Zusammenfassung
Die Untersuchungen zur Spezifikation der in dieser Studie hergestellten Antikörper zeigten, dass das Carboxy-Terminal-Tetradecapeptid des Gesamtmoleküls von GAP-43 ein potentes Immunogen darstellt und, gekoppelt an Rinderserum-Albumin (BSA), Antikörper erzeugte, deren erwartete Spezifität durch Western Blot-Analysen und Präabsorptionsexperimente belegt werden konnte (Wiese et al., 1989, 1991). In Ergänzung zur Detektierung von GAP-43 (B-50) erkannten die hergestellten Antiseren auch das größere Degradationsprodukt von GAP-43, B-60 genannt, aus alkalisch extrahierten synaptosomalen Membran-Fraktionen (SPM) durch HPLC separiert (siehe McMaster et al., 1988). Dieser Aspekt stimmt überein mit den Daten von McMaster und Kollegen, die in ihrer Publikation darlegen, dass eine Konversion von GAP-43/B-50 zu B-60 bei der Extraktion von SPM bereits unter milden Konditionen stattfindet (z. B. mit 0.5 % Triton X-100 in 75 mM KCl).
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Wiese, U.H. (2019). Diskussion. In: Neuroplastizität im Rückenmark. Springer, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-658-27361-3_5
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