Zusammenfassung
Bei der Streuung von Röntgenlicht läßt sich aus den innermolekularen Interferenzen die Anordnung der Atome im Molekül ableiten. Da beim sichtbaren Licht die Wellenlängen um einige Größenordnungen größer als die Atomabstände sind, erhalten wir an Stelle von Maxima und Minima bei einem Moleküldurchmesser von d < λ nur noch einen monotonen Intensitätsabfall. Werden schließlich auch die Abmessungen des ganzen Moleküls sehr klein gegen die Wellenlänge, d ≪ λ, so verschwindet der Einfluß der innermolekularen Interferenzen auf die Intensitätsverteilung ganz. Trotzdem lassen sich aus Messungen der Lichtstreuung eine Reihe von Moleküldaten ermitteln, die für das Molekül als Ganzes charakteristisch sind. So kann man bei kleinen Molekülen die optische Anisotropie bestimmen und daraus weitere Schlüsse, z. B. auf die Anordnung der Atome oder den Bindungstypus, ziehen. Aus Messungen an verdünnten Lösungen von Makromolekülen kann man das Molekulargewicht und bei größeren Molekülen, wo die innermolekularen Interferenzen wieder merklich werden, auch deren Abmessungen und deren Form bestimmen.
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Zusammenfassende Darstellungen zu Kapitel VII
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Stuart, H.A., Funck, E., Müller-Warmuth, W. (1967). Lichtstreuung, Polarisierbarkeit und Molekülstruktur. In: Molekülstruktur. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-28394-3_8
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