Zusammenfassung
Die Wirkung der Enzyme läßt sich in mancher Hinsicht mit dem Reaktionsverlauf chemischer Verbindungen vergleichen, der zu einem Gleichgewicht führt (Anwendung des Massenwirkungsgesetzes), wie z.B. die Bildung bzw. Zersetzung von Essigsäureäthylester, die folgendes Bild zeigt: Essigsäure + Äthylalkohol ⇄ Essigsäureäthylester + Wasser, wobei also der Vorgang je nach der Menge der angewendeten Ausgangsstoffe von links nach rechts oder von rechts nach links verlaufen kann, bis das Gleichgewicht sich eingestellt hat. Denn es ist: \(\frac{{\left[ {{c_1}} \right] \cdot \left[ {{c_2}} \right]}}{{\left[ {{c_3}} \right] \cdot \left[ {{c_4}} \right]}} = K\), wobei c Konzentration, K die Gleichgewichtskonstante bedeuten. Ähnliches ist auch bei vielen Enzymreaktionen der Fall, wobei das Enzym als Katalysator die Reaktionsgeschwindigkeit beeinflußt; nur kommt es allerdings bei Enzymreaktionen oft zu einem falschen Gleichgewicht (Tammann), das dadurch bedingt ist, daß der Gleichgewichtszustand nicht allein durch die reagierenden Stoffe bedingt ist, sondern auch dadurch, daß das Enzym mit in die Reaktion eintritt und dabei zerstört bzw. inaktiviert wird.
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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Rippel, A. (1927). Betriebsstoffwechsel (Fortsetzung). In: Vorlesungen über Theoretische Mikrobiologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-99108-0_19
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