Zusammenfassung
Methämoglobinämien liegt die reversible oxyda-tive Umwandlung des Hämoglobins in Hämiglo-bin (Absorptionsbande 630 nm) zugrunde, das nicht mehr zum O2-Transport befähigt ist. Es gibt toxische Formen durch Methämoglobinbildner und hereditäre Formen durch Mangel an Me-thämoglobin-Reduktase. Verwandt sind die ebenfalls hereditären Hämoglobinopathien M, bei denen es zur stabilen inneren Komplexbildung kommt. Die verschiedenen Formen der Methämoglobinämien und Hämoglobinopathien M sind hinsichtlich ihrer Klassifikation, Pathogenese und Ätiologie in Tabelle 1 zusammengestellt.
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Stich, W. (1974). Störungen des Hb-Stoffwechsels. In: Buchborn, E., et al. Therapie innerer Krankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-10489-7_38
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