Zusammenfassung
Die Maligne Hyperthermie (MH) ist eine pharmakogenetische Krankheit. Zu ihrer Manifestation müssen zwei Bedingungen zusammentreffen: eine genetische Prädisposition und eine effektive Triggersubstanz, die den latenten Defekt erst sichtbar werden läßt [6]. Zur Pathogenese der MH wird heute allgemein anerkannt, daß die plötzliche und unkontrollierte Erhöhung der Konzentration von freien Ca-Ionen in der Muskelzelle die entscheidende Startbedingung ist, aus der sich letztlich die klinische Symptomatik der akuten Krise der MH ableitet [4]. Wie es zu dieser Überflutung des Myoplasmas mit freien Ca-Ionen kommt, wie der Mechanismus der Triggerung im einzelnen abläuft und durch welche Eigenschaften spezifische Triggersubstanzen gekennzeichnet sind, ist bis heute nicht genau bekannt.
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Literatur
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Riemer, J. (1986). Inhalationsanästhetika und maligne Hyperthermie. In: Peter, K., Brown, B.R., Martin, E., Norlander, O. (eds) Inhalationsanaesthetika. Anaesthesiologie und Intensivmedizin / Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, vol 184. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-07905-8_13
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