Zusammenfassung
Wir haben vereinzelt pathologische Herzbefunde bei Patienten mit einer PMD festgestellt. Die hier dargestellte, durch jahrelange Fehldiagnosen gekennzeichnete und weder klinisch noch histologisch eindeutig einzuordnende Form mit ungewöhnlichen kardiologischen Befunden, erscheint uns mitteilungswert. Vor allem hervorzuheben ist, daß kardiale Störungen erstmalig zu einer Durchuntersuchung führten, und die Muskeldystrophie erst Jahre später erkannt wurde.
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Literatur
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Haan, J., Sabin, G., Welter, F.L., Kountouris, D. (1980). Dilatative Cardiomyopathie als Todesursache bei klinisch und histologisch nicht eindeutig klassifizierbarer progressiver Muskeldystrophie (PMD). In: Mertens, H.G., Przuntek, H. (eds) Pathologische Erregbarkeit des Nervensystems und ihre Behandlung. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, vol 1. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-09220-0_91
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