Fragestellung und Zielsetzung der vorliegenden Studien

Zusammenfassung

Unter Kenntnisnahme der in der Einleitung dargelegten Funktion von GAP-43 als einen Marker neuronaler Plastizität während der ontogenetischen Entwicklung, im adulten Normalzustand mit seiner Anpassungsfähigkeit (i. e., Lernprozessen) zum Zwecke der Optimierung individuellen Verhaltens, sowie der postläsionell reaktiv neuroplastischen Vorgänge erschien es bedeutsam, die bereits intensiv auf das Gehirn ausgerichteten Untersuchungen (vgl. Benowitz und Routtenberg, 1987, 1997 zur Übersicht) auf den weiteren Abschnitt des Zentralnervensystems, das Rückenmark, in den drei eben angeführten Facetten der Entwicklung, des adulten Normalzustandes und nach verschiedenen Läsionen im Detail auszuweiten beziehungsweise vorausgegangene Studien bestätigend zu untermauern oder zu ergänzen. Im Einzelnen beinhalteten die Zielsetzungen der Studien die Herstellung und Charakterisierung monospezifischer Anti-GAP-43-Antikörper; eine detaillierte Darstellung des anatomischen Normalsubstrats und der GAP-43 Expression im Rückenmark adulter und sich postnatal entwickelnder Ratten; die Untersuchung der Veränderung der GAP-43-Expression von descendierenden und ascendierenden Projektions-Neuronen, propriospinalen und segmentalen Interneuronen und Wurzel-Neuronen (Hinterwurzelganglien-, Motor- und präganglionär sympathischen Neuronen) nach peripherer Nerven-Durchtrennung, Hinterwurzel- und Vorderwurzel-Durchtrennungen, kompletten Rückenmark-Durchtrennungen, dorsalen Funiculotomien und Pyramidotomien sowie Unterschneidungen des Cortex cerebri; Veränderungen der intramyelären GAP-43-Expression nach globaler Ischämie und Reperfusion.