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Primäre, sekundäre und tertiäre Amingruppen. Ammoniumbasen. Nitrilgruppe. Isonitrilgruppe. An den. Stickstoff gebundenes Alkyl. Betaingruppe. Säureamide. Säureimide

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Analyse und Konstitutionsermittlung Organischer Verbindungen

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Zusammenfassung

Einige Zentigramme der Base werden in Alkohol2 gelöst, die Lösung mit alkoholischer Kali- oder Natronlösung3 vermischt und alsdann nach Zusatz weniger Tropfen Chloroform gelinde erwärmt. Bald entwickeln sich unter lebhaftem Aufwallen der Flüssigkeit die betäubenden Dämpfe des Isonitrils, die man gleichzeitig in der Nase und auf der Zunge spürt:

$$ {\text{R}} \cdot {\text{NH}}_2 + {\text{CHCl}}_3 + 3{\text{KOH = R}} \cdot {\text{NC + 3KCl + 3H}}_2 {\text{O}} $$

.

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  878. Kehrmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 33, 400 (1900).

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Authors and Affiliations

  1. Deutschen Universität, Prag, Tschechische Republik

    Dr. Hans Meyer (O. Ö. Professor der Chemie I. R.)

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  1. Dr. Hans Meyer
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Meyer, H. (1938). Primäre, sekundäre und tertiäre Amingruppen. Ammoniumbasen. Nitrilgruppe. Isonitrilgruppe. An den. Stickstoff gebundenes Alkyl. Betaingruppe. Säureamide. Säureimide. In: Analyse und Konstitutionsermittlung Organischer Verbindungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-36695-0_12

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