Zusammenfassung
Die molekularbiologischen Vorgänge bei der Wirkung von Pharmaka auf das Kontraktionsverhalten der glatten Muskulatur und der Herzmuskulatur waren noch vor zehn Jahren weitgehend unbekannt. Die Tatsachen über die Wirkungsweise von Glyceroltrinitrat, Noradrenalin, Isoprenalin, Nitroprussid-Natrium oder Herzglycosiden mußte man ohne nähere Kenntnis der tieferen Ursachen auswendig lernen. Heute ist das Netzwerk der Vorgänge bei der Kontraktion und Relaxation so weit bekannt, daß man es zum molekularbiologischen Verständnis der Wirkung myotroper Pharmaka heranziehen kann. Obwohl unsere Kenntnisse noch nicht umfassend sind, wissen wir, daß den Ca2+-Ionen eine entscheidende Bedeutung für die Kontraktion aller Arten von Muskulatur zukommt. Aus didaktischen Gründen empfiehlt sich, die Vorgänge bei der phylogenetisch älteren glatten Muskulatur zuerst darzustellen und danach zu erläutern, welche Änderungen des Systems dazu geführt haben, daß Herz- und Skelettmuskulatur erhöhten Anforderungen gerecht werden können. Unser Wissen sowohl zur glatten Muskulatur als auch zur Herzmuskulatur wollen wir in vier Fragenkreise ordnen:
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1.
Wie kommen Calciumionen in die Zelle?
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2.
Wie führen Calciumionen in der Zelle zur Kontraktion?
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3.
Wie wird die Kontraktion beendet?
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4.
Wie werden Calciumionen aus dem Cytoplasma entfernt?
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Wellhöner, HH. (1990). Calciumionen an der glatten Muskulatur und Herzmuskulatur. In: Allgemeine und Systematische Pharmakologie und Toxikologie. Springer-Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-97250-8_8
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