Zeitlicher Verlauf der Konzentrationen von Pharmaka in einem Mehrkompartimentsystem

Zusammenfassung

Vorgegeben sei das sogenannte „Pharmakokinetische Grundmodell“:

CD, CB und CG seien die drei Kompartimente Depotgebiet, Blut und Gewebe. Es wird in diesem Modell weiter vorausgesetzt, daß die Bewegung des Pharmakons nur unidirektional vom Depotgebiet (Muskulatur, subcutanes Depot, Darminhalt) in das Blut erfolgt, daß die Elimination aus dem Blut gleichfalls unidirektional sei (also durch Metabolismus oder Ausscheidung ohne Rückresorption erfolge), daß aber die Bewegung zwischen Blut und Gewebe bidirektional erfolge.