Antineoplastisch wirksame Substanzen

Zusammenfassung

Alkylanzien bewirken eine kovalente Bindung ihrer Alkylgruppen an nukleophile (elektronegative) Strukturen von Nukleinsäuren, v. a. der DNA, sowie von Proteinen und anderen Molekülen, wie z. B. Sulfhydrilgnappen (Glutathion). Entsprechend der Anzahl ihrer Alkylgruppen werden mono-, bi- und polyfunktionelle Alkylanzien unterschieden. Zur Gruppe der monofunktionellen Alkylanzien zählen beispielsweise die Nitrosohamstoffe CCNU und Methyl-CCNU. Bifunktionelle Alkylanzien sind beispielsweise die Stickstoff-Lost-Derivate, Cyclophosphamid, Ifosfamid, Chlorambucil und Melphalan. Alkylierende Substanzen anderer chemischer Struktur sind die Methansulfonsäureester (Busulfan) und Äthylenimine (Thio-Tepa). Darüberhinaus können Substanzen mit einer vergleichbaren Molekülstruktur aber ohne reaktive Alkylgruppe(n) eine den Alkylanzien ähnliche Wirkung entfalten. Hierzu gehören beispielsweise die Platinderivate oder die Dibromderivate. Substanzen mit zumindest partiell alkylierender Wirkung sind das Triazen-Derivat Dacarbazin (DTIC) sowie der Hydrazinabkömmling Procarbazin.