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Die Creutzfeldt-Jakobsche Krankheit

Spastische Pseudosklerose

  • Chapter
Erkrankungen des zentralen Nervensystems I

Part of the book series: Handbuch der Speziellen Pathologischen Anatomie und Histologie ((1698,volume 13 / 1))

Zusammenfassung

1920 berichtete Creutzfeldt über einen Fall mit einer eigenartigen, herdförmigen Erkrankung des Zentralnervensystems. Unabhängig davon stellte A. Jakob im gleichen Jahr 3 Fälle mit sowohl klinisch als auch anatomisch gleichartigem Erscheinungsbild zusammen, denen er 1921 und 1923 einen 4. und 5. Fall hinzufügte. Jakob benannte diese Erkrankung wegen der entfernten Ähnlichkeit mit der Strümpellschen Pseudosklerose und der Wilsonschen Erkrankung „Spastische Pseudosklerose“. In den folgenden Jahren wurden dann mehrere Fälle, welche in allen wesentlichen Punkten den früheren Beschreibungen entsprachen, von Kirschbaum (1924), Fleischhacker (1924), Verhaart (1927), Zimmermann (1928), Meggendorfer (1930), Jansen und Monradkrohn (1939) mitgeteilt, so daß die Darstellung dieser eigenartigen, wenn auch seltenen Fälle als eigenes Krankheitsbild gerechtfertigt erschien. Durch neuere Untersuchungen aus dem anglo-amerikanischen Schrifttum von Wilson (1940), Davison und Rabiner (1940), Jervis, Hurdum und O’neill (1942), McMenemy und Pollak (1941), Worster-Drought, Greenfield und McMenemy (1944), Stengel und Wilson (1946) und A. Meyer (1949) über welche Post und Stengel (1949) zusammenfassend berichten, wurde die Kasuistik um 16 Fälle erweitert. Im Anschluß an einen eigenen Fall geben Ajuriaguerra, Hecaen, Layant und Sadoun eine ausführliche Besprechung der in der Literatur beschriebenen Fälle.

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Noetzel, H. (1957). Die Creutzfeldt-Jakobsche Krankheit. In: Bodechtel, G., et al. Erkrankungen des zentralen Nervensystems I. Handbuch der Speziellen Pathologischen Anatomie und Histologie, vol 13 / 1. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-11703-3_8

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