Zusammenfassung
Das Verfahren besteht hier allgemein darin, Derivate der Substanz herzustellen, die ein genau bestimmbares Atom oder Radikal besitzen, aus dessen Menge dann die Formel des Derivats und weiterhin der Stammsubstanz erschlossen wird. Ist man außerdem imstande, zu bestimmen, wie oft der betreffende Rest in das Molekül eingetreten ist, so kann man nicht nur die empirische, sondern auch die Molekularformel ergründen.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
Einen Anhaltspunkt für die richtige Formulierung saponinartiger Substanzen liefern in manchen Fällen (Digitonin, Gitonin) die Additionsprodukte mit Sterinen (Cholesterin, Stigmasterin).
Windaus: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 246 (1909); 46, 2630 (1913); 49, 1730 (1916).
Herzig: Monatsh. Chem. 9, 537 (1888); 12, 172 (1891).
Beckmann: Ztschr. physik. Chem. 2, 638 (1888); 7, 323 (1891).
15, 656 (1894); 21, 239 (1896); 22, 617 (1897); 44, 173 (1903); 44, 161 (1904).
F. W.Küster: Ztschr. physikal. Chem. 8, 577 (1891).
Fuchs: Anleitung zur Molekulargewichtsbestimmung nach der Beckmannschen Methode. Leipzig: Engelmann. 1895.
Biltz: Praxis der Molekelgewichtsbestimmung. Berlin 1898.
Stobbe, Müller: Liebigs Ann. 352, 147 (1907).
Beckmann: Arch. Pharmaz. 245, 213 (1907).
Modifikationen des Apparates, namentlich für die Anwendung kleiner Substanzmengen: Kinoshita: Biochem. Ztschr. 12, 390 (1908).
Scheuer: Journ. chim. phys. 6, 620 (1908).
Burian, Drucker: Ztschr. Physiol. 23, 772 (1910).
Bestimmungen bei sehr tiefen Temperaturen: Beckmann, Waentig: Ztschr. anorgan. allg. Chem. 67, 17 (1910).
Weitz, Ludwig: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 404 (1922).
Unter Stickstoff: Schlenk, Meyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 52, 13 (1919).
Beckmann: Ztschr. physikal. Chem. 51, 329 (1905).
Modifikationen des Beckmannthermometers: Kühn: Chem.-Ztg. 36, 843 (1912).
Disch: Ztschr. an’gew. Chem. 26, 279 (1913).
Baumann, Fromm: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 1432 (1891).
Eijkman: Ztschr. physikal. Chem. 2, 964 (1888); 3, 113, 205 (1889); 4, 497 (1889).
Sehr geeignet ist Dioxan, F. 11, 7°, K 49, 5 (hygroskopisch): Anschütz, Broeker: Ber. Dtsch. chem. Ges. 59, 2846 (1926).
Oxford: Biochemical Journ. 28, 1325 (1934).
Tert. Butylalkohol, F. 25, 4°, K 8, 3 (hygroskopisch, neigt zu Unterkühlungen): Parks, Warren, Greene: Journ. Amer. chem. Soc. 57, 616 (1935).
Triphenylphosphat, F. 48, 3°, K 120: Garelli, Racciu: Atti R. Accad. Lincei (Roma), Rend. (6), 15, 976 (1932).
Dimroth: Liebigs Ann. 335, 35 (1904).
Beckmann: Ztschr. physikal. Chem. 4, 543 (1889); 6, 437 (1890); 8, 223 (1891); 15, 661 (1894); 21, 245 (1896); 40, 130 (1902); 53, 129 (1905); Österr. Chemiker-Ztg. 1907, 270 (Vortrag auf der 67. Vers. Ges. dtsch. Naturf. u. Ärzte, Dresden).
Hantzsch: Ztschr. physikal. Chem. 61, 257 (1908).
Landsberger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 458 (1898); Ztschr. anorgan. allg. Chem. 17, 424 (1898).
Vgl. auch Sakurai: Journ. chem. Soc. London 61, 989 (1892).
R. Meyer, Jaeger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 1555 (1903).
McCoy: Amer. chem. Journ. 23, 353 (1900).
Smits: Koninkl. Akad. Wetensch. Amsterdam, wisk. natk. Afd. 3, 86 (1900); Ztschr. physikal. Chem. 39, 415 (1902); Chem. Weekbl. 1, 469 (1904); 13, 1296 (1916).
Riiber: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 1060 (1901).
Walther: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 78 (1904).
Ludlam, Young: Journ. chem. Soc. London 81, 1193 (1902).
Lehner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 1105 (1903).
Türner, Pollard: Journ. chem. Soc. London 97, 1184 (1910); Chem.-Ztg. 38, 451 (1914).
Swietoslawski, Romer: Roczniki Chemji 5, 96 (1925); Chem. Ztrbl. 1926 I, 2125.
Siehe auch Rieche: Ber. Dtsch. chem. Ges. 59, 2181 (1926).
Dragendorff: Liebigs Ann. 482, 286 (1930).
Rieche: Ber. Dtsch. chem. Ges. 59, 218 (1926); Chem.-Ztg. 52, 923 (1928) (Apparat für Mikrobestimmungen); Mikrochemie 12, 129 (1933).
Pregl, Roth: Mikroanalyse, S. 285. 1935.
Fischer, Wasenagger: Liebigs Ann. 461, 278 (1928).
Pummerer, Rebmann, Reindel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 64, 496 (1931).
Herstellungsfirma Greiner & Friedrichs, Stützerbach i. Thür.
Sucharda, Bobranski: Chem.-Ztg. 51, 568 (1927).
Halbmikromethoden usw., S. 35. 1929.
Rast: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 1051, 3727 (1922); Ztschr. physiol. Chem. 126, 112 (1923).
Houben: Journ. prakt. Chem. (2), 105, 27 (1922).
Ssadikow, Michailow: Biochem. Ztschr. 150, 370 (1924).
Gadamer, Winterfeld: Arch. Pharmaz. 262, 606 (1924).
Feist, Bestehoen: Arch. Pharmaz. 263, 27 (1925).
Zechmeister, Cholnoky: Liebigs Ann. 455, 77 (1927).
Zellner: Monatsh. Chem. 47, 152, 153, 180 (1926).
Pregl, Roth: Mikroanalyse, S. 287. 1935.
Tiedcke: Mikrochemie 18, 223 (1935).
Santalinderivate: Dieterle, Stegemann: Arch. Pharmaz. 264, 23 (1926).
Pirsch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 65, 862 (1932).
Pirsch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 1694 (1933).
Pirsch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 67, 1115 (1934).
Giral: Anales Soc. Espanola Fisica Quim. 33, 438 (1935).
Brockmann: Liebigs Ann. 521, 3, 27 (1935).
Pirsch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 349 (1933).
Zinke: Ber. Dtsch. chem. Ges. 58, 2388 (1925).
Pastak: Bull. Soc. chim. France (4), 39, 82 (1926).
Pirsch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 65, 1227 (1932).
Carlsohn: Ber. Dtsch. chem. Ges. 60, 473 (1927).
Methode von Menzies, Smith, Milner: Journ. Amer. chem. Soc. 43, 2314 (1921); Mikrochemie 9, 117 (1931).
Beatty: Journ. Amer. chem. Soc. 53, 379 (1931).
Blicke, Oakdale: Journ. Amer. chem. Soc. 55, 1200 (1933).
Schlenk, Thal: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 2840 (1913).
Beckmann, Arrhenius: Ztschr. physikal. Chem. 4, 532, 550 (1889).
Schon kleine Wassermengen drücken die molekulare Erhöhung stark herunter. Bei Verwendung von Eisessig zu Molekulargewichtsbestimmungen wird es sich empfehlen, vom eigenen Präparat zunächst die Konstante mit trocknem Benzil, Acetanilid oder Diphenylamin usw. zu ermitteln und dann die in Frage stehenden Bestimmungen anzuschließen. Im Apparat darf kein Kondensat am Zurückfließen gehindert werden, weil infolge der Neigung zum Fraktionieren sonst leicht Fehler eintreten.
Siehe Beckmann, Ztschr. anorgan. allg. Chem. 74, 291 (1912).
Author information
Authors and Affiliations
Additional information
Besonderer Hinweis
Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Rights and permissions
Copyright information
© 1938 Springer-Verlag Wien
About this chapter
Cite this chapter
Meyer, H. (1938). Ermittlung der Molekulargröße. In: Analyse und Konstitutionsermittlung Organischer Verbindungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-36695-0_4
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-36695-0_4
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-662-35865-8
Online ISBN: 978-3-662-36695-0
eBook Packages: Springer Book Archive