Zusammenfassung
1920 berichtete Creutzfeldt über einen Fall mit einer eigenartigen, herdförmigen Erkrankung des Zentralnervensystems. Unabhängig davon stellte A. Jakob im gleichen Jahr 3 Fälle mit sowohl klinisch als auch anatomisch gleichartigem Erscheinungsbild zusammen, denen er 1921 und 1923 einen 4. und 5. Fall hinzufügte. Jakob benannte diese Erkrankung wegen der entfernten Ähnlichkeit mit der Strümpellschen Pseudosklerose und der Wilsonschen Erkrankung „Spastische Pseudosklerose“. In den folgenden Jahren wurden dann mehrere Fälle, welche in allen wesentlichen Punkten den früheren Beschreibungen entsprachen, von Kirschbaum (1924), Fleischhacker (1924), Verhaart (1927), Zimmermann (1928), Meggendorfer (1930), Jansen und Monradkrohn (1939) mitgeteilt, so daß die Darstellung dieser eigenartigen, wenn auch seltenen Fälle als eigenes Krankheitsbild gerechtfertigt erschien. Durch neuere Untersuchungen aus dem anglo-amerikanischen Schrifttum von Wilson (1940), Davison und Rabiner (1940), Jervis, Hurdum und O’neill (1942), McMenemy und Pollak (1941), Worster-Drought, Greenfield und McMenemy (1944), Stengel und Wilson (1946) und A. Meyer (1949) über welche Post und Stengel (1949) zusammenfassend berichten, wurde die Kasuistik um 16 Fälle erweitert. Im Anschluß an einen eigenen Fall geben Ajuriaguerra, Hecaen, Layant und Sadoun eine ausführliche Besprechung der in der Literatur beschriebenen Fälle.
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Literatur
Ajuriaguerra, J. DE, H. Hecaen, F. Layani et Sadoun, R.: Dégénération cortico-striospinale. Etude anatomo-clinique. A propros de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Revue peur. 89, 81 (1953).
Carrara, E.: La malattia di Jakob-Creutzfeldt. Riv. Pat. nerv. 67, 107 (1946).
Creutzfeldt, H. G.: Über eine eigenartige herdförmige Erkrankung des Zentralnervensystems. Z. Neur. 57, 1 (1920).
Über eine eigenartige herdförmige Erkrankung des Zentralnervensystems. Histol. Arb. Großhirnrinde (Erg.-Bd.) 1 (1921).
Davison, C. H., and A. M. Rabiner: Spastic pseudosclerosis (disseminated encephalomyelopathy, corticopallidospinal degeneration. Familial and non familial incidence) (a clinicopathologic study). Arch. of Neur. 44, 578 (1940).
Fleischhacker, H.: Afamiliäre chronisch-progressive Erkrankung des mittleren Lebensalters vom Pseudosklerose Typ. Z. Neur. 91, 1 (1924).
Garcin, R., I. Bertrand, L. Van Bogaert, J. Gruner et S. Brion: Sur un type nosologique spécial de syndrome extrapyramidal avec mouvements in volontaires particuliers, composante psychique variable, d’évolution rapidement mortelle. Etude anatomo-clinique Revue. neur. 83, 161 (1950).
Heidenhain, A.: Klinische und anatomische Untersuchungen über eigenartige organische Erkrankungen des Zentralnervensystems im Präsenium. Z. Neur. 118, 49 (1928).
Jacob, H., W. Pyrkosch U. H. Strube: Die erbliche Form der Creutzfeldt-Jakobschen Krankheit (Familie Backer). Arch. f. Psychiatr. u. Z. Neur. 184, 653 (1950).
Jakob, A.: Über eigenartige Erkrankungen des Zentralnervensystems mit bemerkenswertem anatomischem Befunde. (Spastische Pseudosklerose. Encephalopathie mit disseminierten Degenerationsherden.) Z. Neur. 64, 147 (1921).
Über eigenartige Erkrankungen des Zentralnervensystems mit bemerkenswertem anatomischem Befunde. (Spastische Pseudosklerose. Encephalopathie mit disseminierten Degenerationsherden.) Dtsch. Z. Nervenheilk. 70, 132 (1921).
Uber eine der multiplen Sklerose nahestehende Erkrankung des Zentralnervensystems. (Spastische Pseudosklerose mit bemerkenswertem anatomischem Befunde.) Med. Klin. 1921, 372.
Die extrapyramidalen Erkrankungen. (Monographie aus dem Gesamtgebiet der Neurologie und Psychiatrie. H. 37.) Berlin: Springer 1923.
Jansen, J., u. G. H. Monrad-Krohn: Uber die Creutzfeldt-Jakobsche Krankheit Z. Neur. 163, 670 (1938).
On the Creutzfeldt-Jakob disease (spastic pseudosclerosis). Acta psychiatr. (Kebenh.) 14, 179 (1939).
Jervis, G. A., H. W. Hurdum and F. J. O’Neill: Presenile psychosis of the Jakob type. Amer. J. Psychiatry 99, 101 (1942).
Kirschbaum, W.: Zwei eigenartige Erkrankungen des Zentralnervensystems nach Art der spastischen Pseudosklerose (Jakob). Z. Neur. 92, 175 (1924).
Marchand, L., et Abély: Atrophie et sclérose cérébrale rapidement évolutive chez une femme de 40 ans (maladie de Creutzfeldt-Jakob). Ann. méd.-psychol. 1948.
Mcmenemy, W. D., and E. Pollak: Presenile disease of the central nervous system. Report of an unusual case. Arch. of Neur. 45, 683 (1941).
Meggendorfer, F.: Chronische Encephalitis epidemica. Z. Neur. 75, 189 (1922).
Klinische genealogische Beobachtungen bei einem Fall von spastischer Pseudosklerose (Jakob). Z. Neur. 128, 337 (1930).
Meyer, A.: (zit. bei Post u. Stengel).
Okhuma, H.: Zur pathologischen Anatomie des chronischen Alkoholismus. Z. Neur. 126, 94 (1930).
Post, F., u. E. Stengel: Senile und präsenile Hirnerkrankungen. Übersichtsreferat. Zbl. Neur. 107, 161 (1948) .
Rauch, H J.: Klinische und histologische Untersuchungen einer eigenartigen, zur spastischen Pseudosklerose (Creutzfeldt-Jakobschen Krankheit) gehörenden Erkrankung des Rückbildungsalters. Beiträge zur Histopathologie des Gehirns, S. 92. Heidelberg: Scherer 1948.
Stadler, A.: Über Beziehungen zwischen Creutzfeldt-JakobscherKrankheit (spastische Pseudosklerose) und Pellagra. Z. Neur. 165, 326 (1939).
Stender, A.: Weitere Beiträge zum Kapitel „Spastische Pseudosklerose Jakobs“. Z. Neur. 128, 528 (1930).
Stengel, E., u. W. E. Wilson: Jakob-Creutzfeldt disease. J. Ment. Sci. 92, 370 (1946).
Teichmann, E.: Über einen der amyotrophischen Lateralsklerose nahestehenden KrankheitsprozeB mit psychischen Symptomen. Z. Neur. 154, 32 (1935).
Verhaart, W. J. E.: Psychiatr. Bl. (holl.). 1927, Nr 5, 346.
Wilson, K.: Zit. bei Post u. Stengel, Neurology. London 1940.
Worster-Drought, C., J. G. Greenfield and W. H. Mcmenemv: A form of familial presenile dementia with spastic paralysis. Brain 67, 38 (1944).
Zimmermann, R.: Ein weiterer Fall von Pseudosclerosis spastica. Z. Neur. 116, 1 (1928).
Zusammenfassende Arbeiten
Bostroem, A.: Spastische Pseudosklerose (Jakob-Creutzfeldtsche Krankheit.) Handbuch der inneren Medizin, 3. Aufl., Bd. V, S. 700. Berlin: Springer 1939.
Hallervorden, J.: Eigenartige nicht rubrizierbare Prozesse. Handbuch der Geisteskrankheiten von Bumke, Bd. XI, S. 1086. Berlin: Springer 1930.
Josephy, H.: Jakob-Creutzfeldtsche Krankheit (spastische Pseudosklerose Jakob). Handbuch der Neurologie von Bumke-Foerster, Bd. Xvi, S. 882. Berlin: Springer 1936.
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Noetzel, H. (1957). Die Creutzfeldt-Jakobsche Krankheit. In: Bodechtel, G., et al. Erkrankungen des zentralen Nervensystems I. Handbuch der Speziellen Pathologischen Anatomie und Histologie, vol 13 / 1. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-11703-3_8
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