Zusammenfassung
Das Verfahren, das für die Synthese des Mandelnitrilglucosids und Sambunigrins gedient hat2), läßt sich, wie zu erwarten war, auf die aliphatischen Oxysäuren übertragen. Wir haben so ohne Schwierigkeiten das Glucosid des Aceton-cyanhydrins,C6H11O5 • O • C(CH3)2 • CN, erhalten, das im Pflanzenreich recht verbreitet zu sein scheint und wegen seiner Entdeckung im Flachs (Linum usitatissimum) den Namen Lyinamarin erhalten hat.
Der erste, das Iyinamarin betreffende Teil dieser Abhandlung ist im wesentlichen schon in den Sitzungsberichten der Berliner Akademie der Wissenschaften 1918, XI 203 (vgl. auch Chem. Centralbl. 1918, I 1163) veröffentlicht. Er ist aber ergänzt durch Angaben über die Glucosido-α-oxyisobuttersäure und einige Abs änderungen in der Darstellung des α-Oxy-isobuttersäureamid-glucosids und seines Tetracetats.
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Literatur
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Fischer, E., Anger, G. (1922). Synthese des Linamarins und Glykolnitril-cellosids. In: Bergmann, M. (eds) Untersuchungen Über Kohlenhydrate und Fermente II (1908 – 1919). Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-99497-5_8
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