Zusammenfassung
Seit Pierre Marie das Krankheitsbild der Akromegalie schuf und in ätiologische Beziehung zur Hypophyse setzte, ist die Literatur über Experimentalforschung und Klinik der Hypophyse enorm angeschwollen. Trotzdem herrscht in unseren Anschauungen über die Pathogenese der hieher gehörigen Krankheitsbilder noch wenig Übereinstimmung. Der hauptsächlichste Grund liegt darin, daß wir auch heute über die physiologische Bedeutung dieses Organs noch wenig wissen, jedenfalls viel weniger als über die der Schilddrüse. Daran ist besonders die schwere Zugänglichkeit des Organs für experimentelle Eingriffe schuld, ferner der Umstand, daß wir es eigentlich mit zwei räumlich innig verbundenen und in eine starre Knochenhöhle eingeschlossenen Organen zu tun haben. Die morphologische und embryologische Selbständigkeit derselben läßt auch eine gewisse physiologische Selbständigkeit erwarten. Man kann daher von einem Hypophysenapparat sprechen, der gewisse Analogien mit dem Schilddrüsenapparat (Schilddrüse und Epithelkörperchen) und dem später zu besprechenden Xebennierenapparat (Rinde und chromaffines Mark) aufweist. Die Differenzierung der den beiden Systemen zukommenden pathologischen Erscheinungen ist hier noch mehr erschwert als bei den anderen Blutdrüsenpaaren, da infolge Einschließung derselben in die starre Knochenhöhle eine Erkrankung des einen Organs nur selten das andere völlig unbeteiligt läßt.
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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Falta, W. (1913). Die Erkrankungen der Hypophyse. In: Die Erkrankungen der Blutdrüsen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-26274-0_6
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-26274-0_6
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