Zusammenfassung
Bei der EPP handelt es sich um eine Erkrankung, der ein Defekt der Ferrochelatase zugrunde liegt [93]. Neueren Untersuchungen zur Folge gibt es auch eine zweite autosomal rezessive Form.
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Neumann, N.J., Lehmann, P. (2000). Erythropoetische Protoporphyrie (EPP). In: Photodermatosen. Steinkopff, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-12686-8_8
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-12686-8_8
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