscher und Steudel, Z. physiol. 39 12 (1903). — Schöndorff, Pflüg. 98, 130 (1903). — Sörensen und Andersen, Z. physiol. 44 429 (1904).
Beger, Fingerling und Morgen, Z. physiol. 39 329 (1903). — Malfatti, Z. physiol. 39 467 (1903). — Sörensen und Pedersen, Z. physiol. 39, 513 (1903). — Gibson, Am. soc. 26, 105 (1903).
Krüger, B. 27, 609 (1894). — GiomsaundHalberkann, B. 54, 1183 (1921).
Entw. d. Elem.-Anal., S. 58. — Siehe Plimmer, Soc. 93 1502 (1908). Soc. Ind. 7 63 (1888).
Andere Vorschläge, das Kjeldahlsche Verfahren mikroanalytisch durchzuführen: Pilch, M. 32 21 (1911). — Folin und Farmer, J. Biol. Ch. 11 493 (1912). — Donau, Arbeitsmethoden der Mikrochemie, Stuttgart (1913), 60. — Bang und Larsson, Bioch. 49 19 (1913); 51, 193 (1913). — Kochmann, Bioch. 63 479 (1914). — Abderhalden und Fodor, Z. physiol. 98 190 (1917). — Ljungdahl, Bioch. 83 106 (1917). —Sjollema und Hetterschy, Bioch. 84 359, 371 (1917). —Bang, Bioch. 88 416 (1918). — Acé1, Bioch. 121, 120 (1921). — Parnas und Wagner, Bloch. 125 253 (1921).
) Siehe auch Wohl und Poppenberg, B. 36 676 (1903). — Débourdea lx, Bull. (3) 31 1, 3 (1904).
) Haussermann, B. 38 1624 (1905). Busch, Z. ang. 19 1329 (1906). — Busch und Schneider, Z. ges. Schieß- u. Sprengstoffwesen 1 232 (1906). — UUtz, Z. anal. 41 142 (1908). Busch, B. 39 1401 (1906). W i n k l e r, Z. ang. 34 383 (1921). -- Siehe auch S. 957. B. 5, 620 (1872).
Im Jahre 1895 wurde diese Methode, mit einer kleinen Verschlechterung und Komplikation in der Ausführung, von Lenz, Z. anal. 34, 42, nochmals „entdeckt“. -- Verfahren für flüchtige Substanzen: Erdmann, J. pr. (2) 56, 36 (1897). B. 23, 3664 (1890). - Camphersäurc: Hahn, D. Parf. Ztg. 2, 229 (1916). Ch. Ztg. 33, 1249 (1909). B. 43, 956 (1910).— Benzoat, Formiat: Kunz-Krause, Ap. Ztg. 30, 141 (1915); 31, 66 (1916). — Schimmel & Co., Ber. 1922, 96. 3) Am. soc. 38, 716 (1916). Z. 1864, 638. Z. anal. 4, 138 (1865). Traité de Chimie 4, 30 (1885). — Hahn, D. Parf. Ztg. 2, 229(1916).S chi mmel&Co., Ber. 1890, I, 29; 1920, 67; 1921, 56; 1922, 95.
Bei leicht brennbaren Körpern dürfte die Verbrennung auch sonst keinerlei Schwierigkeiteii bieten, während schwer brennbare mit Alkohol oder dgl. zu mischen wären. über einige kleine Verbesserungen des Apparats siehe Schimmel & Co., Bor. 1922, 56.
) B. 21 2918 (1888).
) Ph. C.-H. 14 10 (1873).
) Ch. Ztg. 19 902 (1895).
) Am. 19 412 (1897).
B. 36, 4244 (1903); 37, 2155 (1904). — Am. 31, 386 (1904). — Iïonek, Z. ang. 16, 516 (1903); 17 771 (1904). — Neumann und Meinertz, Z. physiol. 43, 37 (1904). — Siehe S. 259. ’
Alefeld, Z. anal. 48, 79 (1909). — Rothmund und Burgstaller, Z. an. 63 334 (1909). — Biltz, B. 43, 3560 (1910).
Die Methode wurde von Jannasch und Kölitz, Z. an. 15, 68 (1897), wieder als neu beschrieben. A. Chim. Phys. 48, 136 (1831).
) A. 1 201 (1832) Siehe Hans Meyer, Handwörterb. d. Naturwissensch. II, 349 (1912). B. 37, 61 (1904).
Derartige Substanzen werden mit ausgeglühter Kieselsäure vermischt zwischen zwei Kalkschichten in das Rohr gebracht. (Hans Me yer.)
Z. anal. IS 7 (1876). -- Siehe auch B. 292.
Orndorff und Black, Am. 41 368 (1909).
Wegscheider, M. 18 345 (1897).
Am. 41 368 (1909). 4) Am. 41 397 (1909).
) Tetrabromphenoltetrachlorphthalein gibt bei der Analyse auch Bromat und. Chlorat. Orndorff und Black, Am. 41 380 (1909).
) Z. anal. 4 202 (1865).
) Siehe S. 356.
) M. 27, 214, Anm. (1906).
B. 3S, 1163 (1905). -- Siehe S. 257, Anm. 1.
Auch bei Jodcasein: Skraup und Krause, M. 30, 450 (1909).
Ch. Ztg. 18, 640 (1894). — Siehe auch S. 250.
A. 101, 344 (1857). — Siehe auch unter,.Methode von V a n i n o “, S. 372.
Siehe auch noch Moir, Proc. 22, 261 (1906). — Stepanow, B. 39, 4056 (1906).
Analyt. Chemie, 6. Aufl., II, 735 (1871).
) Über Darstellung desselben nach Briigelmann siehe S. 291.
) M. 5, 557 (1884). A. 180 40 (1877).
Mit Soda und salpetersaurem Ammonium haben übrigens schon viel früher Neubauer und Kerner Guanidindoppelsalze analysiert: A. 101 344 (1857).
Nuovo Cimento 5 321 (1857). — Lezioni di Chimica organica (1865), 153.
A. 195 293 (1879). — Wurde von Sadtler nacherfunden und kompliziert: Am. soc. 21 1188 (1905). — Siehe auch Berry, Cli. News 94 188 (1906).
) Z. anal. 45, 571 (1906) empfiehlt Schiff, den Kalk ganz wegzulassen; siehe S. 255.
) Um dies zu ermöglichen, setzt man den kleinen Tiegel auf eine Eprouvette
und stülpt den größeren darüber. Nunmehr läßt sich das Ganze leicht umkehren. 3) Kolbe, Handw. Spl., 1. Aufl., S. 205.
) B. 8, 769 (1875).
) B. 10 290 (1877).
) Tollens und Wigand, A. 265 330 (1891).
) A. 116 1 (1860); 136 129 (1865). — B. 3 697 (1870). — Linnemann, A. 160 205 (1871). — Volhard, A. 190 37 (1878). — Küster, A. 285 340 (1895). -Walker und Henderson, Ch. News 71 103 (1895). — über geeignete Schießöfen hierzu: Küster, a. a. O. — Gatter mann und Weinlig, B. 27 1944 (1894). — Volhard, A. 248, 235 (1895). — Sudborough, Soc. Ind. 18 16 (1899).
) A. 285 340 (1895).
) Weniger resistentes Glas gibt zu Verlusten Anlaß: Tollens, A. 159 95 (1871). Siehe dagegen Lieber mann, B. 43, 1544 (1910). —Bei selenhaltigen Substanzen löst man den Silberniederschlag in Ammoniak und fällt nach dem Verdunsten der Hauptmenge des Ammoniaks nochmals mit Salpetersäure. — Strecker und Willing, B. 4S, 202 (1915). — Strecker und Grossmann, B. 49 77 (1916). Bei chromhaltigen Substanzen löst man das Halogensilber in Cyankalium und bestimmt das Silber elektrolytisch. Hein, B. 54 1915 (1921).
A. 160 205 (1871). 9 A. 146, 301 (1868).
) B. 17 1675 (1884).
) Noelting und Thes mar, B. 35, 643 (1902).
) Di mroth und Pfister
B. 43 2761 (1910). 7) Bloch und Höhn, B. 41 1973 (1908).
Krause und Schmitz, B. 52 2160 (1919).
Wackenroder, A. 41 317 (1842). — Liebig, A. 81 128 (1852). — Manchot und Haas, A. 399 137 (1913).
) B. 48 1512 (1915).
) Küster, a. a. O.
) B. 20 3065 (1887). --- Ramberg, B. 40 2579 (1907). — Lov en und Johansson, B. 48 1257 (1915). S-Bestimmung.
) M. 5 537 (1884). — Zulkowsky, M. 6 447 (1885). — Methode von Reid: Am. soc. 34 1033 (1912). 7) Z. anal. 17 23 (1878).
B. 36 4244 (1903); 37, 324 (1904); 41 4267 (1908). — Am. 31 386 (1904). — Z. ang. 17 1454 (1904). — Pringsheim und Gibson, B. 38 2459 (1905). — Parr, Am. soc. 30 764 (1908). — Brigl, Diss. Berlin (1909), 35. — Struensee, Diss. Berlin (1911), 19. — L e m p und B r o der son, Am. soc. 39 2069 (1917). — über ein ähnliches Verfahren (mit Atzkali und Permanganat) siehe Moir, Proc. 22, 261 (1906); 23, 233 (1907). — über die Methode von Dennstedt S. 204. — Methode von Brügelmann S. 288.
Bei schwefelhaltigen Substanzen ist der S-Gehalt der Summe C -f- H bei der Berechnung der erforderlichen Superoxydnienge zuzuzählen. [7ber einen anderen Apparat für Na202-Schmelzen: Ho d s m a n, Soc. Ind. 40 74 (1921). — Siehe auch Lemp und B r o d e r s e n, a. a. O. Pozzi-Escot ersetzt den aufschraubbaren Deckel durch einen kaminartigen mit Bajonettverschluß und Ansatzrohr von 3 mm Durchmesser und 7–8 cm Höhe. Bull. Assoc. Chim. Suer. et Dist. 26 695 (1909).
Oder besser Hydrazinsulfat (Lemp und Broderson a. a. 0. 2072).
Die Salpetersäure muß frei von salpetriger Säure sein, da sonst eventuell Jodausscheidung erfolgt. Deshalb soll sie vor dem Gebrauch längere Zeit gekocht werden. Struensee, Diss. Berlin (1911), 21.
A. a. 0. 2071 (1917). 6) Privatmitteilung.
Pharm. Ztg. 51, 84 (1906). — Siehe auch Lassar- Cohn und Schultze, B. 38, 3294 (1905). — Bredenberg, Diss. Erlangen (1914), 57, 62.
Virgin, Arkiv för Kemi 3 112 (1908). — Delbridge, Am. 41 396 (1909). — Siehe auch Koiniewski, Anzeig. Akad. Wiss. Krakau (1909), 735. B. 46 2705 (1913). 10) Ch. Ztg. 35, 907 (1911). 11) B. 46 3430 (1913).
) C. r. 136, 1198 (1903); 138, 85 (1904). — Dupont, Freundler und Marquis, Man. de tray. prat., 2. Aufl. (1908), 105. — Emde, Ch. Ztg. 35, 450 (1911). — Warszawski, Diss. Braunschweig (1913), 29. — Thies, Ch. Ztg. 38, 115 (1914). —Vaubel, Ch. Ztg. 38, 1037 (1914). — Troeger und Müller, Arch. 252, 483 (1914). —Rupp und Lehmann, Arch. 253, 444 (1915). — v. Braun und ß r a u n s d o r f, B. 54, 699, 700 (1921). — v. Auwers und Ziegler, A. 425, 307 (1921).
) Vorländer, B. 53, 308 (1920). Vorländer setzt bei Chlor- und Brom-
bestimmungen Quecksilberoxydul oder -oxydnitrat zu, z. B. 1 g Quecksilbernitrat, 6–8 g Kaliumpyrochromat und 40 ccm reine konzentrierte Schwefelsäure für etwa 0.4 g Substanz. Die Zugabe von Silbersalz ist bei Abwesenheit von Jod unnötig.
A. chim. phys. (9) 1 469 (1914). — Courtot, A. chim. phys. (9) 5, 52 (1916).
Cady, Dains, Vaughan und Janney, Am. soc. 40 936 (1918). — Clifford, Am. soc. 41 1051 (1919).
D a ins und Brewster haben nach diesem Verfahren ungünstige Resultate erhalten. Am. soc. 42 1573 (1920). B. 39 4056 (1906).
Bacon, Am. soc. 31 49 (1909). — Maryott, Am. J. Sci. 30 378 (1910). — Ch. News 103 1 (1911). — Walker und Me Rae, Am. soc. 33 598 (1911).
Am. soc. 38 711 (1916). 4) Bei Jodverbindungen kühlt man mit Eis und säuert langsam mit stärker verdünnter Säure an.
) Z. ang. 27 432 (1914). — B. 49 1064 (1916). — Busch und Dietz, B. 47 3289, (1914).—Buschund Star itz, Z. ang. 31 232 (1918). —Brand, B.54,1999, 2001(1921).
A. chim. anal. appl. 17 133 (1912). — In ähnlicher Weise unter Benutzung von Schwefelsäure verfährt Paolini, Mon. se. (4) 23 II, 648 (1909). — Rupp und Lehm a n n, Arch. 253 443 (1915). Permanganat und Schwefelsäure.
Z. physiol. 22, 1 (1896). — Siehe A b d e r h a l d e n und G r e s se 1, Z. physiol. 74 473 (1911); auch Hunter, J. of Biol. Chem. 7 321 (1910).
Nach Riggs besser Tetrachlorkohlenstoff. Am. soc. 31 710 (1909).
Nach Neuberg, Bioch. 27 261 (1910) gibt der Zusatz von Salpeter zu Verlusten Anlaß. Es empfiehlt sich, nur mit Atzkali (und Soda) zu veraschen. — Siehe auch Bernier und Péron, J. Pharm, Chim. (7) 4 151 (1911). — Über Jodbestimmung siehe noch Fendler und Stüber, Z. physiol. 89 123 (1914). — Blum und Grützner, Z. physiol. 85, 429 (1913); 91 392 (1914). — Grützner, Ch. Ztg. 38 769 (1914).
Nach Gut mann und Schlesinger hemmt ein Überschuß an Soda die Veraschung sehr wesentlich; sie veraschen daher 10 ccxn Serum mit nur 0.5 g Soda. Bioch. 60 285 (1914).
) Z. physiol. 84, 11 (1913). 2) Wie aus Fig. 199 ersichtlich. Ihre Menge und Konzentration richtet sich nach der voraussichtlichen Menge der Haloide. Es muß selbstverständlich überschüssiges Silbernitrat vorhanden sein. --Die Ansätze des Kolbens und der Waschflasche sollen mit der Feile geschliffen sein; hierdurch lassen sich zerbrechliche Schliffe vermeiden.
Die Menge des zur Veraschung nötigen Schwefelsäuregemisches hängt von der Konzentration der zu analysierenden Flüssigkeit ab; für 10 ccm Blut genügen z. B. 20 bis 25 ccm. Die Stärke des Luftstroms kann mittels einer Klemmschraube verändert werden.
lrherfliissiges Einengen (unter 250 00m) ist möglichst zu vermeiden.
) Treadwell, Analyt. Chem., 5. Aufl., Leipzig und Wien, Deuticke (1911), 2. Bd., 276.
) Bioch. 60 283 (1914).
) Z. physiol. 89, 126 (1914).
In 100 ccm 14 g Kaliumhydroxyd und 70 ccm Alkohol, sowie die entsprechende Menge Wasser. In 100 ccln etwa 24 g Schwefelsäure.
) Bioch. 107 202 (1920).
) Dingl. 168, 49 (1863). —Bunsen, A. 13S, 266 (1866). — Schönn, Z. 1869, 664. — With, B. 9, 456, Anm. (1876). — Spica, B. 13. 205 (1880). — Bülow und Sautermeister, B. 39, 649 (1906).
) Z. anal. 8, 51, 398 (1869)
) Scheibler, Arch. 258, 76 (1920).
) Am. 11, 240 (1889). Z. anal. 32 163 (1893).
Kritische Studie über verschiedene Methoden der Schwefelbestimmung: Barlow, Am. soc. 26, 341 (1904).
Y7ber einen Fall, in dem die Schwefelbestimmung überhaupt nicht durchführbar sein soll, siehe Ostromisslensky und Bergmann, B. 43 2772 (1910).
) S. 294ff. Ch. Ztg. 19 2040 (1895). — During, Z. physiol. 22 281 (1896). — Schulz, Z. physiol. 25, 29 (1898). — Friedmann, Beitr. chem. Physiol. u. Pathol. 3 1 (1902). —Osborne, Am. soc. 24 142 (1902). — Sadikoff, Z. physiol. 39 396 (1903). — Petersen, Z. anal. 42 406 (1903). — Willstätter und Kalb, B. 37 377, Anm. (1904). — Konek, Z. ang. 17 771 (1904). — Hinterskirch, Z. anal. 46 241 (1907). — Folin, J. Biol. Ch. 1 157 (1906). — Am. soc. 31 284 (1909). — Koch und Upson, Am. soc. 31 1355 (1909). — Warunis, B. 43 2975 (1910). — Ch. Ztg. 34 1285 (1910). Arch. 232, 220 (1894). — Anwendung der Calorimeterbombe: Ambler, J. Ind. Eng. Ch. 12, 1081 (1920). — Siehe auch S. 212.
Vorländer und Nolte, B. 46 3222 (1913).
Hans Meyer und Schlegl, M. 34 568 (1913).
) Z. physiol. 58, 331 (1909).
) Siehe S. 259. Siehe S. 287, Anm. — Nach Neumann und Meinertz bedingt übrigens hier die Verwendung von Leuchtgas keinen Fehler. Arch. 52, 67 (1835). — Rüling und Liebig, A. 58, 302 (1846). — Walther, A. 58, 316 (1846). — Verdeil, A. 58, 317 (1846). — Schlieper und Liebig, A. 58, 379 (1846). — Liebig, Anleitung, 2 Aufl. (1853), 99. — Mayer, A. 101, 129 (1857). — Fahl-berg und Ives, B. 11, 1187 (1878). — Fraps, Am. 24, 346 (1902). — Schmidt und Junghans, B. 37, 3565, Anm. (19041. — Graff, Diss. Rostock (1908), 69. — Vorländer und Nolte, B. 46, 3222 (1913). — Hans Meyer und Schlegl, M. 34, 568 (1913). — Redfield und Huckle, Am. soc. 37, 608 (1915).
) Keiser, Am. 5, 207 (1883). 2) Schulze, Landw. Vers.-Stat. 28, 161 (1881).
) Price, Z. anal. 3, 483 (1864). — Gunning, Z. anal. 7, 480 (1868). — Binder, Z. anal. 26, 607 (1887). — E. v. Meyer, J. pr. (2) 42, 267, 270 (1890). — Lieben, M. 13, 286 (1892). — Privoznik, B. 25, 2200 (1892). — Mulder, Rec. 14, 307 (1895). — Bey-t h i e n, Z. Unters. Nahr. Gen. 6, 497 (1903).
) Hammarsten, Z. physiel. 9 273 (1885). — Stoddart, Am. soc. 24 832 (1902). J. pr. (1) 18 128 (1839). A. 61 370 (1847). — Way und Ogstone, J. Reg Agric. Soc. Engl. 8 134 (1847).
J. pr. (1) 106 444 (1869).
) Mon. se (4) 8, 504 (1894).
) B. 11 1187 (1878).
) Bull. 31 50 (1879).
) 0. r. 37 835 (1853). — J. pr. (1) 61 135 (1854).
) Bull. Ac. roy. Belg. 23, 827 (1892).
Spl. z. Handworterb. d. Chemie, 1. Aufl., S. 205. -- Löw, Pflüg. 31 394 (1883). --- Bose, B. 53 2001 (1920). Siehe auch S. 257.
Leeuwen, Rec. 11 103 (1892).
) A. 76 90 (1850).
Soc. 7 212 (1854). — Vgl. Bunsen, J. pr. (1) 64 230 (1855).
A. 73 339 (1850); 74 366 (1850).
) Arch. 53 1 (1848).
) J. Landw. 47 173 (1899).
) A. 76 88 (1850). 9) A. 145 25 (1868).
) Ch. Ztg. 17 99 (1893).
Z. anal 9 271 (1870). — Norton und Westenhoff, Am. 10 130 (1888). — Siehe dazu Vorländer und Nolte, B. 46 3222 (1913). (Schwefelgehalt der Handelssalpetersäure als Fehlerquelle.) — Anwendung zur Se-Bestimmung, S. 368, Anm. 5.
Z. ang. 20 1637 (1907).
) Am. soc. 32, 977 (1910).
) J. Biol. Chem. 6 363 (1909).
) Bioch. 29 429 (1910).
) Z. anal. 5 169 (1866).
) Z. ang. 5 393 (1892).
) Sill. (3) 4 90 (1872).
) Z. anal. 12 32, 176 (1873).
) Z. anal. 22 177 (1883); 26 371 (1887). — B. 19 1910 (1886); 20 3065 (1887).
) B. 10 1131 (1877).
) Ch. News Nr. 429 89 (1868).
Z. ang. 26 503 (1913).
Z. anal. 15 1 (1876); 16 1, 20 (1877). — über eine ähnliche Methode, bei der Soda und Magnesia verwendet werden: Bay, C. r. 146 333 (1908). — Siehe auch Kullgren, Z. ges. Schieß- u. Sprengst.-Wes. 7 89 (1912). — Mikroschwefelbestimmung S. 276.
) Ch. Ztg. 38, 83 (1914). Der Apparat ist von den Verein. Fabr. f. Lab.-Bedarf, Berlin, zu beziehen. — über Schwefelbestimmung im Leuchtgas siehe noch Mylius und Hüttner, B. 49 1428 (1916).
) A. 116 19 (1860); 136 129 (1865).
) G. 21 II, 163 (1891).
) Tschugaeff und Chlopin, Z. an. 86 245 (1914).
Harries und Fonrobert, B. 49 1391 (1916).
Wohl, Schafer und Thiele, B. 38 4160 (1905). — Schneider, B. 42 3417 (1909).
Schmidt und Junghans, B. 37 3565, Anm. (1904).
) Arch. 250 484 (1912).
Höhn und Bloch, J. pr. (2) 82, 494 (1910). — Obermeier, B. 20, 2928 (1887). -- Gabriel, B. 22, 1154 (1889). — Marckwald, B. 29, 2918 (1896). —Gabriel und Leupold, B. 31 2651 (1898). — Schneider, A. 275, 213 (1910).
Graff, Diss. Rostock (1908), 69, 76. Sulfone der Nitrophenylthiopyrine.
Bistrzycki und Mauron, B. 40 4373, 4375 (1907).
Schwalbe, B. 38, 2209 (1905). — Scheibler, Arch. 258, 76 (1920). -- Scheibler und Schmidt, B. 54 139 (1921).
Diss. Berlin (1901), 15, Anm. 3. — V. J. Meyer, Diss. Berlin (1905), 36, Anm. 1. —Großmann, Ch. Ztg. 31 1196 (1907).
) B. 37 1604 (1904).
Es sei denn, daß man besonders widerstandsfähige (Jenenser) Röhren nach dem Vorgang von Stock und Gomolka, B. 42, 4514 (1909), fest in getrockneten Seesand einbettet und in eiserne verschraubbare Schutzrohre bringt.
Bariumsalze könnte man nach Rupp analysieren.
) Privatmitteilung.
) Diss. Berlin (1907), 19, 30.
Erg.-Heft z. Centralbl. f. allg. Gesundh.-Pflege 2, 171 (1886).
Ch. Ztg. 32, 984 (1908). — Schneider, B. 42 3417 (1909). — Anelli, G. 41 I, 334 (1910). — Schütz, Diss. Jena (1914), 20. Siehe S. 299, Anm. 2 und 3. Rev. gén. de Chim. pure et appl. 7, 240 (1904). Gasparini und Savini, G. 37, II, 437 (1907). — Gasparini, Ch. Ztg. 31 641 (1907). — Spence und Young, J. Ind. Eng. Chem. 4 413 (1912). — Twiss, Soc. 105 39 (1914). — Siehe auch S. 392. Die Bestimmungsmethode kann auch für Phosphor, Quecksilber usw. angewendet werden. Die Apparate sind von Martin Wallach Nachf., Kassel, zu beziehen.
Ruer, Z. phys. 44, 81 (1903).
) Unveröffentlichte Beobachtungen.
) Ch. Ztg. 33 736 (1909).
) Mulder, Berzel. Jahresb. 18 534 (1837); 19 639 (1838); 27 512 (1846). —Liebig, A. 57 129, 131 (1846). — Ruling, A. 57 301, 315, 317 (1846). — Laskowski, A. 5S 129 (1846). — Mulder, Scheik. Onderzoek. 3 357 (1846); 4 195 (1847). — De Vrij, A. 61 248 (1847). — Fleitmann, A. 61 121 (1847); 66 380 (1848). — Mulder, J. pr. (1) 44 488 (1848). — Nasse, Pflüg. 8 (1874). — Danilevsky, Z. physiol. 7 427 (1883). — Baumann und Gold mann, Z. physiol. 12 257 (1888). — Krüger, Pflüg. 43 244 (1888). — Malerba, Rend. Ac. delle scienze Napoli (2) S 59 (1894). — Suter, Z. physiol. 20 564 (1895). —Drechsel, C. f. Physiol. 10 529 (1896). —Gürber und Schenk, Leitf. d. Physiol. (1897), 23. — Middeldorf, Verh. phys.-med. Ges. Würzburg, N. F. 31 43 (L898). — Schulz, Z. physiol. 25 16 (1898). — Osborne, Stud. res. lab. Conn., agr. exp. stat. (1900), 467. — Mörner, Z. physiol. 34 210 (1901). -- Sertz, Z. physiol. 38 323 (1903). — Bailey mid Randolph, B. 41 2494 (1908). Arch. 237 135 (1899). -- Carlson, Z. physiol. 49 410 (1906). Bull. (4) 25 192 (1919). — Persulfat und Salpetersäure: Rogers, Ph. W. 57 710 (1920).
A. china. anal. appl. 9 308 (1904). -- Martindale, Ch. Ztg. 33, 600 (1909). Kohn - A b r e“s t arbeitet mit. einer Mischung von Magnesiumoxyd und Nitrat. C. r. 171 1179 (1920)
Reinigung des Kalks S. 292.
La Coste und Michaelis, A. 201 224 (1880).
Brügelmann, Z. anal. 16 20 (1877).
Am. 31 386 (1904). --- B. 41 4271 (1908).
Soc. 95 1478 (1909). — Warunis, Ch. Ztg. 36 1205 (1912).
Am. J. sc. (3) 11, 66 (1890).
Besser als Natriumbicarbonat. Washburn, Am. soc. 30 43 (1908).
Z. au. 23, 146 (1900). -- Am. J. cc. (4) 9 55 (1900).
Ch. Ztg. 36 1205 (1912).
Zur Bestimmung des Arsens im Tierkörper werden 5–20 g feuchtes Untersuchungsmaterial mit 10 g Kaliumpermanganat und darauf mit 10 ccm
) Siehe S. 310.
) A. 233 68, 84 (1886).
) Arch. 250 382 (1912); 251, 1 (1913).
) Nach E wins ist das Verfahren nicht allgemein anwendbar, da die Oxydation nicht immer vollständig ist. Soc. 109 1355 (1916). Er empfiehlt das Aufschließen mit konzentrierter Schwefelsäure nach Norton und Koch, Am. soc. 27 1247 (1905).
Halbliter-Weithalsflasche, durch deren doppelt gebohrten Kork ein mit Glasperlen oder zerstoßenen Glasscherben gefülltes Chlorcalciumrohr und das aus einer abgebrochenen 50-cent-Pipette gebildete Absorptionsrohr geht. Die Pipette wird durch ein schwarzes Gumxnischlauchstück Glas an Glas mit dem Destillieraufsatz verbunden. Roter antimonhaltiger Gummi ist zu vermeiden. Als Aufsatz ist wohl auch ein zweimal rechtwinklig gebogenes, nicht zu enges Glasrohr verwendbar. Auch eine intakte 50-ccm-Pipette läßt sich benutzen, wenn deren Spitzenrohr bis an den Flaschengrund reicht.
War der Verdampfungsrückstand farblos bzw. die Salpetersäure eisenfrei, so ist die Laugenbehandlung entbehrlich, und es wird direkt mit 20–25 ccm offizineller verdünnter Schwefelsäure ohne Wasserzusatz in die Titrierflasche übergespült.
Am. soc. 43, 182 (1921). C. r. 134 1434 (1902). Gautier und Clausmann, C. r. 139 101 (1904).
Kun kel, Z. physiol. 44 511 (1901). — Siehe auch Deniges, A. uhim. phys. (8) 5, 559 (1905). — Schaefer, a. a. O.
Bertrand, C. r. 137, 266 (1903). — Bull. (3) 29 920 (1903). — A. chini. phys. (7) 29 242 (1903).
Gautier, C. r. 137, 158 (1903). — Bull. (3) 29 639, 867 (1903); (3) 35 207 (1906). Thorpe, Soc. 83 974 (1903); 89 408 (1906).
Gotthelf, Soc. Ind. 22, 191 (1903). Kehler, Am. J. Pharm. 75 30 (1903).
Panzer, Verhandl. Ges. Deutsch. Naturf. u. Ärzte 1902, II 1, 79 (1903). Morgan, Soc. S5, 1001 (1904).
Sand und Hackford, Soc. 85 1018 (1904).
Todeschini, G. 34, I 492 (1904). Trotman, Soc. Ind. 23, 177 (1904).
Strzyzowski, Ost. Ch. Ztg. 7, 77 (1904). — Pharm. Post 39 677 (1906). Monthulé, A. chim. anal. appl. 9 308 (1904).
Pozzi, L’Industria chimica 6, 144 (1904). Köhler, Arkiv för Kemi 1, 167 (1904).
Mai und Hurt, Z. anal. 43 557 (1904). — Z. Unters. Nahr. Gen. 9 193 (1905); 10, 290 (1905).
Frerichs und Rodenberg, Arch. 243 348 (1905).
Cantoni und Chautems, Arch. se. phys. nat. Genève (4) 19 364 (1905). Cowley und Catford, Pharm. J. (4) 19, 897 (1905).
Mac Gowan und Floris, Soc. Ind. 24 265 (1905).
Lobello, Boll. Chim. Farm. 44, 445 (1905).
Norton und Koch, Am. soc. 27 1247 (1905).
Lockemann, Z. ang. IS, 416 (1905); 19 1362 (1906).
Bishop, Am. soc. 28 178 (1906). Vamossy, Bull. (3) 35, 24 (1906). Bertrand und Vamossy, A. chim. phys. (8) 7 523 (1906).
Tarugi und Bigazzi, G. 36, I 359 (1906).
Carlson, Z. physiol. 49 410 (1906).
Chapman und Law, Analyst 31 3 (1906). -- Z. ang. 20 67 (1907).
Schaefer, A. chim. anal. appl. 12 52 (1907).
Tonegutti, Boll. Chim. Farm. 46 681 (1907).
Goldschmiedt, Z. Allg. Ost. Apoth.-Ver. 45 375 (1907).
Hubert und Alba, A. chim. anal. appl. 12 230 (1907).
Salkowski, Z. physiol. 56 95 (1908). Bloemendal, Arch. 246 599 (1908).
Sanger und Black, Soc. Ind. 26 1123 (1907). — Z. an. 56 153 (1908). Denigès, Ost. Ch. Ztg. 12 208 (1909). Mikrochem. Nachweis.
Vournasos, B. 43, 2271 (1910). Kasarnowski, Ch. Ztg. 34 299 (1910).
Gaebel, Arch. 249 49, 241 (1911). — Ap. Ztg. 26 215 (1911).
Lockemann, Bioch. 35 478 (1911). Ney, Pharm. Ztg. 56 615 (1911).
Bohrisch und Kürschner, Ph. C.-H. 52 1365 (1911).
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Bulyghin, Bull. Soc. Rom. de Stiinte 23, 195 (1915).
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Meillere, J. pharm. et Chim. (7) 14, 5 (1916).
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Fühner, B. D. Pharm. Ges. 28, 221 (1918).
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E n g l e s o n Z. physiol. 111, 201 (1921). Keilholz, Ph. W. 58, 1482 (1921).
) B. 20, 718 (1887). — Vgl. B. 19 1024 (1886). 2 ) B. 49 1130 (1916).
Siehe auch B. 50 1566 (1917).
Pohl, Diss. Berlin (1907), 19, 30, 49. —Rindl und Si monis, B. 41 838 (1908).
Höhn und Bloch, J. pr. (2) 82, 490, 505 (1910).
M. 9 787 (1888). 7) B. 37, 4627 (1904). 8) Arch. 243, 509 (1905).
) Soc. 93, 485 (1908). 2) B. 43, 1954 (1910).
Siehe auch Gutbier und W iß müller, J. pr. (2) 90, 498 (1914).
A. 124 134 (1862). 5) Siehe auch Chaudhuri, Soc. 117 1082 (1920).
B. 12 1586 (1879).
Diss. Berlin (1907), 30. - Grün, M. 37, 414 (1916). - Stadler, Diss. Prag (1920).
Kaliumpyrochromat: D i m r o t h und Faust, B. 54, 3029 (1921).
) Krause und Nitsche, B. 54, 2788 (1921). 16) Landolph, B. 12 1586 (1879).
) Analyse 1 346. 2) A. 122 104, Anm. (1862).
A. 134 273, Anm. (1865). — Mayer, Diss. Göttingen (1907), 40.
Löhr, A. 261 56 (1891). —Andreasch, M. 21 290 (1900).
Milo ne, G. 15 219 (1885). 6) Arch. 245 33 (1907).
) Diss. Berlin (1905), 33. 8) Siehe auch Mylius und Funk, B. 30 824 (1897).
) C. r. 142 959 (1906). 10) Wöhler und Martin, B. 50 589 (1917).
) Z. an. 28, 233 (1901). 12) Arch. 254, 293 (1916). —B. 49 720 (1916); 55 496(1922).
Siehe dazu Weinland und Herz, A. 400 262 (1913).
Kunz-Krause und Richter, Arch. 245 40 (1907).
A. 251 341, Anm. (1894). 4) Z. physiol. 15 102 (1891). 5) Urn die Bildung von I’vu plcosphorsäure zu vermeiden.
) Z. anal. 38, 433 (1899). 2) Arch. f. Anat. u. Physiol. 1897, 556. — Siehe S. 388.
Sicherer ist es wohl, das Zink vollständig zu lösen. Vgl. Mitscherlich, J. pr. (1) 86, 3 (1862).
Siehe auch Arch. f. Anat. u. Physiol., physiol. Abt., 1902, 362. — Z. physiol. 37 120 (1902); 43 33 (1904). — Glikin, B. 41 911 (1908). — Berg, Ch. Ztg. 41. 50 (1917). 5) Siehe S. 388f.
) Quant. Anal. 1 288. — Auch von Kahlbaum - Berlin zu beziehen.
) Enthält die Aschenlösung Erdalkaliphosphate in größerer Menge, so bleibt natürlich der weiße Niederschlag bestehen. In diesem Fall muß man mit Lackmuspapier als Indicator gerade schwach ammoniakalisch machen. In den meisten Fällen ist aber der flockige Zinkniederschlag von der Erdalkaliphosphatfällung leicht zu unterscheiden. Immerhin scheint ein größerer Phosphatgehalt der Genauigkeit der Analyse Eintrag zu tun. In solchen Fällen (Milch) sind die Verhältnisse so zu wählen, daß auf 300 ccm Flüssigkeit 2.5 ccm Salzsäure und 6 g Jodkalium kommen. — Siehe Krasnogorsky, Jahrb. f. Kinderheilk. 64, 651 (1906). — Edelstein und Csonka, Bioch. 38, 14 (1912). — Fendler, Z. physiol. S9, 279 (1914).
) Fresenius, Quant. Anal., 6. Aufl., 1, 529.
) C. r. 107 994 (1888). Swarts, Bull. Ac. roy. Belg. (3) 35 375 (1898); (3) 39 414 (1900). G. 49 II, 371 (1920). Bull. Ac. roy. Belg. (3) 37 357 (1899). C. r. 154 1469, 1670, 1753 (1912). — Bull. (4) 11 787, 872 (1912). — C. r. 156 1348, 1425 (1913); 157 94 (1913). Pope und Gibson, Proc. 23 245 (1907). — Soc. 91 2064 (1907). B. 2, 295 (1869).
Weinland und Herz, B. 45 2677 (1912).
Man überzeuge sich durch einen Vorversuch, ob das Magnesium in verdiimster Salzsäure riickstandslos lüslicL ist_
) C. r. 116 1524 (1892).
) Z. anal. 6 100 (1867).
) Arch. 242 425 (1904).
) Mandai, B. 49 1315 (1916).
Stöhr, J. pr. (2) 45 37 (1892). — Saggan, Diss. Kiel (1892), 18. — Brandes und Stöhr, J. pr. (2) 52 504 (1895). — Salkowski, B. 31 783 (1898). — Emde, Arch. 247 351 (1909). — Troeger und Müller, Arch. 252 483 (1914). A. 137 52, 69, 91 (1866).
Gleiches gilt auch von den übrigen Alkalien und bis zu einem gewissen Grad auch von den Erdalkalien. — Siehe auch S. 196 und Mielck, Diss. Rostock (1909), 65.
B. 13 1641 (1880).
E. Fischer, A. 199 303, Anm (1879). - Van Dorp, Rec. 8, 195, 198 (1889).
Am besten alkoholischer; siehe S. 317. - Siehe ferner Willstätter und Haue n-stein, B. 42 1849 (1909). - Mielek, Diss. Rostock (1909), 64. - Kögel, Diss. Erlangen (1909), 23. - Hesse, Diss. Berlin (1909), 27.
Lee mann und Grandmougin, B. 41 1306, Anm. (1908).
) Wagener und Tollens, B. 39, 413 (1906). 2) Gach, M. 21 106 (1900).
Clinch, Diss. Göttingeri (1904), 48. - V. J. Meyer, Diss. Berlin (1905), 36.
Reitzenstein, Z. an. 18 275 (1898). 5) Bull. (3) 15 517 (1896).
Silberrad und Philips, Soc. 93 488 (1908).
Natürlich tritt, wenn man schon vor dem Zersetzen der organischen Substanz Ammoniumnitrat zusetzt, wie dies Rindl und Simonis getan haben [B. 41 839 (1908)], sehr leicht Verpuffung ein. - Man verwende nicht festes Ammoniumnitrat, sondern je einen Tropfen einer konzentrierten wäßrigen Lösung, mit der man das Kupferoxyd tränkt.
Combes, C. r. 105 870 (1887). - Ehrhardt, Diss. München (1889), 20. - Walker, B. 22 3246 (1889). - Claisen, A. 211, 170 (1893). - Siehe auch Motylewski, B. 41 794 (1908).
Kinzel, Ph. C.-H. 43 37 (1902).
Kunz-Krause und Richter, Arch. 245 34 (1907).
Werner, Diss. Leipzig (1908), 43, 45. — Ley und Werner, B. 46 4048 (1913).
Dickmann und Stein, B. 37 3381 (1904). — Struensee, Diss. Berlin (1911), 24.
Dubsky und Spritzmann, J. pr. (2) 96 117 (1917).
Kircher, Diss. (1885), 35.
Schulze und Winterstein, Z. physiol. 45 46, Anm. (1905).
B. 39 3911 (1906). 9) Zelinsky und Schlesinger, B. 40 2886 (1907).
Skraup, A. 201 296, Anm. (1880). — Hans Meyer, M. 23 438, Anm. (1902).
Bull. (3) 15 518 (1896). — Y7ber elektrolytische Kupferbestimmung siehe auch Makowka, B. 41 825 (1908). — Witt, B. 48 771 (1915).
Liebermann, B. 41 839 (1908).
Wedel, A. 219 100 (1883). --- Siehe Duis berg, A. 213 141 (1882).
Dyckerhoff, Diss. Rostock (1915), 28. 3) Kolb, Z. an. 83 144 (1913).
Baudisch, Gurewitsch und Rothschild, B. 49 189 (1916).
z. B. Flade, Diss. Leipzig (1909), 26. - Heilbron, Diss. Leipzig (1910), 32.
Beamer und Clarke, B. 12 1068 (1879). - Silberrad und Philips, Soc. 93 475 (1908).
Gach, M. 21, 112 (1900). — Clinch, Diss. Göttingen (1904), 45.
Rosenheim und Bilecki, B. 46, 550 (1913).
Bestimmung (im Blut) als Natriumcaesiumwismutnitrit; Doisy und Bell, J. Biol. Ch. 45, 513 (1921).
Carstanjen und Ehrenberg, J. pr. (2) 25, 243 (1882). — Ehrenberg, J. pr. (2) 32, 231 (1885).
Silberrad und Philips, Soc. 93, 476 (1908).
Reitzenstein, Z. an. 18, 264 (1898).
Diss. Kiel (1906), 104. - Schück, Diss. Münster (1906), 13.
2) Tschugaeff, Z. an. 46, 145 (1905).
Bygdén, J. pr. (2) 96, 97 (1917). - Ephraim, B. 54, 403, 405 (1921).
Silborrad und Philips, Soc. 93, 489 (1908).
B. 43 3235 (1910). — Gutbier und Mehler, Z. an. 89 315 (1914).
Cohn, M. 17 670 (1896). —Rosenheimund Maaß, Z. an. 18 334 (1898), Anm. Barbieri, Atti Line. 23 (I) 880 (1914).
Kurnakow und Gwosdarew, Z. an. 22 385 (1900).
Z. physiol. 52 181 (1907).
Siehe z. B. Evans und Tilt, Am. 44 364 (1910).
C. r. 129 766 (1899). — Siehe hierzu auch Bordas, C. r. 134 1592 (1902). —Freundler, Bull. (4) 11 1041 (1912). — Steinkopf und Buchheim, B. 54 1032 (1921).
H. v. Baeyer und Hofmann, B. 30 1973 (1897).
Z. physiol. 34 109 (1901). 4) Methode von Hoppe - Seyler.
) Siehe hierzu auch Miller, Analyst 36, 579 (1911). — Taylor und Miller, J. Biol. Ch. 18, 215 (1914).
) Z. physiol. 37, 129 (1902); 43 35 (1904). — Malcolm, J. Physiol. 27 355 (1902). —Cronheim und Mil 1 1 e r, Z. f. diät. u. phys. Therap. 6 (1902/03). — Donath, Z. physiol. 42 142 (1904). — Ehrström, Skand. Arch. Physiol. 14 82 (1904). — Wendt, Skand. Arch. Physiol. 17 215 (1905). — R ub o w, Arch. f. exp. Pathol. u. Pharm. 57 71 (1905). — Plimmer und Bayliss, J. Physiol. 33 441 (1906). — Glikin, Bioch. 4 240 (1907). — Erlandsen, Z. physiol. 51 85 (1907). — Gregersen, Z. physiol. 53 453 (1907). —Plimmer, Soc. 93 1502 (1908). — Wolf und Österberg, Bioch. 29 436 (1910). — Heubner, Bioch. 64 393 (1914). — Jodidi, Am. soc. 37, 1708 (1915). — Zlataroff, Bioch. 76 221 (1916). — Kleinman n, Bioch. 99 95 (1919). — Iversen, Bioch. 104 15 (1920).
Neubauer und Lücker, Z. anal 51 164 (1912).
Siehe auch S. 962. — Iridiurnbestimmung: Ottenstein, Z. an. 89 345 (1914). — Ruthenium: Gutbier und Kraus, J. pr. (2) 91 107 (1915).
Mandai, B. 53 336 (1920).
Tschugaeff und Chlopin, Z. an. 86 245 (1914).
A. 137 52, 63 (1866). 6) A. 199 320 (1879).
) Pope und Peachey, Soc. 95 572, 574, 575 (1909).
) A. 47 63 (1843). 2) A. 62 79 (1847).
A. 130 107 (1864). — E. Fischer, B. 40 387 (1907). — Anschütz, A. 359 208 (1908). — Abelmann, B. 47 2935 (1914). — Siehe auch Grignard und Abelmann, Bull. (4) 19 25 (1916). — Steinkopf, A. 424 34 (1921).
Dimroth, B. 32, 759, Anm. (1899).
) Konek-Norwall, Ch. Ztg. 31 1185 (1907).
)–Goy, Diss. Marburg (1908), 37.
) Hof mann, A. 47, 63 (1843). — Anderson, A. 63,`380 (1847). — Siehe auch Bunsen, A. 37 41 (1841).
Erdmann und Marchand, J. pr. (1) 31, 393 (1844). — Vgl. auch König, J. pr. (1) 70, 64 (1856). — Abelmann, B. 47 2936 (1914).
Analyst 42 84 (1917). — C. 1917, II 247.
Pohl, Diss. Berlin (1907), 21.
Siehe dazu Hilpert und Grüttner, B. 48 911 (1915).
B. 37 4420 (1904). — Siehe auch Stamm, Diss. Würzburg (1909), 25. — Thon, Diss. Rostock (1910), 49. — Brieger und Schule mann, J. pr. (2) 89, 131 (1914).
Schoeller, Schrauth und Hueter, B. 53 640 (1920).
J. Pharm. Chim. (7) 15 241 (1917). — Siehe dazu J. Pharm. Chian. (7) 11 279 (1917). — Brieger, Arch. 250 62 (1912).
Schenk und Michaëlis, B. 21, 1501 (1888). — Kunz-Krause und Richter, Arch. 245, 34 (1907). — Biß, Diss. Berlin (1911), 26.
Pesci, G. 23 II, 533 (1893).
K. A. Hof mann, B. 31, 1905 (1898). 4) Wolff, B. 46, 65 (1913).
B. 34, 1388, Anm. (1901). — Siehe dazu auch Steinkopf, A. 424, 36 (1921).
A. 316 247 (1901).
Arch. 243 1, 244, 300, 536 (1905). — Rupp, B. 39 3702 (1906); 40 3276 (1907).
Titration mit Cyankaliutn. und Silbernitrat: Bauer, B. 54 2080 (1921).
Brieger und Schule mann, J. pr. (2) 89, 132 (1914).
Rupp, Arch. 255, 196 (1917). — Siehe auch W e s t e n s o n, Ap. Ztg. Nr. 20 (1917).
Ap. Ztg. 27, 377 (1912). — Aufschließen mit Schwefelsaure und Perhydrol: Wöber, Z. ang. 33, 63 (1920). — Bauer, B. 54, 2079 (1921).
Rupp, Arch. 255, 197 (1917). — Siehe auch Gadamer, Arch. 256, 265 (1918).
Herrmann, Arch. 254, 498 (1916).
Murray, J. Ind. Eng. Ch. 8, 257 (1916). — Quecksilbersalicylate: a. a. 0. 258.
Jänecke, Z. anal. 43 547 (1904). —Enoch, Z. öff. Ch. 13 307 (1907). —Palme, Z. physiol. 89 345 (1914). — Browning, Soc. 11i, 236 (1917). — Steinkopf, A. 424 34 (1921).
Von den zahlreichen Van der Velden, J. pr. (2) 15 154 (1877). - Salway, Diss. Leipzig (1906), 39. - Fladde, Diss. Leipzig 24 28, 32 (1909). - Heilbron, Diss. Leipzig (1910), 29, 30.
Windaus, B. 41 617 (1908). - Als Rb2PtC16: B. 41 2560 (1908). - Siehe S. 326.
Silberrad und Philips, Soc. 93 476 (1908).
Kolb, Z. an. 83, 145 (1913). 5) S. 178.
Dennstedt, Entwicklung der organischen Elementaranalyse, S. 91.
A. 90 228 (1854). - Z. anal. 5 141 (1866).
) Am. soc. 35, 284 (1913). 2) Am. soc. 36, 127 (1914).
) A. chim. phys. (2) 75 5 (1840). 4) A. 117 243 (1851).
) Phil. Mag. (4) 26 554 (1863). 6) Z. anal. 13 1 (1874).
Meyer und Winter, Z. an. 67 415 (1910).
B. 51 853 (1918). — Dieses dürfte dem von Rathke, A. 152 206 (1869), vorgeschlagenen Bleioxyd vorzuziehen sein.
Siehe auch Bartal, Ch. Ztg. 30 810, 1044 (1906). — Lesser und Weiß, B. 46 2649 (1913).
A. 250 297 (1889). 11) B. 18 2255 (1885). 12) A. 152 206 (1869).
Am. 18, 704 (1896); 23, 119 (1900). — Norton, Am. J. Sc. 157, 287 (1899).
Anschütz, Kallen und Riepenkroger, B. 52, 1863 (1919).
Jackson, A. 179, 8 (1875). — Derartige Salze können zudem explosiv sein. Stoeker und Krafft, B. 39 2200 (1906).
Grossmann, Diss. Marburg (1915), 40.
Ch. Ztg. 44 603 (1920). — Z. physiol. 109 272 (1920). 6) Siehe S. 274fí.
Namentlich wenn sie nicht ganz rein sind. Krause und Sehmitz,B.52,2159(1919).
S e d g w i c k und Collie, Sac. 67 407 (1895).
Bernthsen und Bender, B. 16 1809 (1883).
Griess, A. 137 76 (1866).
Gay-Lussac und Liebig, A. chim. phys. (2) 25 285 (1824).
Dubsky und Spritzmann, J. pr. (2) 96 108 (1917).
Krause und Schmitz, a. a. 0. 2160. — Siehe dazu S. 258.
Heilbron, Diss. Leipzig (1910), 35.
Hoogewerff und van Dorp, Rec. 8 173, Anm. (1899). Dimroth, B. 39 3912 (1906). — Bülow und Hocking, B. 44 243 (1911).
Blezinger, Diss. Erlangen (1908), 50.
) Salkowski, B. 26 2497 (1893). — Siehe auch Neuberg und Neimann, B. 35 2050 (1902).
) Keller, Diss. Heidelberg (1905), 24.
) Diss. Leipzig (1908), 30. 11) Rindl und Simonis, B. 41 840 (1908).
Thiele, A. 308 343 (1899). — Blezinger, Diss. Erlangen (1908), 53.
B. 31 1763, 3136 (1898).
) Manuel opératoire de chrrnie organique (1898), 80. — Lifschitz, B. 48, 417 (1915).
) Orndorff und Black, Am. 41, 386 (1909).
Apoth.-Ztg. (1912), 887. — Arch. 252, 9 (1914). 6; (1914), 713. — Stöcker, Apoth.-Ztg. (1914), 344. —(1914). — Korndörfer, Apoth.-Ztg. (1914), 901. —
Arch. 253, 42 (1915).
) Melzer, B. 41 3390 (1908). 2) Diss. Upsala (1916), 72ff.
) DRP. 285 285 (1915). 4) Taurke, B. 3S, 1669 (1905).
Ladenburg, A. 164 321 (1872).
B. 19 1024 (1886). — Ladenburg, B. 40 2278 (1907).
Ladenburg, A. 173, 153 (1874). — Ahnliche Verfahren: Kipping, Soc. 91 217 (1907). -- Robinson und Kipping, Soc. 93 442 (1908).
Dilthey und Eduarduff, B. 37, 1141 (1904).
Großmann und Von der Forst, B. 37, 4142 (1904).
Köthner, A. 319 30 (1901). - Daselbst auch sehr detaillierte Angaben über die Bestimmung von Tellur. - Siche auch Lederer, B. 49 336, 341 (1916).
A. 93 236 (1855).
Simonis und Elias, B. 48, 1515 (1915).
Telle, Arch. 246, 489 (1908). 3) Pharm. Ztg. 45, 208, 567 (1900).
Siehe dazu Salkowski, Bioch. 19, 98, 99 (1917).
Siehe auch Moser, Die chemische Analyse X, 117 (1909).
) Pharm. Ztg. 54, 538 (1909).
) Kollo, Pharm. Post 43, 41, 49 (1910).
) Challenger und. Goddard, Soc. 111, 773 (1920). -- Challenger und Wilkinson, Soc. 121. 103 (1922).
Siehe übrigens bei „Cadmium“, S. 324. — Kiliani, B. 41, 2656 (1908).
Z. anal. 35, 311 (1896).
Bequem in einem Muffelofen.
) A. 358, 250 (1908).
Privatmitteilung. — Siehe auch Wilhelmi, Diss. Berlin (1908), 30.
Diss. Berlin (1907), 20.
) Silberrad und Philips, Soc. 93, 482 (1908).
) Arb. Reichsges. Amt 51, 476 (1919).
Hofmann, B. IS, 115 (1885).
B. 37 321 (1904). - Di)the y, B. 36 930 (1893). - Pfeiffer, A. 412 332 (1916).
Diss. Zürich (1907), 53.
B. 37 4375 (1904). - Ahnlich verfährt Truskier, a. a. O.
Clinch, Diss. (1904), 40. - Biltz und Clinch, Z. an. 40 218 (1904).
Silberrad und Philips, Soc. 93 484 (1908).
Kolb, Z. an. 83, 143 (1913).
Siehe auch S. 195 und 329.
Minor, Ch. Ztg. 14 510 (1890). 3) Kassner, Pharm. Ztg. 33 758 (1888).
Shuttleworth und Tollens, J. Landw. 47 173 (1899).
Ritthausen, Die Eiweißstoffe usw. Bonn (1872), 239. — Gutzeit, Ch. Ztg. 29 556 (1905). S) Wislicenus, Z. anal. 40 441 (1901).
Klein, Ch. Ztg. 27 923 (1903). Siehe auch Cohn, Ch. Ztg. 44 384 (1920).
Alberti und Hempel, Z. ang. 4 486 (1891). — Donath und Eichleiter, Ost.- Eng. Z. f. Rüben. u. Landw. 21 281 (1892).
Kassner, Pharm. Ztg. 34 266 (1889).
Lucien, Bull. assoc. des chim. Belg. 1889 356.
Grobert, Neue Z. Rübenz.-Ind. 23 181 (1889). -- Siehe S. 326.
Boyer, C. r. 111, 190 (1890).
Z. anal. 40 441 (1901). — Siehe über Veraschung, speziell für Blutuntersuchung, auch Desgrez und Meunier, C. r. 171 179 (1917).
Siehe S. 317, 339, 378. 15) Ch. Ztg. 44, 285 Pharm. Ztg. f. RuBl. 34, 580 (1895). — Nikitin und Scherbatscheff, Viertelj. f. ger. Med. 19, 233 (1900). B. 19 1024 (1886); 20 718 (1887). 3) Z. Unters. Nahr. Gen. 2 128 (1898). Ost. Ch. Ztg. 2 308 (1899). —Medicus und Mebold, Z. Elektr. 8 690 (1902). =.Dennstedt und Rumpf, Z. physiol. 41 42 (1904). — Meillère, J. Pharm. Chim. 15 97 (1902). — Grigorjew, Viertelj. f. ger. Med. 29 74 (1905). Siehe S. 388. 6) Z. ang. 18 421 (1905). 7) Siehe S. 239.
) Bei schwer oxydierbaren Substanzen kann man den Zusatz von Kaliumnitrat auch schon früher vornehmen.
Z. physiol. 31, 115 (1902); 43, 32 (1904).
Arch. f. Anat. u. Physiol., Physiol. Abt. (1897) 552; (1900) 159. Bull. (3) 2, 296 (1889).
Nach Lapicque, C. r. soc. de biol. 82, 92 (1919).
Ausführung der Über einen Meßhahntrichter: Locke mann, Z. physiol. 107 211 (1919).
Über ein ähnliches Verfahren siehelRothe, Mitt. Kgl. Mater.-Prüf.-Amt 25 105 (1907).
) Arch. 246 618 (1908). —J. Pharm. Chim. (7) 9 158 (1914). — Meillère, J. Pharm. Chim. (7) 7 425 (1913); 9 162 (1914).
) Das Anrühren mit Wasser ist dann (z. B. bei Mehl) notwendig, wenn das Säuregemisch auf die trockne Substanz zu heftig einwirkt.
) Einen Anhaltspunkt für die richtige Formulierung saponinartiger Substanzen liefern in manchen Fällen (Digitonin, Gitonin) die Additionsprodukte mit Sterinen (Cholesterin, Stigmasterin). — Windaus, B. 42 246 (1909); 46 2630 (1913); 49 1730 (1916).
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Meyer, H. (1922). Elementaranalyse. In: Lehrbuch der Organisch-Chemischen Methodik. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-36696-7_3
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