Zusammenfassung
Die hier zusammengefaßten Krankheiten sind in genetischer, pathophysiologischer, klinischer, therapeutischer und prognostischer Hinsicht ganz heterogen. Sie werden nur deshalb in einem gemeinsamen Kapitel zusammengefaßt, weil bei ihnen der Ort der anatomischen oder biochemischen Läsion jenseits von Rückenmark, Nervenwurzel und peripherem Nerv in der motorischen Endplatte, in den Muskelfasern oder im Bindegewebe des Muskels liegt.
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© 1987 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Poeck, K. (1987). Myopathien. In: Neurologie. Springer-Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-08953-8_18
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