Die Akkreditierung chemischer Laboratorien

Zusammenfassung

Seit der Jahreswende 1992/93 ist der EG-Binnenmarkt im formalen Sinne realisiert. Dies entspricht dem politisch im Jahre 1986 in der Einheitlichen Europäischen Akte gefaßten Ziel. In dem Art. 7a der EEA sind die Felder definiert, die den Binnenmarkt ausmachen. Hierzu zählt der freie Waren- und Handelsverkehr. Das deutsche Akkreditierungssystem ist ein System, das diesen freien Waren- und Handelsverkehr fördern will. Wie darzulegen sein wird, hat sich die Erarbeitung einer Norm geändert und damit auch die Festlegung einer Produktanforderung. Wesentliches Ziel des europäischen Binnenmarktes ist es, Produktanforderungen vergleichbar zu machen und die Grundlagen des Vergleichs — die Arbeit in den Prüflaboratorien — zu synchronisieren. Teil dieser Synchronisierungsarbeit ist die Entwicklung des deutschen Akkreditierungssystems, das einerseits auf die europäischen Neuerungen Rücksicht nehmen will, andererseits jedoch in Deutschland gewachsene Strukturen nach Möglichkeit erhalten soll. Transparenz in das deutsche System und in das Nebeneinander und Zusammenwirken von geregeltem und nicht-geregeltem Bereich, sowie Akzeptanz für dieses System in Europa sind die Leitlinien des deutschen Akkreditierungssystems.