Zusammenfassung
Da die medikamentöse Therapie des Morbus Parkinson nach wie vor Probleme aufweist und der therapeutische Langzeiteffekt begrenzt ist und noch immer nicht geklärt ist, inwieweit die zur Zeit üblichen Antipar-kinsonmittel selbst die Degeneration nigrostriataler Neurone beschleunigen, ist der versuchsweise Einsatz von neuen Antiparkinson-Mitteln nach wie vor gerechtfertigt, über den klinischen Einsatz von Prodipin haben wir bereits früher berichtet (7). Prodipin zeigte bei einer negativen Patientenauslese in ca. 30% noch einen günstigen Effekt auf Akinese und Rigor und auch in einem geringeren Maße auf den Tremor. In Einzelfällen war eine Wirkung noch zu verzeichnen, wenn L-Dopa nicht vertragen wurde oder nicht zu einer Besserung führte.
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Literatur
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Przuntek H, Kohtz D, Stumptner K (zur Publikation eingereicht) Der Effekt von Prodipin, Bromocriptin und Apomoerphin auf den Gehalt der biogenen Amine, DA, NA, 5HT und HM nach Reserpinvorbehandlung. Arzneimittelforsch
Przuntek H, Pflughaupt KW, Kestler P, Stumptner K, Kuhn W (Zur Publikation eingereicht) Der Effekt von Prodipin auf den DA, NA, 5HT, HMv ACH und Gaba-Gehalt des Rattenhirns nach Oxotremorin und Compound 48/80 Applikation. Arzneimittelforsch
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Kuhn, W., Kestler, P., Kohtz, D., Pflughaupt, K.W., Przuntek, H. (1980). Der Effekt von Prodipin, Bromocriptin und Apomorphin auf den Neurotransmittergehalt des Gehirns nach Vorbehandlung mit Reserpin Compound 48/80, Polymyxin B und Oxotremorin. In: Mertens, H.G., Przuntek, H. (eds) Pathologische Erregbarkeit des Nervensystems und ihre Behandlung. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, vol 1. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-09220-0_69
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